Способ получения фторсодержащих полимеров

является эмульсионная полимеризация в водной средеПолимеризацию проводят в те 115-25 вес.%. Эти растворы или дисперсиипримеглеот в раэбЖленной форме, ГомсИпи ССПСПЕсиЕРЫ МОЖНО ПРИМЕНЯТЬ ДПЯ ПС.- слУчениЯ Олефобных, гидРОфобных или гРЯзеОтталкивающих Отделок на пористых илинепористых субстратах. В качестве пористых субстратов следует указать кожу и дерево идив частности, волокнистые материалы, например текстильные материалы ибумагу. В качестве непористых субстратовприменяк;т прежде всего поверхности метюиюь, пластмасс и стекла. Соединениямохаео применять в качестве грязеотталкивающих добавок дпя политур и восков ипи16в качестве добавок дпя масел и веществ,придающих скользкость против. износе икоррозии.В качестве текстильных материалов,которые предпочтительно обрабатываютмономержемее ипи нопимерными перфторсоединенпями, применяют, например, материалье из природной ипи регенерировеннойцеллюлозы, например хлопчатобумажнуюткань, лен или искусственный шелк, штая ими э пь- пельное волокно, ипи из ацетата цеплюлотано на вес мономеров). Подходящими эмупьэы. Применяют, Однако, также текстильныематериалы иэ шерсти, синтетических пспиамидов, полиэфиров или полиакрипнитрипа,Можно также хорошо отдепьеветь смешан,ные ткани или смешанные трикотажи иэхлопчатобумажных полиэфирных волокон,Текстильные материалы при этом могутбыть в форме нитей, волокон, хлопьев,прочесов, предпочтительно в форме тканейипи трикотажей, еех применяют, .например,для одежды, мягкой мебели, декоретивномебепыеьех тканей и ковров,чеиие такого времени, что достигается пракили фосфорной к 1,споты укаэанных этиленоксидконденсатов длинных алкнпфенолов,спиртов и аминов жирного ряда,При попимеризации новых мономеров,кроме гомопопе меризатов, получают также ценные сополимериэаты с другими ненасыщенными этипеновыми группами моно Иерами, Продукты попимериэацееи получают после окончания попимеризации в форме дисперсий, которые содержат примерно 10-30 вес," сл хого вещество, преппо етительнсн тически количественное превращение моно- мера в полимер. Оптимальная длительность реакции зависит от применяемего катализатора и температуры полимериэации, а также других условий (длительность, однако, ,составляет 0,5-24 час), Температура полимеризации зависит от выбираемого катализатора. При эмульсионной полимериэации в водных средах она составляет 20- 90 С. Если возможно, то проводят полиомеризацию при атмосферном давлении, При эмульсионной нолимеризации полимеризуют исходный мономер или исходные мономеры вместе в водном растворе эмульгирующего средства в атмосфере азота до получения данной концентрации мономера примерйо от 5 до 50%Обычно повышают темпеоратуру от 40 до 70 С, чтобы вызвать олимеризацию в присутствии прибавленного катализатора, Концентрация катализатора полимеризации со"тавляет 6,1-2% (рассчигирующими средствами являются катионоактивные,анионоактивныв или неионные поверхностно-активные средства, Гидрофобная часть эмульгируюшего средства можетпредставлять углеводород или фторированный углеводород. Подходящими катионоактивными эмульгирующими средствами являются, например, четвертичные аммониевые соли или аминовые соли, которые содержат по меньшей мера длинную апкил-,фторалкил - или высоко замешенную алкилом бенэоп - или нафталингрупну для иолучения гидрофобной доли. Другими подходящ:еми эмупьгирующими средствами являются неионные поверхностно-активныесредства, в которых гидрофильная частьпредставляет собой поееи (этокси) - группу, гидрофобная часть-углеводородную илифторуглеводородную группу, например этиленоксидные конденсаты алкилфенолов, алканолов, алкипаминов, апкилтиолов, алкилкарбоновых кислот, фторапкилкарбоиовыхкислот; фторалкипамидов и т. п. Анионоактивными эмульгирующими средствами являются, например, сложчьее эфиры серной сПример 1. Д. Смесьиэ ЗОч.воды, 0.6 ч, додециптриметиламмонийхлори О да, 0,6 ч, октадецил-триметипеммонийхпорида, 0,4 ч. винипацетата, 0,4 ч. метипопакрипамида, 5 ч, ацетоне и 9,2 ч. соединения Формулы С У (С Г ) нф СН С Г ВСН СН ООССН=СН ( И ) нагревают 45 2 2 2до 70 С при перемешивании в атмосфереазота. После прибавления растворе 0,025ч, капийпероксидисупьфата в 2, 5 ч. водыначинается полимериэацеея. Через 20 мин р прибавляют раствор 0,025 ч. копийпероксидисупьфата в 2,5 ч.воды. Полученную элеульсию выдерживают дпя завершения попимериОзации в течение 3 час при 70 С. Получают примерно 51 ч. мелкодисперсной эле, - бк пьсии а с содержанием смолы 20,3":выход составляет 98"о,Огпясно указаннои рецептуре получи .Ют СОПОПИМЕРИЭатЬЕ фтОРИРапсЕННЬЕ.". МОНОмернык соединений, следующих формъл.СН СГ СН СН ООе.СЕ = ; И)с,СдфСНС 3 СНСН Ооссне СН .Соединение формулы Ч 11 ."СГСИСУдСйуСНуООССИ Ф СН,С РСВ СУ СН ООССН=СНС 1 Р СН СЗСН СН ОЮССН=СН;С Р (СН С) СН СН ООССНСНЦ ,С р(СНСГ УСНРОССН СН ц 5,5 ОРЦ(до 100% загрязнения).сИ табл. 1-3 указаны составы ванн иМлученнце значения отталкивания.О О Я со СЯ со н 1 1 щ счО О О О ОЩ1 3 3 Щй дс фСа р ийФ фФ ЫВО6",й. Ма о ао Л а(И у вЪ9 Фс.-кн ) .-:с снА)И Фф. фа азввг.щеинцй или маров пу"Р в емульс ;их смесе отлич улуч кивающих исходнйх вт соедин Составитепь Д, СедаковаТираж 629 Подписноерственного комитета Совета Минисам изобретений н открытийосква, Ж. Раушская набд,4/5 Заказ 2600 ЦНИИПИ Госу по дел 11 ЭОЭ 5 Мтент", г. Ужгород, ч,1, Г;)гор;:с. Филиал ПП получении Фторсодвржащих полием радикальной полимеризации ии перфторалкилакрилатов или й с вийиловыми мономерами,авщийси тем, что, с цещеииа водо-, масло- и гразеотталсвойств полимеров, в качестве пврфторалкилакрнлатов используенив общеЛ формула. где- нервлвниый перфторацкил,ф "12Яи ГУИ-НСНц . Сн 2- 12 еР 143.