Способ извлечения благородных металлов из руд и продуктов их переработки

СОЮЗ СОВЕТСКИ 1",СОЦИАПИСТИЧЕСИИХРЕСПУБПИК 9 13 В 1 0 О 5 С 22 В 3/06 ИСАНИЕ ЕНИ ОБР АТЕНТУ кееич, С А ТеренН И КучерсиийН В,Александров,земцев работка теории и стеоренич золота а Аетореф канд мегаппургии, м извпеченичи продунтов илор 11 роеанино при авто- щелачивании 1 ч благородфидныи руд ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНВЕДОМСТВО СССРГОСПАТЕНТ СССР) 2 1) 4929654/0222) 19 03 91(46) 30 12,92 Бюл г,)" 4876) В А Гуров, А П МазуртьеваВ,А.Щепетнов,Л М Демич, Е А Топсгов,М,И,Фаэлулпин и С Б Ино56) Патент США М 47402кл С 22 В 11/04, 1988Мейероеич А,С Разтекнопогии ниспотного рав присутствии пиропюзитдис, М ", МИСИС, 19)36 541 СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ БЛАГОРОДНЬК МЕТАЛЛОВ ИЗ РУД И ПРОДУКТОВ ИХ ПЕРЕРАБОТКИ57) Использование насаетсч извлеченич благородных металлов из руд автои лавным, чановым и кучным выщелачиванием, Суть е процессе обработки руд марганецсодержащим металломи водной нислотной номпозицией в присутствии хпорид-ионов при условии химического восстановления и полной выработни марганца иэмерчют кислогность и окиспительно-восстановительный потенциал ОВП) исходной ниспотной композици 11., Вводчт е руду только часть Изобретение относитсч к а именно к мокрым способа благородных меГаплов из руд их переработни, в том числе ем, и может быть использое клаеном, чановом и кучном вы благородны к металловИзвестен способ изелече нын металлов из упорныи сул полностьго еырабатываемогО марганецсо держащего материала и обрабатывают исходной иислотнОГ 1 компОзицией 1 другую его часть, Полученныи раствор разбаепчют водой, содержащий лорид-ионы, и разбавленным раствором Обрабатывают руду Измерчют ОВП полученного продуиционного раствора, Обрабогиу марганецсодер и,а- щего материала и руды ведут при кислатности исходной кислогной 1 композиции и разбаелении, Обеспечиеаоци поддер:иание ОВП продукционного раствора выше ОВП исходной номпозиции Данные операции позеолчют проводить еыщепачиеание в более мчгких услоецч минимально неободимаго избь 1 тка иислоты и марганец- содержащего материала, обеспечиеающц более полное извлечение благородны металлов при меньшем рас оде реагентов В состав водной кислотной иомпоз 11 ции ееодчт кислоты, не содержащие потенциаладающик компонентов что обеспечивает выполнение услович прееышенич ОВП продукционного раствора над ОВП исодной кислотной композиции, т е со ранение ми нимального избытка окислителей благороднын металлов в выщелачиеающем растворе 1 з,п, ф-лы, 2 табл еипючающий ин Обработку водной кислот-, ной композицией е присутствии ионов Еез и материалом, содержащим марганец, способный и иимическому еоссгановленинэ Способ предусматривает деухстадийную обработку руд На 1-й стадии осущестепчют растворение сульфидзов под действием окислителей, ионов Ее + и пиролюзита В результате благородные металлы закпюченные в сульфцдч Б 111 свооондз 1 отсч н 1 с. с-и стадц выщепзч 11 ва 1 оч у:ье сами бпагО- РОДНЫЕ МЕтаЛПЫ ПОбн 1 Ч ЦЭПСПТНЫМ МЕ 1 О- дом, например ццани)э 1 эв 111 чем Веплпчиу Онигпитепьно-вОсстановцтельного пОтРи циала С) ВП) водной н 1 чепотноч 1 О"поэнЦци и проду 1.