Способ определения селективности ионообменной мембраны

Номер патента: 1823884

Опубликовано: 23.06.1993

Авторы: Атсуси, Есио, Кодзи, Тетсуги

МПК: C25B 1/46

Метки: гидроксида, металла, щелочного

...щелочного металла посредством фторсодержащей катгонообменной мембраны согласно данному изобретению может осуществляться в известных условиях. Так, например, электролиз осуществляется путем ввода в анодный отсек водного раствора хлорида щелочного металла вплоть до насыщенной концентрации, предпочтительно от 2,5 до 5,0 нормальной концентрации, и, при необходимости, путем ввода в катодный отсек воды или разбавленного гидрата окиси щелочного металла для поддержания концентрации гидрата окиси щелочного металла на желаемом уровне, предпочтительно при температуре в пределах от 50 до 120 С, при плотности тока от 10 до 100 А/дм . Образуется водный раствор гидрата окиси ще.5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 лочного металла, таких как ионы кальция...

Номер патента: 1618281

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Дитер, Курт, Хельмут

МПК: C25B 1/34, C25B 9/06

Метки: гидроксида, металла, раствора, хлора, щелочного, электролизер

...элементов 11. Эти дистанционные элементы нецел;:.сообразно располагать вертикально на 20 часть или всю высоту электрода.На электроде (анод 5 или катод 6) ,имеются секции без отверстий. Обратная сторона этих секций электропроводно закреплена на элементах жесткости согласно фиг. 2. Контактные шины 8 или 9 расположены Йа дне полуооолочки в одной плоскости с металлическими элементами жесткости. ,акое расположение максимально сокращает переход ЗО тока и его путь от контактных шин к электроду, максимально снижает плотность тока в токопроводяпцлх элементах и обеспечивает возможность оптималь-ного распределения тока в электроде,Кроме того, предлагаемая конструкцйяпозволяет предельно сократить потеритока в ячейке или во всей...

Номер патента: 654542

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Довгопол, Марков, Милютин

МПК: C01D 5/02

Метки: вакуум, газов, карбонатной, металлов, переработки, промышленных, раствора, сероочистки, солей, щелочных

...серной кислотой в присутствии избытка кислорода при температуре 880 в 12 С, исходя из соотношения 0,4 - 1,0 моль кислоты па 1 моль карбоната щелочного металла. Полученный расплав солей охлаждают, растворяют в воде и кристаллизацией выделяют целевой продукт - сульфат щелочного металла. 25П р и м е р. Переработке подвергают отработанный раствор солей вакуум-карбо. Расход Н 80, моль на моль карбонатаКоэффициСпосоо ент расходавоздуха а Температу. ра процесса,сС0,35 850 85,0 1,01,05 95,0 98 5 8801000 0,4 0,6 Предло- женный 99,1 99,3 98,2 1,11,151,2 0,8 1,0 1,1 1100 1200 1250 с известным являются упрощение технологического процесса, значительное повыше ние степени выделения солей щелочного металла в виде товарного продукта - до...

Номер патента: 33134

Опубликовано: 30.11.1933

Автор: Щербаков

МПК: C25B 1/00

Метки: анодного, металлов, окисления, продуктов, солей, щелочных, электролитического

...анодную реакцию, не исполь. зуется. Кроме того, энергичное окислительное действие тока сильно разру- (174) шает анод, загрязняет электролит и затрудняет тем самым процесс. Существующие способы совместного использования катодного и анодного процессов состоят в применении диафрагм. Однако они не позволяют избежать взаимного переноса ионов из катодного пространства в анодное и в обратном направлении от, анода к катоду;,более удачйым с этой точки зрения является применение сдвоенных диафрагм, как напр. в аппаратах типа Финлея, однако, область применения их весьма ограничена, так. как создает необходимость применения общего исходного электролита, приливаемого в междудиафрагменное пространство.Предлагаемый способ электролитического окисления...

Номер патента: 1168849

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Болотина, Васина, Любарова, Малышев

МПК: G01N 31/16

Метки: бисфенолята, гидроксида, количественного, металла, смеси, щелочного

...исследуемой смесипредставляет собой смесь диметилсульфоксида и воды, взятых в объемном соотношении 2,4:1.П р и м е р 3. Анализ проводятаналогично примерам 1 и 2 с той лишьразницей, что среда титрования представляет собой смесь диметилсульфоксида и воды, взятых в объемном соотношении 2:1,П р и м е р 4. Анализ проводятаналогично примерам 1-3 с той лишьразницей, что среда титрования представляет собой смесь диметилсульфоксида и воды в объемном соотношении5,2:1,П р и м е р 5. Анализ проводятаналогично примеру 1 с той лишь разницей, что определение концентрациифонового гидроксида и,анализ исследуемой смеси проводят при различномобъемном соотношении диметилсульфоксида и воды, а именно при 3,5:1,и3:1 соответственно, Несоблюдение...