Инсектицид и акарицид

359781 Оп ИСАЙ ИЕИЗОБРЕТЕНИЯК П АТЕ Н ТУ Союз Советских Социалистических Республикависимый от патентааявлено 28.17.1971 ( 1653063/30-15 Ы, Кл, А 01 п 9/3 Приоритет 30.1 Ч,1970,Япония 5 - 36 305,ллетень ,35 Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР(Япония) Иностранная фирма фарбеифабрикен Байер АГЗаявител И ЙСЕКТЙ Ц Йзобретение относится к области примейеЙия эфиров фосфорной кислоты в качестве инсектицида и акарицида. или Ш 1 ие для указанной целй рофенил) -тиофосфата инение обладает очень для теплокровных. вестно использовадиэтил-О(п - нитако указанное соедкой токсичностью где у - галоген; низ кси-, алкилмеркапт нил-, нитро-, циано, 2 или 3, причем ес ния у могут быть разДанное соединени взаимодействием сое изший алко. лкилсульфиуппа; пт=О, 3, то значеО- (4- 10 та в наКо в от. Известно также п хлорфенил) -5-(2-этил качестве инсектицида данное соединение нед ношении насекомых и именение О-этилоэтил) - тиофосфа и акарицида. Од статочно активно лещей. ть получен более активных и среди сложных эф месте с тем менее ых предлагают исцели сложный щей формулы секиров ток- ольфир гс изыскания карицидовкислоты и в теплокровн указанной кислоты об а 1 с соединени где На 1 - а да или экв имеют выш 5 Формы пдля пестиц1 ем М - СНзСН 20 Р,том галогена; М - атом кислороивалентный атом металла; Х и К еуказанные значения.рименения соединений обычные идных препаратов. Предпочтительасхода 0,4 - 6 кг/га.приведены соединения, которые использованы в качестве инсектиицида. С,Н,О., 1У-О гКОСН,Н,8 ная норма р В табл. икал общей могут быть 30 цида и акаризшии алкил где фор С целью тицидов и фосфорной сичных для зовать для фосфорной ший алкил,низший или фенилг ли гп=2 ил личными.может бь диненияз-сн, СНз-а:,О Пр о дол жен и е табл, 1 физические показатели точка кипения,С/лгм рги. сги,359781 физические показатели Показатель преломления 20 по,6090 аб р 1. Тест 1. Испытание эффективарата на комнатной мухе.т готовят следующим образом.вес. ч. растворителя (диметилового ) и 0,1 вес. ч, эмульгатора (алкил иколевого простого эфира),придания активному соединению й формы, 1 вес, ч. активного вещеивают с растворителем, содержагатор, с последующим разбавлени Получают водный препарат, соактивное соединение в заданной нцентрация активного вещества, % единениеО, 01% 100 100 100 100 100 100 100 100 90 Проведение испытания.1 лл водного препарата, которыйактивное вещество в заданной конци который изготовляют описанным всобом, накапывают на фильтровальнгу в чашке Петри диаметром 9 см.чашку помещают 10 взрослых комнаженского пола с последующей вьчашки в термостатической камереПо истечении 24 час определяют чисвых мух и коэффициент уничтоженияРезультаты испытания приведены 100 100 100 100 100 11 12 0 100 100 100 100 100 27 30(Ш) сравнение П р и м е р 2, Испытание эффективноспарата на зерновке фасолевой. Приме ности преп Препара Берут 3 формамида арилполигл С целью подходяще ства смеш щим эмуль ем водой. держащий концентрацсодержит ентрации ыше споую бума- Потом в тных мух де ржкой при 28 С.ло мертв табл. 2. 8Продолжение табл. 1 бэффициент уничтожения,П р и и е ч а н и е. (1 П) обозначает О-этил.О-(4-хлорил) -5-(2-этилтиоэтил) -тиолофосфат,359781 9Проведение испытания,20 зерновок фасолевых погружают на 1 мин в водный препарат, изготовленный как в примере 1 и содержащий активное соединение в заданной концентрации, после чего их поме"цают в чашку Петри, покрытую фильтровальной бумагой, с последующей суточной выдержкой чашки в термостатической камере при 28 С, Потом определяют число мертвых зерновок и коэффициент уничтожения.Результаты показаны в табл. 3. 10Продолжение табл, 4 Коэффициент уничторкения, % концентрация активного вещества, %сравнение Метилнитрофос 90 10 100 П р и м е ч а н и я. Метилнитрофос - О,О-диметил-О(З-метил.