ционног 1 э раствора здесь не регламентируют Гис 1 Отногть гэнчпозчцгчл ре омендуют по,цдер нцвать цобавной серной н;чслоты на уровне значении рП Гт ),5 до 5,0 11 Марганецсодер+зЦий мате)тиап вводпт в руду либо агпомерацией, пцбо в составе 3 эдн ОЙ и сс потнОй НО чпо э ццццДвустадийность обраб 1 этни руп, ПО эточц способу сввзана с дэп 1 эл 14 чт 1 чьны" рас аидом реагентов и увел 1 е 1 ичо 11 времени процесса "тепень чзвлечв цч бПггэ)Гнэцнь.четалпов здесь зависит от степени и ас - социэцйи с сульфцца Ги АТО э эраиее нс 1 эрестно и требует пран тцчеснц полной 21 вырзбэтн у су 1 чьф 1 чцов на)1 таД Гц Длп эффен- тцвнОГО иэвпечен 11 ч нчетаппГв ка 11 Гч ац 11 ц А это ведетКепро 1 эвов 1 ччепь 14 эчу рчс од 1 реагентовИзвестен и однотаццйный спогоб цэ влеченнч б 1 ъагород 1 ы "еэ аппов, напри; чер золота, иэ пороьцо 1 эбрээны 11 ате)л 1 апов ц сопчнон ислоткО 1 ч Обработн ой в ГОцг утстОччч п 1 ропОэчтз, где испопьэ,Ог значительно бОПЕЕ ВЫСО уЮ НИСЛОтиостЬ ВЫщЕПа ЛЧВЗС щего раствора - на уровнс 5 М Способ предусматривает он цспе 1 п 1 е порцг 1 ионов под действчет пироп 1 оэцта в свободныи пор и растворение золота 1,1 э 1 ерен 11 е и нонтропь ОБП не реглан 1 ентируютсч 35Прич ченение этого способа.впв цэв пеенич благородны нетзплов 1 чэ руц н.чо 11,ет привести н высо ому рас оду н игпптыНаиболее бпцэпч и пг 1 ецпагэенчоГ 1 у иэ 1 эбретен 1 чо чвпчетсч та 1 е одностадцй ныйспособ извлеч 1-:нцч благород 11 ы 1 четз 1 чпов цз руц, предусмачривагощцй и обрабэтну водной н ислот 111 асл поэ 1 щ э 1, сэдер нащец либо сопли ую либо серую ниспоту в прцсутстгцц лорцца нотрч и пав ропюэ 1 чтз Здесь в ОдчоРч вар 1 анте рэн ог 1 ендуют использовать растпо)э сопной нцслоты с но 11 центрацц".и 3 М при эагруэне пиргиюзчта В н г l т руды, и дугуч эчриа 1 Те - раствор серной 1 цспотыПорцца нат)эцп с 50 1 Онцентрацивнпч по 34 1 ч)п эаг)зузне пцропюзцта О нгм пульпыонроль 1 ЭВП здесьэне предусмотрен, а р 1 да и п 11 ро 11 нэз 1 т обрзбатываютсч раствором 11 слоты оцновре- менно Прцменен 1 е зтсГо способа с та цнц параметрамц процесса приводит высоногчу расоду ниспоты и п 1 роп 1 озцта С,11 ругой стороны, отсутствие нонтролч С 1 РГ) продун,ццон 1 Ого раствор,з нч 1 з нет сни:зать степень 1 чзвлечецщ благородны к металлов из руд,)ельо цзобрстения чвппетсл повышение степени извлечения бпагородньгн металловс 11 ч ненче рас ода нислоты и нзрганецсодержащего материала,Посгавпеннач цепь достигаетсч тем, что вводпт в руду тольно часть марганецсодер-ащего материала, обрабатывают водной н:ислотнэнч номпозцццец другуо часть и разбавпл 1 от полученный раствор водой, разбавпе 11 ным раствором обрабатывают руду, а обработ.у нчаранецсо 11 ерл ащего материала и руды ведут прицслотностц цс одной нэччпоздцич и поспедующе 1 ч разбавлении, эбеспе 1 чгз 1 ощп подцер 1 ьлнче ОВП про- Д,1 н цч 1 эи 4 ог 1 э раствора тыще потенциала исодио чцс лоткоц о чпоэчцицСущность чзобретеннчп состоит в спеду 1 ощенчц чцз нч процесса и эвпеченив благородны с 1 ечаппов иэ равд в и цспыпоридны среца в присутствии пиропюзита нэ нно представить на прим "ре раствореЧич золота е в 1 чде с поду ющи реан цичНС.)Н + С 1- 1) 11 Г 1 С + 4 Н -Ип1- "Н 9 12) Мч + 2 С 1-НпСэ - 3) МПС)э н 1 п + С 111 141 Мп и МГ -= 2 Ип 5) 11 пэ + О - .