Способ определения состава морской воды

(21 (22 02952/ 04 88 лавного ион ы. Для этог остава орско ю водвхо еделя ализируем абор ячее о числу оп дящихмъ 5 хасоса,оров вают черестав зондментов),срыскиваниаков осущПрименеобеспеч,90, Бюапшин,мин 2 ю погру каторнь о ле и О,Н (53)(5 б) . несце ленны .НаукаПа 43. 42 (088. 8) япинтох В.Я. и др тные методы исслед химических процес 19 бб с.225-22 б,амонов А,Н, и.др.и средства измере их параметров океа а думка, 1974, с.с и милюми ия медтвляют че ие эласти мик х ма и в в вает разгруемы от дейс тического д скои гидр временные я гидролоКиев:183, 18 нияСве люминесе иленнои криста д о е е о проточеэ оп гич Нау рие мет НИЯ СОСТАВ 54) ОРС 57) ссл цент поль роло ПОСОБ ОПРЕДЙ ВОДЫзобретениедования жидкыми методаовано в океии и в охраониторингавещественнокеанов. Цея возможносменного опр дл; ре Т нов го ионного сосэлементов обретение относится к техник дования жидких сред люмииесыми методами и может быть и овано в океанологии, гидроме логии и в охране окружающей для мониторинга состояния и еления вещественнбго состава орей и океанов,ль изобретения - возможн льного одновременного оп ва Н Фиг.предая схема ус конструктивна фнг. альн лиза.Устройство со ки 1, насос остьределе 2, б амн,1 раств к ф, И иссл, цент поль теор сред опре вод ц равдРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ,РЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМт ССО относится к технике их сред люминесми и может быть исанологии, гидрометео не окружающей среды состояния и опредеого состава вод молью изобретения явть раздельного одеделения элементов нои ячеики передается на Фотоп мники, расположенные внутри гер ичного корпуса зонда, выполненного вформе десятигранника,. причем каждаягрань имеет уплотненный иллюминатор.Размеры факела смешения в потокет.е. поля излучения люминесценции,соответствуют полю апертуры фотоприемника. Режимы скоростей потоков,составы индикаторных растворов и ихконцентрации подобраны так, что обеспечивается наиболее эффективное приеменение изобретения для судовых Подводных измерений. 1 з.п, ф-лы 4 ил,тавлена функци-. ройства на фиг. 2 ое исполнение уст - результаты анаржит проточные ячеи 3 со специфичесозаторы 4, фотопри"емники 5, электронный усилитель (блок электроники) 6, герметичный корпус иллюминаторы 8, оптические окна 9, заливочное устройство 10 кабель 5 трос 11. На фиг. 4 показаны профили12-14 вертикального распределения концентрации ионов в море.Устройство выполнено в Форме погружаемого зонда, содержащего герметичный корпус 7 (фиг. 2), по наружной поверхности которого в верхней части закреплены десять съемных баков 3 с индикаторными растворами, Число баков равно числу элементов, определяющих главный ионный состав морской воды. Их симметричное расположение относительно центрального герметичного корпуса обеспечивает устойчивость погружаемого зонда в процессе его сканирования по глубине.Нижняя часть корпуса выполнена в форме десятигранника (фиг, 3), каждая из граней которого содержит иллюминатор 8 диаметром 40 мм и толщиной 6-10 мм из плавленного кварца. Диаметр иллюминатора определяют из соображений наиболее полного свето- сбора для средних размеров площади фотокатода существующих фотоприемников 5 с учетом длины и сечения оптической проточной ячейки 1. Толщину иллюминатора возможно варьировать в зависимости от глубины погружения зонда. Выбор плавленного кварца для иллюминатора обеспечивает пропускание света в ближней ультрафиолетовой области и механическую прочность герметичного корпуса. Обычно иллюминатор изготавливают в форме усеченно го конуса, меньший диаметр которого сопрягают с фотокатодом, а больший снаружи - с выходным окном проточной ячейки 1, что увеличивает светосбор и упрощает герметизацию иллюминатора в 45 корпусе 7.С внутренней стороны иллюминатора 8 в прочном корпусе 7 размещен фотопреобразователь, соединенный с блоком электроники 6, а с наружной стороны соосно оптической оси размещена проточная оптическая ячейка 1 реактор смешения с окном 9 из плавленного кварца, обращенного в сторону иллюминатора 8. Нижняя входная3) 55 часть проточной ячейки 1 (фиг. 2 и 3) одержит светозащитиое устройство в виде механического фильтра из трех решеток с диаметром отверстий 0,11,0 мм, сдвинутых относительно другдруга (не показано). Такая конструкция входной части ячейки обеспечивает свободное прохождение потока исследуемой жидкости, турбулизируетего, осуществляет механическую фильтрацию возможных крупных примесей,например зоопланктона, и в то же время снижает степень астрономической засветки Фотопреобразователя через ячейку в 10 раз, что вместе с приб.