C09C 1/28 — соединения кремния

Номер патента: 1624001

Опубликовано: 30.01.1991

Авторы: Качановская, Макаров, Овчаренко

МПК: C09C 1/28, C09C 1/40, C09C 3/08 ...

Метки: активный, наполнитель-пигмент

...материала используют каолин, Обработкупроводят при соотношении Т:Ж=1:50,Концентрацию компонентов органического вещества рассчитывают так, чтобыего количество составляло 2,07. отмассы неорганического материала. Концентрация дополнительного ПАВ приводится в пересчете ца общий объем раствора.Как видно иэ табл,4, интервал концентраций дополнительных ПАВ выбраниз условия получения наполнителейпигментов с высокими физико-химическими характеристиками. При концентрации дополнительного ПАВ ниже 0,0005 Мобщая концентрация ПАВ в системе недостаточна для солюбилизации органического вещества, вследствие чегопродукты взаимодействия его компонентон образуют нерастворимый осадок, 1624001 1025 При увеличении концентрации дополнительного ПАВ выше...

Номер патента: 1700026

Опубликовано: 23.12.1991

Авторы: Наджарян, Оганесян

МПК: C09C 1/24, C09C 1/28, C09C 1/40 ...

Метки: красного, пигмента

...ОС и выдерживают при этой температуре в те;чение 30 мин, Получают красный пигмент состава, В: РеОз 40,9; А 1026,5; 80 32,5; имеющий размер частиц 0,1-5 мкм, удельную поверхность100 м 2/г, .хорошую размалываемость,красящую способность 170 о,маслоемкость 204, укрывистость 30 г/м 2, дисперсность в воде 33 ч.П р и м е р 3. К суспензии., полученной .из 160 г гидроалюмосиликатанатрия состава 1,2 ИаОА 10 0,180,2 РеОф 2-2,2 Б 30 1-1,5 Н 20 содержащего бРеО и 100 мл щелочнокремнеземистого раствора состава,г/л: 70 МаОоц,( 50 БО; 27 РеОприливают 190 мл раствора .хлорида же.леза, концентрацией 150 .г/л с отношением РеОа, (А 10 + БО) = 1:2,2и Т:) = 1:2,2, непрерывно перемешивают в течение / мин при комнатнойтемпературе. Полученный осадок отделяют...

Номер патента: 1736982

Опубликовано: 30.05.1992

Авторы: Бакай, Богомаз, Галаган, Коваленко, Пикалов, Синельник, Чуйко

МПК: C01B 33/16, C09C 1/28

Метки: сорбента

...прививаемый модификатор (сорбит) в количестве 1,0 г на 100 г основы и проводили процесс модифицирования в температурном режиме от 20 до 250 С, повышая температуру в течение 3 - 4 ч, Избыток модификатора и побочные продук-, ты реакции удаляли с последующей откачки при 300 - 350 С.Контроль за прививкой осуществляли по ИК-спектрометрически. Основную информацию привитого сорбита давал участок спектра 3650-3500 см, где находятся полосы валентных колебаний ОН-групп много- атомных спиртов и по уменьшению полосы 3750 см, принадлежащей валентным колебаниям ОН-групп поверхности аэросила, а также полосы в области 3100-2800 см , отвечающие валентным колебаниям СН- и СН 2-групп спиртов.Количество сорбита на поверхности составило 0,3 мМоль/г.П...