ИгС 1- 6)2 ЦпС 1+ - 2 Мч + СГ 17) "цо+ ЗЬ 1 п 4-ВС 12 АОС 14 ь ЗМп 8) "6 о+ ЗС 1 ь 2 С) 2 цС 11 9) до 4 з 41 п- ь 1 С 1:-йц )ч ф ЗЫп 10) ц 1 С 1 ц ь Н - Н до С 1 11)ЗМПС + 11 Н 114- 2 йо-21-1 ци"11+ ЗМПС)э+ 6 Н С 12)й ан следует цз реал ццй 1-12), основное 1 олцчество 1 ислоты рас=одуетсч на растворе 41 че двуоьгСц мар анца по реан ццц 2), дпч чего и необ оццма довольно высонач концентрдщцч н цспоты в рас.гворе Присутствиелорцдчцонов ну н но во-первы дпч обпегч ы 1 тч раствор=8 и пцролнэзцта за счет первонаСального н огчпленсо 1 бразовангч ионов четыре: - ц т)н валентного марганца сПорд-гОна и по реа 1,ццчм 3 и 6), во-вторы Длч о)эра з эва 1 Ил свободного пора по реанц 1.П 1 ч 14 и 7) и, в-третьи Длч распворенич золота по реа 1 ць 1 ч 1 ч 18 9, 1 О) В онислении золота, нз вид 1 нч ьчо 1 ьет непосрецсгвенно участвовать не толььо с 11 ободныэ лор по реа циц 19), но ионы Мп и Мп по реан 1+ 1+Ц 1 чг д, 11, Ь наястве гстэпч 1 на чонов ЬЛП" и Мп" ннэ но г 1 спольз 1 эвать нарчду с пиролю.з 1 точ л 1 абой другой материал, соде)эФ а щ 111,111 ар Га 14 ец высш 11 степенец Он ис- ленноспчьЗ, 1, 4 ) или другщи словаминларганец, способный н имичеснаму вассгзноепенинэ в описднны успоеичпроцессаДпч растеаренич твердого н ристдплическаго вещества, наним чепчетсч пиропюзит, всегда нужна более высонач ниспотность раствора, чем длч предотвращенич обраэопанич осадка этого вещества е результате гидропиза Это чвпенле игеет места вследствие того, что твердые вещества имеют прочную н:ристаппичес.ую решетку, на разрушение которой требуетсч даполнитепьнач канцентрацич ионов Н Поэтому если растворить пиропнэзиг при еысаной нислатности, д затем разбавить полученный раствор водой в несн:ольго рдэ, то разбавленный раствор будет иметь более еысон ую1. Ц гн:онцентрацннэ ионов Мп, Ип и С., чем та, ноторую мо:нно получить изначально рзстворчч теерцыи МпО при ниспотности разбавленного раствора Следовательно, разбавпением нло+ но приготовить раствор с неободимой концентрацией он кспитепей благораднык металлов при зн,эчигепьно меньшеи ниспотности выщела иеающего раствора Дпч большей устоцчцвости ионов Мп + и Мпл+ е разбавпеннон растворе лучше если еодд будет тдн не годер дгьпорид-ионы, образующие с нили н оглп лен сные соединенич Попученныи разбавпеннлй раствор с меньшейиспотногтьнэ при ног- такте с рудным мдтеридпгпбудет менее реанционноспособен чем более нрепний раствор В результате чего и побочный расод кислоты при взаимодействии с рудой разбавленного раствора будет ниже Тд им образом, если производить обрдботн у р,ды и марганецсодерн ащего материала раствором кислоты однаере ланно, то дпч иэвпеченич благородныметаллов неободимо поддер кивать еысон ую г испотность раствора, палучач при этом повышеннй рас од н испаты Если л е вначале обработать н репним раствором н,испоты толы о г дрганецсодергкащии материа и, а атем раз б д вить раствор и обработать м руду, то общии рас од н.иплоты уменьшитсчОбычно в состав руц и материалов, содержащи благородные геталпы водчт и восстановители, побочно потреэпчющие гспольэуег-ый он ислцтепь Тан юю еосстдновитепчми могут быть г-,нердлы дву-вапентного +елеза сульфиды органичесное вещество и др Однц из нимогут, перейдч в раствор, реагировать непосредственно с твердым МпО 2, другие более упорные только с проруктдглрастворенич МпО 2 т е14.ионами Мп, Мп и С 1; Однан.