менением непрозрачных трубопроводов гидравлической системе обеспечиваетнормальную работу устройства в дневное время суток. Верхняя часть проточной ячейки 1 (фиг. 2) содержит штуцер, с помощью которого посредством эластичной непрозрачной трубки она соединена с погружным насосом2, работающим в режиме всасывания и установленным сверху прочного корпуса, Такое взаимное расположение проточных ячеек и насоса обеспечивает забор исследуемой жидкости без ее искажающего возмущения ивозможного загрязнения. В боковой стенке, напротив окна, вблизи части ячейка1 имеет второй штуцер, через которыйона с помощью непрозрачной эластичной трубки через дозатор (не показан) соединена с выходным отверстием бака 3 с индикаторным раствором, Это обеспечивает расположение факела смешения потока исследуемой воды с потоком индикаторного раствора непосредственно в поле апертуры фотоприемника. Бак 3 для индикаторного раствора выполняют из эластичнойпленки, размещенной внутри механически прочного затопляемого кожуха, обеспечивающего светозащиту и закрепление заливочного устройства 10.Эластичная емкость для индикаторногораствора, соединенная с проточнойячейкой и насосом с помощью эластичных трубок, обеспечивает разгрузку гидравлической схемы прибора от действия высокого гидростатического давления при погружении устройства подводу. Погружение и сканирование устройства по глубине осуществляется спомощью кабеля-троса 11,Устройство работает следующим образом.С помощью кабеля-троса 11 зонд погружают в исследуемый объем морской воды на заданную глубину, после чего включением электропитания при5 1 в действие иасос 2, дозаторы 4 б электроники и Фотопреобразо 5. Через проточные ячейки ает поток исследуемой жидкости, нный стрелками на фиг. 1, в ковпрыскивается с постоянной скораствор индикаторного вещести смешивании потоков исследуеды и раствора индикаторного ва происходит химическая реаквыделением определяемого иона вфазу. Образование твердой опровождается излучением свесталлолюминесценции, которая ается во фронте кристаллизации ой хемилюминесцентного и/или сцирующего вещества. Излуча" вет, показанный волнистыми ами на фиг. 1, череэ окно 9 ной ячейкии через иллюминапопадает на фотоприемник 5 с аэованием интенсивности света в водя блок вател возни показ торый рость ва. П мой в вещес ция с тверд фазы та кр усили добав флуор емый стрел прото тор 8 преоб пропо ческо нал п блоке посту гистр том д судят вости соста извод с пос ном гДл менто кой в специ анали для и Выбор ющими стичь ноготаллокамиоресцдостиния к соста реакт вания конце, стиже поток миним циональную величину электрио сигнала. Электрический сигеобразуется, усиливается в6 электроники и по кабелю 11ает на бортовую систему реции. По величине сигнала с ученных калибровочных измеренийо концентрации и ее иэменчидля каждого элемента ионного а морской воды. Измерения прот при сканировании зонда вниз оянной скоростью порядка 1 м/с режиме зависания на определенризонте глубины.определения каждого из элеглавного ионного состава морсды используют индивидуальные ические реагенты, известные в ической химии как реагенты гравиметрического определения. реагентов определяется следуприэнаками: воэможностью дотехнического эффекта, основана измерении интенсивности крисминесценции, усиленной добавемилюминесцентного и/или флурующего вещества; максимально .мой селективностью определеого иэ элементов ионного а морской воды; доступностью ва для практического использовоэможностью приготовления трированного раствора для доня нужной степени разбавления в аналиэируемой воды, а также льны; стрессовым воздействием 608511 6на экосистему морской среды, для че-,го выбирают нетоксичные вещества,быстро переходящие в морской воде восадок.