Способ получения изопрена

Номер патента: 134686

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Богданова, Горин, Локтева

МПК: C07C 11/18, C07C 7/167

Метки: алленовых, ацетиленовых, дегидрировании, жидких, изоамиленов, изопентана, изопрена, концентрированного, полученных, продуктов, углеводородов, удаления

...водорода, требуемое для полного удаления примесей, составляет 40 молей на 1 моль ацетиленовых и не менее 2 молей на 1 моль алле. новых углеводородов.Гидрируемый продукт и водород могут подаваться в колонну как по принципу прямотока, так и по принципу противотока. С целью лучшего распределения в жидкости водород подается через пористую пла-, стинку (фильтр Шотте. Процесс гидрнрования осуществляется при температуре 15 - 20. Скорость подачи жидкого углеводорода 25 часП р и м е р 1. Катализат, содержащий 22,8",о изопрена, 0,005 оо ацетиленовых углеводородов и 0,259 о несимметричного днметнлаллена, под- 2 -Мо 134 б 8 б вергают гидрировашпо в жидкой фазе на никель-кизельгуровом катализаторе, при молярном отношении водород: ацетиленовые - 40:и...

Номер патента: 116947

Опубликовано: 01.01.1958

Автор: Мошкин

МПК: C07C 51/48, C07C 53/00

Метки: жирных, кислот, окисления, парафиновых, продуктов, процессе, углеводородов

...сернокислого натрия, идущегов отход, Полученные кислоты всегда содержат такие соединения, которые обусловливают постоянное эфирное число и легко омыляются щелочами при нагревании, а при подкислении вновь переходят в соединениялактонного типа. Поэтому освободиться от них омылением невозможно иих подвергают разложению при высокой температуре в щелочной среде.Описываемый способ позволяет избежать затраты щелочи и кислотыпри обработке оксидата. Он состоит в том, что оксидат, полученный в ре11 б 947 Предмет изобретения Способ обработки продуктов окисления парафиновых углеводородов в процессе получения жирных кислот, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью разложения соединений лактонного типа, обусловливающих эфирное число, и...

Номер патента: 446992

Опубликовано: 27.05.1995

Авторы: Большаков, Глызина, Григорьев, Давыдова, Орлов, Степанов, Тихомирова, Чернокнижная, Яблонская

МПК: B01J 23/26, B01J 37/02

Метки: дегидрирования, катализатора, углеводородов

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ДЕГИДРИРОВАНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ путем пропитки носителя хромовой кислотой, с последующей формовкой, сушкой и термообработкой, отличающийся тем, что, с целью повышения активности катализатора, термообработку проводят, нагревая катализатор воздухом до температуры 700oС со скоростью 100 700oС/ч с последующей выдержкой в среде водяного пара в течение

Номер патента: 452134

Опубликовано: 27.05.1995

Авторы: Большаков, Бушин, Глызина, Григорьев, Давыдова, Кашин, Кирнос, Орлов, Сироткин, Степанов, Тихомирова, Чернокнижная, Яблонская

МПК: B01J 23/26

Метки: дегидрирования, катализатор, углеводородов

КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ДЕГИДРИРОВАНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ на основе окиси хрома, нанесенной на окись алюминия, и глиноземного материала, отличающийся тем, что, с целью повышения термической стабильности, прочности катализатора, а также увеличения срока его службы, в него введен комбинированный носитель, содержащий 10 50 мас. переосажденной гидроокиси алюминия и 90 50 мас. глинозема.

Номер патента: 525472

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Белехов, Бугаев, Васильева, Еременко, Ирхин, Левин, Мезенцев, Пономаренко, Сироткин, Степанов, Цайлингольд, Чехов

МПК: B01J 37/08

Метки: дегидрирования, катализатора, окислительного, приготовления, углеводородов

...Образцы катализатора готовят и испытывают по примеру 1 , с той лишь разницей, что в исходном магниевом( сырье меняют соотношениекаустического порошка из магнезита и реактивпой окиси магния. Результаты испытаний приведены втабл. 1.П р и м е р 3. К 1 1,9 г каустического порошка, полученного и обработанного60 аппо примеру 1, добавляют 5,1 г порошка Образец по примеру 1у( И. Контрольный образец дымовыми газами, в течение 2 час при 90(.- о1200 С. Уловленный циклонами каустический порошок загружают в емкость с мешал. - кой, где в течение 10 час обрабатывают насгретой до 80 С обессоленной водой, подкисленной уксусной кислотой до рН 5,5, После обработки порошок фильтруют и сушат прио110-120 С в течение 12 час. К 62,5 г) полученного и...