о последние, нан более сильные он исгитепн реагируют и с теми, исдругинли еасстановитепчми, обус 5 10 15 20 ч 5 ЗГ 35 40 45 50 55 лавпивзч повышенный побочный рзс од В случае ввода всей эагрузни глэргднецспд ркдщего матердпа е руду и полной выраэотни марганца, т е при одновреггенной обрдботне н,репким раствором кислоты и руды и гугпО 2, бальшач часть марганца переодит е раствор е форме Мп, Мп и С)2 Но3+ -г+высонач нонцентрдцич сильны окислителей обуслдвпивзег и повышенный ирасод Если же е руду вводить тольн:о часть полностью еырабатываеггого гл,зргднецсэдержащего материала, д другую часть ис - пользовать длч генерации Мп Мп и С 2,3 4+ то в успоеичк нцзной нислотност рдзбдв,пенного раствора твердьй МпО в руде е основном будет непосредственно реагировать с восстднэвитепчгл, беэ пере одд е фэрглу сильныонислигелей и в целагл энислитепьный процесг, в рдной гассе будет про одить в более глчгг и условиеледствцем не этого гэудет меньш й общий рдс од мдргднецсодер н,дщего глатери зла С другой стороны, руда ма.+ "т сацср+ дть г и потсеглние составлчющие и при абработне ее нрепним растворогл ислоты в присутствии ЦпС остдточндч нцспотность е процунционном растворе го .ет понизитьсч нд стапьно, что генердцич ионов )1 п, Ь,п и С) пр-,и р зтитсч В результате зто приведет и гни ению степени извлечение бпдгородгы: гетдплое Понинс;ниеек:отностг разбавленного растеэрз н евлет нз нп- центрзциюМп Мп и С трзсгеэр, не4(- и содернитОниспцтепька-восстднавитепьныг потенциал ОВП) водны растворов опредепчетсч соотнэшениеглонцентрдций он испенной и восстановленной фарм потенцизлэддаиэщ, компонентов , велигнай и стандартного потенциала Потенциэл задающими номпонентдли чвпчютсч ионы ипи мале упы веществ н оторые в водном растворе образуат тергюдинамичесги обратиглые зпентрсдные редэ спары и тзленчют иэглерчемую оепчин, ОВП при зменении и нонцентраций Сднд о свеществ от необратимые эпентродные процессы онисленич ипи восстановление В зтог спчзе изменение нонцентрзццй толы а восстановленной ипи гальг,о он исленнай фор лы прэцу тов тдного процесса не впцчет на велчгну С)ВП ираствора И, нднонец, прг нэпи неснольнивеществ е растворе обрдзунэщг несгопьно реда спар, смешанный потенц- дп будет опредепчтьсч результирующей велцчинои на ноторую наибольшее впкчние он аэыеаюг вещества, инеэщне ндиэапьшее значение гонцентраций и стандартны патенциалое па алгебраичесг ай величине Например, кислотамц не содер+ащггли есвоем составе погенццэлэадаощцкомпаненгае, чвпчютсч сернач, солчнач, фосфорнач, усуснач, ппавиь:авач и другие, т,к сульфаты, :лориды ц г д чвпчютсч окисленными цпц восстановленными продуктами саатветствующи необратимы к электродны; процессов и не епцчют на цэмерчемую величину ОРП и растворов Напротив, потенциапзадающце компоненты садерькцт танцецспаты ь аь сернцстач, азогнач, кпорнаватцстач, парцстач ц другиеВ водном растворе ьиспог, не содержащц потенццапзадающц номпанентое, при нантакте с атмосферой ОВП определчетсч стандартным кислородным потенциалом и значением рН По известной преабразаеа 1- най формуле Нернста Е 1 = 1,228 - 0,059 рН цэмерчемач величина ОВП в тало раствораэавцгит только ат эн,эченич рН, т е от нцспатнастц ц сгремцгсч ь значению+1,228 е При и онтаь ге таого растаарз с пцрапазигом по резь ццчм- 7) раствор будет абагащатьсч панами Мп, Мп и О,+ + стандартные патенццапы пере;ода отары е сеац