Граничным условием для заданияконцентрации каждого из специфических реагентов в зоне смешивания впотоке исследуемой воды выбирают эквимолекулярное соотношение их с концентрацией определяемого элемента, .что соответствует средним концентрациям отдельных ионов: 4,8 10 моль/дмдля ионов натрия; 1,96 10 моль/дмфдля иив калия 1 5 45 10 моль/дмдля ионов магния; 1,0510 смоль/дмдля ионов кальция; 9,710 моль/дмдля ионов стронция; 5,Ь. 10 моль/дмдля ионов хлора; 9,7 10моль/диев20 для ионов сульфата; 7,3 Ь 10 моль/дмэдля ионов фтора; 8,5 10 моль/дм- для ионов брома; 4,710 моль/дм2 Эдля ионов углекислоты. При реализации изобретения путем вариации ско 25 рости потока исследуемой воды в измерительной оптической ячейке, скоростидозирования.индикаторного раствора иначальной концентрации специфическо"го реагента в баке достигают концентрации в зоне смешивания для каждогонэ элементов со значением не менее;укаэанного выше до его двухкратногоизбытка. Такие вариации осуществляютна стадии проведения градуировочныхизмерений с использованием различных35специфических реагентов. В рабочих измерениях на основании градуировочныхзависимостей используют точно заданные фиксированные значения скоростипотока исследуемой воды, дозированияиндикаторного раствора и его началь. ной концентрации в баке. Начальнуюконцентрацию индикаторного раствора.в баке задают с учетом степени ихразбавления в потоке (М) в интерва-.45ле 2-500 раз, что определяет соотношение скоростей потока исследуемойводы 110 + 100 см/с и дозирования индикаторного раствора Г 0,2 ++ 5,0 см /с;1 Ч =ц/Р) Вр 10/5,0 210/0,250, 00/5,020, 00/0,2500, т.е. Нр в пределах 2 - 500.Степень разбавления определяет начальную концентрацию индикаторногораствора в баке, скорость его расхо-.дования в процессе измерений, и, таким образом, время непрерывной рабо-,ты зонда в погружном состоянии. Например, прн скорости потока иссле 16085 11дуемой воды в 100 см/с и емкости бака индикаторного раствора в 10 л время непрерывной работы зонда составляет при степени разбавления 20 с л 0,5 ч, а при степени разбавления 500 д 14 ч. Поэтому малые степени разбавления, т,е. малые скорости потоков и концентрации в баках используют только в случае мало- растворимых специфических реагентов. Повьппение степени разбавления более 500 нецелесообразно по техническим причинам, поскольку требует снижения скорости дозирования менее 0,2 см /с, 15 или повьппения скорости потока в ячейке более 100 см /с, или подбора особо хорошо растворимых специфических реагентов. Все эти требования затрудняют использование технического решения и снижают метрологические характеристики способа и устройства длярабочих измерений. Опыт работы с учетом судового времени, обычно выделяемого для проведения измерений, пока- д 5 эал, что наиболее оптимальными являются скорости потока исследуемой воды в 10-100 см/с, скорости дозирования индикаторного раствора в 0,5-1,0 см /с и степени разбавления9в 10-500 раз для определения концентрации различных ионов в интервале1 О - 6 моль/дм .-4 3В качестве специфического реагента для определения ионов натрия используют растворы цинкуранилацетата, или сернокислого висмута В(804)п или комплексной соли КБЬ(ОН)Д, или (ЯН 4) 8 аР 81 и др. с концентрациямине менее 0,5 моль/дм каждого из 40 них, с учетом степени разбавления впотоке в 10-100 раз, с добавлением10 8 в 10 и моль/дм хемилюминесцентного иили флуоресцирующего вещества.В качестве специфического реагентадля опредления ионов калия используют растворы хлорнокислого аммония иликомплексного соединения Ма 11 СО(БО )6,или НР + С 1 ь, или НаКе 04 с добавлением НЛ, или тетрафенилбората натрия с добавкой трилона Б, а также органические реагенты - гексанитрофенил-.амин, или нафтоловый желтый, или пикриновая кислота и др. с концентраци 3 ями не менее 0,01 моль/дм каждого55иэ них, с учетом степени разбавленияв 10-500 раз, с добавлением 10-810 моль/дм хемилюминесцентного и/или флуоресцирующего вещества. В качестве специфического реагента для определения ионов магния используют растворы 1,5% 3 и 3% К 3 и 0,1 моль/дм КОН, или смеси ИН 4 С 1 (2 мольдм ) + БН 4 ЭН (6 моль/дм )+ + ИаНРО 4 (до насыщения), или ком- плексного соединения К 4 Со(СН)5 ЯОп 3 в смеси с уротропином, или К 41 Ре(СКЦ в смеси с уротропином, или КРе(СКЦ в смеси с уротропином, или и-арсанилат натрия, или титановый желтый (0,057-ной спиртовый раствор с добавлением 0,1 моль/дм КОН) и др, с концентрациями, эквивалентными не менее 0,06 моль/дм каждого из них, с учетом степени разбавления в потоке в 10-200 раз, с добавлением 10 8 - 10 моль/дм хемилюминесцент3ного и/или флуоресцирующего вещества.