Способ отбелки целлюлозы

ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советск ихСоциалистическихРесвублми и 834287.78 (21) 2682489/29 1 2)Заявлено 0 Кл 1 С 9/10 с присоединением з 23) ПриоритетОпубликовано Дата опублик Веудеретвеллый кемитет СССР лв делам лзееретеввй н еткрытлй71) Заявите ЦЕЛЛЮЛОЗЫ Б ОТБЕ Изобретение относится к цеплюпоэнобумажной промышпенности и касается отбелки цеппюпозы с испопьзованием кислородно-шепочной обработки.Известны способы отбепки цеппюпоэы путем обработки небепеной целлюлозы киспородом в шепочной среде при повышенной температуре до 130 аС и давлении кислорода до 2 МПа Я.Для предотвращения окиспитепьной деструкции цеппюлозы и интенсификации процесса отбепки испопьзуют катапизаторысоединения метаппа переменной вапентности - никеля, марганца, кобапьта, ванадия которые добавпяют в количестве 0,2711,1% в пересчете на катион от массы абсолютно сухого волокна 2. ра - соединения магния, и компцексообраэоватепя Г 3.Однако известные способыют повысить белизну цеппюнсепективность процесса.цепь изобретения - повны целевого продукта и утивностипроцесса,Поставпенная цель достигается тем,что в качестве катапизатора испопьэуют0соединение металла, выдепенное иэ группы, содержащей мопибден, вольфрам, хромв копичестве 0,0001-0,005% вте на катион от массы абсопютнволокна.В качестве комппексообраэоватепя .используют триэтанопамин, тринатрийфосфатипи уротропин в копичестве 0,1-2,5% отмассы абсоцютно сухого волокна.2 а Проведение киспородно-щепочкой отбепки в присутствии перечисленных соединений способствует протеканию ионных реакций, в результате чего происходит разру,шение двойных связей пигно-угпеводного не поэвопяозы и упучшитьышение бепиэпучшение селекпересче-о сухого Наибопее бпизким ем к предпагаемому ности и достигаемом ся способ, в которо эы киспородсоаержаш среде проводят в пр техническим решенипо технической сушу реэупьтату явпяетобработку цеппюпоим газом в щепочкой сутствии катапиэатоТа б л и ц а 1 ата атор Небеленая еллюпоза 2 0 94,4 9 3 2 000 4 001 0 94,9,7 0,0050,01 4 94,5 4 50,5 3 834287 4комппекса без распада углеродного скеле-,давлении 0,8, МПа, температуре 110 С,б та. При Ьтом бпагодаря растворимости ис в течение 60 мин по предлагаемому споподьзуемых соединений мопибДена, вольф- собу. Расход едкого патра и катализаторама, хрома в щелочных растворах упро- Ра составляют соответственно 3,0% и щащся также технология их ввода. в цеп 0,00010,005% (по иону металла) от пюлозную массу. массы абсолютно сухого волокнаСпособ проведен в лабораторных условиях. Показатели небеленой цеплюлоэы и беП р и м е р 1. Сульфатную небеле- леной цеплюпозы, полученной после отбел-. ную целпюлоэу со степенью делигнифика ки, проведенной в присутствии соединений ции 112 перманганатных единиц (п.е.) от- молибдена, хрома, вольфрама приведены беливают молекулярным кислородом при в табл. 1.834287 асход к атора, ону ме массь ютно окн 94,9 50,7 0,00 51,1 95,0 0,00 54,2 4 01 94,9 53 э 994,8 53,3 4 005 0,0 0,8 4 0,05 43 97 5+ триэта,0 Количество соединений молибдена, % (по иону мопибдена) от массы абсолютно сухого вопокна Степень депигнификации,н,е,К опичество соединений магния, % о массы абсолютно сухого волокна Копичество триэтаноламина, % от массы абсолютно сухого волокна Вязкость МПа(способ)Данные, приведенные в табл. 1 показывают, что наиболее эффективно действие этих металлов в диапазоне расходов от 0,0001 до 0,005% от массы абсолютно сухого волокна.П р и м е р 2, Супьфатную небеленую целпюпозу со степенью депигнификации 112 п,е, отбеливают молекулярным кислородом при давпении .0,8 МПа, температуре 110 С в течение 60 мин. Расход едкого патра составляет 3,0% от массы абсолютно сухого волокна при следующих усповиях: с добавкой одновременно триэтаноламина (1,0% от массы абсо- ЗО лютно сухого волокна) и соединений магния (0,2% по М+от массы абсолютно-сухого волокна) - известный способ,",с добавкой одновременно триэтаноламина(0,1 и 0,5% от массы абсопютно сухого З волокна) и соединений молибдена (0,001%по иону молибдена от массы. абсолютно,сухого волокна) - предлагаемый способ ибез добавок.Показатели небеленой цещпопозы и целлюпозы после отбелки по предлагаемомуи известному способам приведены в табл. 2.Таблица 28342 Таб пиц а 3 К оличество соединений молибдена(% по иону молиб.