восстановленные формы имеют значенич +1,8", -ь 15+Збв, соответственно ак видим, зти эначенцч превышают стандартный пагенццал кислородного электрода, а значиг ц реальные патенццалы этц веществ будут превышать ега в процессе расгвар нич МпО Прц н антагте расгеора, содеращега Мп Мп цО 1, с воссганавитепчмц в рудном материале этц окцспители будут необратима переодцть в сеаа еосч+сганавпеннуо форму - цаны Мп и СГ, не чел чющиесч потен цца пэадающимц, Поэгаму потенциал продун,ццанного раствора снизигсч е лучшем случае да величины ис.аднайиспотнаи ьампочицци а с учетом панцж нич кцспатцастц аь дап.кен стать еще меьше Васстанавителц цэ руды ГеО, Ге 52 цдр ), пере одч в раствор в а цспеннаформе, тапьна в еще большей мере пониэят потенциал, т к эта непременное условие пратеь знцч аь цспцгепьна-восстановительного процесса Тан цьобразам, прц условии полной выработьц сцпьны окислителей в прадуьццанном расгеаре ега ОВП будет всегда нцже ОВП исаднаи нцслотнойампазициц Однако зто условие предполагает недоцэвпеченце благородньг металлов, т,: тай.це процессы протеь:ают даонца тальо в случае цзбыт а анцслцтелей е продукционном растворе 11, наоборот, если в продукционном растворе содерцтсч даже сколь угодно малый избыток окцспцтепей благородных металлов, то степень и цзплеченич будет выше, но и ОВП продун.ццаннаго раствора е эгам случае доп кен быть выше, чем в ис орнойиспотной нампозццци 5 10 15 20 25 80 35 .О 45 50 55 Из приведенны выше рассуькдений следует, что если; вводить в руду часть полностью вырабатываемого марганецсодеркащего материала, измерчть киспогность и ОВП исодной кислотной композиции, обрабатывать ею другую часть марганецсодержащего материала, раэбавпчть полученный раствор водой, содержащей кпорцд-ионы, обрабатывать разбавленным растюэром руду, измерчгь ОВП праду ционного раствора, а обработку марганецсодержащего материала ц руды вести при киспотности ис.одной кислотнойампозиции и разбаепенцц, обеспечивающи, поддержание ОВП прадуционного раствора выше ОВП цснодной кислотнойомпозиции, то это приведет к повышению степени извпеченцч блвгороднык металлов, снцженцю рас ода кислоты и марганецсодерькащего материала и паставленнач цель будет достигнутаПо известному и предлагаемому вариантам в лабораторны успоецч проеодилц обработку запотосодеращей рудной пробы раствораи Н ВОЙ и ПаС е присутствии пиропюзцта Руднач проба садер.н:апа 4,6 г/т золота, 1,2% ьарбанатав (кальцига) и 1,3 ", сульфцдов пцрита) Обработ у осуществлчлц в течение 24 часов, при температуре 25 ОС, отношении Ж Т = 2 1 и перемешцванци в стеь пчннык гермегцчно закупоренны сосуда Руду и пиролюзиг измельчали до крупности 90% класса -0,1 мм По известному варианту использовали водную киспогную кампозцциьо, содержащую ЗОО г/л (ЗМ) Нз 5 О 4 и 75 г/и ЗМ) йазагрузка Мп 02 саставлчла 16 кг/т руды 8 г/мэ пульпы при 1., Т = 2, ), руду и пцрапюзиг обрабатывали кислотнойомпоэццией одновременно По предлагаемому варианту было проведено несколь о опытое по обработке рудной пробы водной кислотнойампоэццией, содер.