В качестве специфического реагентов для определения ионов кальция используют растворы щавелевой или муравьиной кислоты, или калий-натрий винно- кислый, или смесь щавелевокислого аммония с уксусной кислотой при рН 4, с добавкой трилона Б, или ортофосфорную кислоту и др. с концентрациями не менее 0,01 .моль/дм каждого, с учетом степени разбавления в потоке в 10 - 200 раз, с добавлением 10 В моль/дм хемилюминесцентного и/или Флуоресцирующего вещества.В качестве специфического реагента для определения ионов стронция ис-4 Сг 04 ф или комплексной соли К 41 Сц(КО Ц или муравьиной кислоты и др, с концентрациями не менее 1 10 моль/дмз каждого из них, с учетом степени разбавления в потоке в 10-500 раз, с добавлением 10 - 10 моль/дм хемилюминесцентно" го и/или флуоресцирующего вещества.В качестве специфического реагента для определения ионов хлора используют растворы азотнокислого серебра с добавлением азотной кислоты, или азотнокислого серебра с добавлением раствора аммиака, или сульфата берберина и др. с концентрациями не менее 0,6 моль/дм каждого из них, с9учетом степени разбавления в потоке в 10-100 раэ, с добавлением 10 10 моль/дм хемилюминесцентного иили флуоресцирующего вещества.В качестве специфического реагента для определения ионов сульфата используют растворы хлористого бария с добавлением соляной кислоты, илисм во пл ле но ам не ст 10 1 О и/ та по бр ил цек рас ми РУ длзус ил пи ме уч в 1 10 щес та ис идо лан эта бро не них пот10 ног щес ген сое флу 6 Ж, и д кра но, цен кспериментальным путем определечто концентрация хемилюминесных и флуоресцирующих добавок,си 1 Е марганцевокнслого марганцаХ хлорида бария и с ЗЙ пероксидаорода, или уксуснокислого кальция,уксуснокислого свинца, или комксной соли Вг СО(МН ) с добав"ием спирта илй ацетона, или соляислого бензидина, или Р-нафтилна и др, с концентрациями не ме 0,03 моль/дм каждого, с учетомЭ10пени разбавления в потоке в200 раз, с добавлением 10 8 -моль/дмхемилюминесцентноголи флуоресцирующего вещества,В качестве специфического реагендля определения ионов фтора ис 15ьзуют растворы хлорида лития илимида лития, или нитрата лития,хлорида кальция и др. с конэтрациями не менее 7,4 10 моль/дмого из них, с учетом степени20бавления в потоке в 10-500 раз,обавлением 10 8 - 10 моль/дм хеюминесцентного и/или флуоресцищего вещества, 25В качестве специфического оеагентаопределения ионов брома испольт растворы азотнокислого серебраобавлением 107 углекислого амм п;,азотнокислого кальция с добавкойидина и др. с концентрациями неее 8,5 10 моль/дм каждого, стом степени разбавления в потоке"80-500 раз, с добавлением 10Эмоль/дм емилкмик есцентно го ветва и/илн флуоресцирующего веществакап.тве специфического реагенля определения ионов углекислотыль.уют рас, оры сол й лантано;оридон, ".;.льфатов церия,4тана, ербия, европия с добавкой;о а ,.н ацетона, или хлориды иды лития и др. с концентрациямиенее 0,05 моль/дм каждого изс учетом степени разбавления вке в 10-100 раз с добавлением45ь1 О моль/дм хемилюминесценти/или флуоресцирующего вещества,качестве хемилюминесцентного вева используют люминол или люции, или лофин и их производныеинения и аналоги, а в качествересцирующего вещества - родаминродамин Б, флуоресцеин, эозинводорастворимые флуоресцентныеители.55 усиливающих кристаллолюминесценцию при образовании осадков определяемых элементов, составляет 10 8 -з10 моль/дм в анализируемом потоке морской воды с учетом степени разбавления. Концентрации менее 10- моль/дм дают малый эффект усиления интенсивности кристаллолюминесценции, а концентрации более 1 О моль/дм ведут к ослаблению ин3тенсивности свечения за счет самопогло: щения излучаемого света. К усилению интенсивности кристаллолюминесценции ведут, добавки и флуоресцирующих веществ, таких как родамин 6 Ж, родамин Б, флуоресцеин, эозин и других водорастворимых флуоресцентных красителей, и хемилюминесцентных веществ, таких как люминол люцигенин, лофин и их аналоги и производные соединения. но наибольший эффект усиления дс.