нитрофенил) - тиофосфат (Ш) - О-этил-О- (4.хлорфенил) -Я-(2.этилтиоэтил) -тиофосфат,35 П р и м е р 3. Испытание эффективности препарата на личинках табачной совки. Проведение испытания. Листья сладкого картофеля погружают в препарат, изготовленный, как в примере 1 и содержащий активное соединение в заданной концентрации, высушивают их па воздухе и помещают в чашку Петри диаметром 9 см. Потом в чашку помещают 10 личинок табачной совки в третьей стадии развития с последующей выдержкой чашки в термостатической камере при 28 С. По истечении 24 час определяют число мертвых личинок и коэффициент уничтожения.Результаты испытания показаны в табл. 4,П р и мер 4. Испытание эффективностипрепарата на %1 арагчаа .ппепз. Проведение испытания.40 Водный препарат, изготовленный описанным в примере 1 образом и содержащий активное соединение в заданной концентрации, разбрызгивают ца рассаду риса высотой 10 см, каждая из которых высажена в горшок 45 диаметром 12 см, количеством 10 мл на горшок, Госле высушивания разбрызганной жидкости горшок покрывают цилиндрической проволочной клеткой диаметром 7 см и высотой 14 см, в которую помещают 30 взрослых %1 а рага(а .идепз женского пола. По истечениисуточной выдержки горшка в термостатической камере определяют число мертвых %1 арагчаа .пдепз и коэффициент уничтожения.Результаты испытания показаны в табл, 5.55 П р и м е р 5. Испытание эффективностипрепарата на паутинных клещах. Проведение испытания, Бобовое растение с двумя развивающимися листами, выращенное в горшке диаметром 6 см, заражают 50 - 100 имаго и 60 нимф клещей. По истечении 2 дней после инфекции разбрызгивают водный препарат, изготовленный описанным в примере 1 образом и содержащий активное соединение в заданной концентрации, в количестве 40 мл на гор шок, Горшки выдерживают 10 дней в теплице,концентрация активноговещества, % СоединениеО,1О,ОЗО,О 1 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 1 2 3 4 5 6 8 9 11 12 14 15 16 17 18 24 27 28 29 30 Коэффициент уничтожения, % 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 Таблица 4Коэффициент уничтожения, % 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100Коэффициент уничтожения,Соединение Мо 5 Соединение Хф концентрация активного вещества, %(1) сравнение Фуенкаптонсравнение Карбофос срав- нение 57,2 П р и м е ч а н и е. Карбофос - 0,0. диметил - Б.кар.боэтоксиэтилдитиофосфат. 30 3 С НО. Впосле чего определяют эффективность, Оценка выражается следующими показателями: 3 - отсутствие живых имаго, нимф, яиц; 2 - меньше 5% живых имаго, нимф, яиц впересчете на необработанную сравнительнуюкультуру; илиЧ 40 1 - 5 - 50/в живых имаго, нимф, яиц в пересчете на необработанную сравнительную культуру; 0 - больше 50 живых имаго, нимф, яиц впересчете на необработанную сравнительнуюкультуру,Составитель И, ЯловаТехред У Яирвнова Корректор А. Васильева Редактор Л, Новожилова Заказ 1664/22 Изд. Юо 1856 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 1 2 3 5 6 7 8 9 11 12 14 15 16 17 18 19 21 24 27 29 30 100 100 96,6 94,1 96,7 96,8 97,8 96,4 90,3 97,1 100 90,5 95,8 83,8 82,1 66,7 75,0 60,8 91,4 100 100 12 Результаты испытания показаны в табл. 6.П р и м е ч а н и я, Фуенкаптон - 0,0 . диэтил - Б(2,5-дихлорфенилтиометил) -дитиофосфат (Ш) - 0-этнлО. (4-хлорфенил) -Б-(2-этилтиоэтил) -тиофосфат.25Предмет изобретенияПрименение сложного эфира фосфорнойкислоты общей формулы где К - низший алкил; Х - радикал общейформулы где у - галоген, низший алкил, низший алкокси-, алкилмеркапто-, низший алкилсульфинил-, нитро-, циано- или фенилгруппа; гп=0,1, 45 2 или 3, причем если гп=2 или 3, то значенияу могут быть различными, в качестве инсектицида и акарицида.