цена) от массы Степень дево пичество еденного ВязВыход,Белизго кость МПа с танопна, % от игпиотбсоухоикациип.е. солютносухогвопокна сы абсно суховопокна беде 104 6 7 97,3 П агаемому спо- обу 0,00 5 97 6,7 9 43,5 0,5 0 без доавок 2 7 96,7 л. 3, по сходе ш бдена с ев твб ьш.ем ра данные, приведеннь зывают, что и при ме ночи введение соедин местно с тринатрийфо ка еае ов 55 т де- на ений молисфатом иполучить три нопамином позбелки целпюпопигнификвции пуровне извест т посл епень яэкос ньшей с ранении и о сп обв,Полученные данные показывают, что применение соединений молибдена совместно с триэтаноламином позволяет снизить степень депигнификации (44-46 п.е. против 51), т,е, упучшить сепективность про цесса и повысить белизну целлюлозы, сохранив при этом вязкость целлюлозы на уровне известного способа.П р и м е р 3, Сульфатную небеленую цеппюпозу со степенью делигнифика .ции 112 п.е, отбеливают мопекупярным кислородом при давлении 0,8 МЛа, темлеОтбеленная По иэвестному способу Р ф,2 У от массы абсоаотно сухого вопокна) + + триэта- ноламин 87 8ратуре 110 фС в течение 60 мин. Расход едкого патра, тринатрийфосфата, триэтаноламина и соединений мопибдена составляет соответственно 2,3; 0,5 и 0,001% (по иону молибдена) от массы абсопютно сухого волокна.Показатели небеленой целлюлозы и целлюлозы после отбелки по известному способу и по предлагаемому способу - с добавкой соединений молибдена и тринатрийфосфата, молибдена и триэтаноламина,приведены в табл. 3,П р и м е р 4, Небепеную сульфвтную цеплюпоэу со, степенью делигнификации 112 п.е, отбепивают молекулярным кислородом при давпении 0,8 МПа, температуре 110 С в течение 60 мин. Расход едкого патра 3,0% от массы вбсопют но сухого волокна при следующих условиях: с добавкой одновременно уротропинв(1,0% от массы волокна) и соединений собу, а также с добавкой соединений мо молибдена (0,001% по иону молибдена либдена и уротропина приведены в табл.4. от массы абсолютно сухого волокна); с Приведенные данные показывают, что добавкой уротропина (0,5% от массы аб- при введении уротропина совместно с сое сопютно сухого волокна) и соединений.мо динениями молибдена получают целлюлозу пибдена (0,001% по иону молибдена от, с более низкой степенью делигнификации массы абсолютно сухого волокна). (43 против 51 п.е,), причем с уввличением количества введенного уротропииаПоказатели небеленой целлюлозы и цел- селективность процесса отбелки увеличилюлозы после отбелки поизвестному спо О вается. Таблица 4 ебе лена 2 104 ОтбеленнаяПо известномуспособу(М+ 0,Ю%от массы аб 3 4 По предлагаемому способу 43 4 5 4,5 55 . 97 0 48,9 9 9 ез Добаво а из о бре те Из данных табл, 1-4 применение соединений мо рама и хрома совместно с ном, с тринвтрийфосфвтом пином позволяет повысить лозы.и улучшить селектив отбелки целлюлозы по сра ным способом. При этом соединений значительно м вестном способе, что поло зывается на экономике пр о1. Сп обработк в шелочн зы путеМ им газбм ой темпе вии катаи комплек . нн ст лиз соотем шийсябелизны целективносатора ис евои про солютно сухого волокна) + + триэтаноламин -1,0% от массы абсолютно сухого волокна следует, что пибдена, вольф- триэтаноламиили с уротробелизну целлюность процесса внению с извест расход указанных еньше, чем в изжительно скаоцесса. особ отбелки целщолои ее кислородсодержащой среде при повышее и давлении в присутора-соединения металла,азователя, о т л и ч а ючто, с целью повышенияо продукта и улучшения сцесса, в качестве катали12 Источники информации,принятые во внимание при экспертизе11 834287пользуют соединение металла, выделенноеиз группй, содержашей молибден, вольфрам и хром в количестве 0,0001-0,005%в пересчете на катион от массы абсощот. Патент США3657068, но сухого волокна. кл. 162-62, 19722. Способ по п. 1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что в качестве комплек. Патент франции2316376, сообразователя используют триэтаноламин, кл. 23 21 с 9/10 1977. тринатрийфосфат или уротронин в количест. Авторское свидетельство СССР ве 0,1-2,5% от массы абсолютно сухого 1 о414338, кл. Э 21 С 9/10, 1972 вопокна. (прототип).Заказ 4022/55 Тираж 407 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская набд, 4/5 Филиал Г 1 ПП Патент", г, Ужгород, улПроектная, 4