чается при их совместном использовании в интервале концентраций 1 О " - 10" моль/дм каждого. Хемилю - 5 3гипесцентное вещество лофин при этомспользуют в тех случаях, когда в состав индикаторного раствора входят органические растворители, такие как этанол, ацетон и др.Существенное значение для сбора и регистрации возникающего световогоизлучения имеют геометрические размеры проточной оптической ячейки - реактора смешения, сечение которой задают 40 х 3 мми длиной не менее40 мм. Излучающая площадь ячейки240 х 40 мм соответствует размерам факела смешивания потоков исследуемой и индикаторной жидкости, в котором происходит излучение света так, чтобы эта площадь соответствовала полю апертуры фотоприемной части. Толщину плоского канала течения задают в 3 мм, Иеньшая толщина ведет к улучшению гидравлического сопротивления ячейки и к осаждению частиц твердой фазы в ячейке, а увеличение толщины более 3 мм ведет к уменьшению скорости потока исследуемой воды и ухудшению гидродинамических характеристик в зоне смешивания. Кроме того, толщина ячейки более 3 мм не дает выигрыша в светосборе.усиленной кристаллолюминесценции из-за экранирования светового излучения взвешенными в потоке частицами твердой фазы. Заданные геометрические размеры проточной ячейки, соответствующие еемаксимальной светоотдае, определеныэкспериментальным путем.П р и м е р. Для экспериментальных работ был разработан макет устройства, позволяющий осуществить из" мерения интенсивности кристаллолюминесценции при избирательном осаждении элементов ионного состава морской воды в твердую фазу, Проточнаяячейка была изготовлена из фторопласта марки Ф"4 с окном из кварцевого стекла. Бак для индикаторных растворов был изготовлен их сплава АМГ, с эластичной емкостью из полиэтиленовой пленки. Для создания потока исследуемой воды были использованы погружные насосы шестеренчатого типа и погружной центробежный электро- насос марки ЦМВБ 4-1, б. Для дозирования индикаторного раствора был использован перистальтический микронасос, выполненный на основе двигателя постоянного тока с переменным числом оборотов вала двигателя для 25 вариации подачи. В качестве эластичных соединительных трубок были использованы полимерные трубки марки ПМ 1/42, В качестве фотоприемников были использованы фотоумножители типа ФЭУи фотодиоды типа ФДК. Регистрация фотоэлектрического сигнала через усилитель осуществлялась с помощью самописца типа Н 338.Для определения ионов натрия готовят, например, раствор кремнефтористого аммония (ИН 4) Б 1.Рв 3 с концентрацией 3 моль/дм , с добавкой 10 моль/дм люминола и флуоресцеина,3дающий осадок НаБ 1.Рд. Приготов ленный раствор заливают в бак для индикаторного раствора. Концентрация этого реагента в реакторе смешения должна быть не менее 0,5 моль/дм3 т,е. степень разбавления индикаторно го раствора равна Н= 3/0,5 = 6С учетом того, что степень разбавления Б= ПР, получают, что ее значения в интервале 2-6 достигаются при скорости прокачки исследуемой морской воды 11 = 10 - 25 см /с, а скоростьЭдозирования индикаторного раствора должна быть Р = 1,8 + 5,0 см /с.э Включают электропитание насоса, дозатора и фотоэлектрической регистрации и производят измерение интенсивности кристаллолюминесценции. При этом скорость прокачки исследуемой воды с соленостью 353 варьирует от 10 до 25 см /с, скорость дозированияот 1,8 до 5,0 см /с. По ;еэультатамзизмерений с учетом получения интенсивности кристаЛлолюминесьнции, достаточной для наиболее точной регистрации, стабильности потоков и их смешивания, избирают фиксированные значения скоростей потоков исследуемойводы и индикаторного раствора. например, 11 = 20 см /с, Р = 4,0 см /с иХ = 5. При этих фиксированных значениях 11, Р, Мпроизводят градуировочные измерения путем точной вариацииконцентрации определяемого элемента,что осуществляют, например, последовательным разбавлением морской водыс исходной соленостью в 353 дистиллированной водой. В результате получают градуировочный график.Затем производят измерения при погружении измерительного устройства вводоеме с морской водой и получаютвертикальный профиль изменения концентрации определяемого элемента.Типичные профили вертикальной изменчивости концентрации элемента, полученные при морских натурных измерениях, показаны кривыми 12-14 (фиг.4).Затем производят измерения в режиме зависания измерительного зонда на определенном горизонте глубины. При этом регистрируют пульсацииконцентрации определяемых элементов,связанные с изменчивостью гидрофизических полей. Пульсации, как пра"вило, лежат в частотном интервале10- 10 Гц и наиболее значительныпо амплитуде на горизонтах глубины,соответствующих перегибам в кривыхвертикальных профилей, например кривых 12-14,Аналогичные измерения производят с использованием в качестве специфических реагентов сернокислого висмута Вд(804)з с образованием осадка ЗИаБО 4 2 В 1(БО 4)з 2 НО, комплексной соли КБЬ(ОН) с образованием осадка ЬаБЬ(ОН)Д, магнийуранилацетата с образованием осадка НаМ 8(БО)(СНСООм т 9 НО, При этом используют добавки хемилюминесцентных и флуоресцирующих веществ - люминола, люцигенина, родамина, флуоресцеина, эоэина и др. для достижения максимальной интенсивности кристаллолюминесценции при вариации их концентраций от 1 О до 10 моль/дмгруз янин лени ров с пр ку с рачн миче баки рази ха, ;прочВ ческантакаждразлветсния,ворово вв барастпроиниеизракийпротварным,кболбодгутниявосивн соб авт и зсок я обеспечения светоэащиты и рази гидравлического тракта от вливнешнего гидростатического дев-,бак для специфических раствотрубопроводы, соединяющие бак точной ячейкой и проточную ячейнасосом, выполнены из непрозго для света, эластичного, хики инертного материала, причем10 для специФических растворов щены внутри затопляемого кожубеспечивающего механическую ост".практической реализации техниго решечия применяют два варииэмерений. В первом иэ них для го из каналов измерения готовят чные объемы растворов в соотвии со скоростью их расходоватак что по израсходовании растиэмерения прекращаются сразу ех каналах. Во втором варианте и заливают одинаковые объемы оров, при этом в процессе работы 25 ходит последовательное отключезмерительных каналов по мере ходования растворов. Практичеспыт работы с многоканальным чньм зондом показал, что второй нт является более предпочтитель- . так как измерение содержания го отдельного иона представляет ую ценность. Кроме того, высвошиеся измерительные каналы моыть использованы для исследоваругих характеристик морскойнапример, для измерения интенсти биолюминесценции.аким образом, использование споопределения солености позволяет атиэировать процесс .измерений одно зондирование при резкоменин затрат времени и ручного труда получить непрерывное распределение концентрации элементов в морской среде вплоть до глубины 500 м. Синхронное непрерывное определение всех десяти элементов главного ионного состава моской воды обеспечивает повышение качества получаемой гидрологической информации, проверку постоянства солевого состава и достоверность информации, полуф чаемой с помощью измерения, например, электропроводности.Фармула изобретения1. Способ определения состава морской воды, включающий измерейие, характеристик солености непосредствен но в морской среде с помощью погру- . женного зонда, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью возможности раздельного одновременного опреде-, ления элементов главного ионного состава морской воды, анализируемую воду прокачивают с объемной скоростью (10-100) ИГфм /с через набор ячеек, количество которых соответствует количеству определяемых элементов, при этом в каждую ячейку впрыскивают с объемной скоростью (0,2-;О) 1 О. м Д раствор специфического реактора,. обеспечивающего выпадение аналиаи руемого элемента в твердую фазу, находящуюся во взвешенном состоянии,:и измеряют возникающую кристаллолюмн- . несценцию, по интенсивности которой определяют концентрацию элементов главного ионного состава в аналиаируемой морской воде.2. Способ по п. 1, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что в ячейку вводят1 О -10 моль/дм хемилюминесцентного иги флуоресцирующего вещества.ака Подписноетета по изобретениям и открытиям при ГКва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 ои в дственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул. Гагарина, 101