ащей 175 г/л ИаС 1, испотносгь исходной композиции изменчлц от 50 до 450 г/и Н 2 БОц и в ней и юерчли окислительна-восстановительный потенциал В рудную пробу вводили часть эагрузни пцролюзига е количестве 4 нт/т руды 1,1 содной цслотнай композицией обрабатывапц е течение 3 часов другую часть пиралюзцта, количество которого брали в неограниченном цэбыгке Пульпу отфильтровывали и полученным выщелачцеающим раствором обрабатывали рудную шикту В выщепачиеающем растворе также измерчпиислотность и суммарную концентрацию онцспителей Мп, С 1 и Мп в пересчеге на ативный4+3+клар) В продунционном растворе по обоим варцангам цэмерчлц цспатность, активный лар и аь испитепьно-восстановительныйпотенциал )еки отфцпьтравыв,зпи, промывали водой и анализировали на содер нание золота пробирным методом Подсчцтывапи степень извлечения золота и удельный расход Н 2 Ю 4 и МпО: Расход МпОэ по предлагаемому варианту определяли эквивалентным пересчетом удепьного раскода активного клара на МпО. плюс 4 кг/т руды пиропюзита, введенного предварительно в руду, еыработна когорого считалась полнойРезультаты представлены в табл 1 Иэ табл 1 следует, что по известному варианту понижение кисиагности в продукционном растворе с ЗОО до 207 г/л Н:5 О 4 привело и сниэнению акиспитепьно-воссганоеитепьнаго потенциала да 580 мВ, который стал значительно ниже его величцнь 1 н исодной кислотной композиции - 890 мВ Пониннение патенциапа, по нашему мнению, явилось сиедствием, с одной стороны, прекращения генерации активного клар,з в количестве, неободцмам дпя "погашенич" переходящих в раствор еасстановцтепей, с другой сторонь 1, результатом пере ода н раствор восстановителей как в своей окцспенной, так и восстановленной форме Например, энепеэа е ниде ионов Ге- и Ге В результате получена степень извлечения золота 567 при рао оде Н эО 1 и МпО 186 и 16 кг/т рудысоогнетстнекноПо предлагаемому варианту при увеличении киспотности цсодной кислотной композиции е опытз 1 - 4 с 50 до 200 г/и Н 25 Од концентрацич активного пара е ныщеиачивающем растворе возрастала с 0 да 0,9 г/л. В результате степень извпеченцч Ян повышалась с О до 31,2%, а окиспцтеиьнавосстаноеительный потенциал продукционного раствора, отя и возрастал с 330 до 5 О мВ, но всегда бып ниже патенццапа исходной кислотной н омпа зиции, где он составил 6 10 - 790 мВ Это происодцпо по той же причине, чта и е известном варианте а именно, иэ за недостатн а агиспитепей листа Мп, Мп и С: Начцная е с опыта 5 потенциал продукционного раствора начинает резко превышать потенциал исодной кислотной композиции, чта сопранаждаетсч ростом концентрации зтинного лора н ныщепачивэющем и продун ццоннам расгнарах, а такке степени цэнпеченич эоиота, которая е опытами 5 - )О состанипа 87-89% При сравнении известного варианта и апыта 7 предлагаемого варианта, где прцн 1 енена одинаковая кислотность исодной композиции ЗОО г/п НЬО 4, видна, что предварительное введение части пирапюзита в руду и обработка номпозццией другой егочасти привели наряду с повышением 5 10 15 20 иг, 30 35 40 45 50 55 степени извпечения Яц с 56,7 до 87,4 н: с 1 ращенинэ общего расхода МпО. с 16 да 11,1 кг/т руды Таким образом, предварительное введение в руду части МпОэ и обработка другой его части исходной ниспотнай композицией с кислотностью, обеспечивающейй поддержание он:испи гепьно- восстаноецтепьного потенциала продун ццонного раствора выше потенциала исходной композиции приводит н понышенин степенц извлечения золота и сокращению рас;ада МпОИз опытов 5 - 10 следует такк.е, что повышение киспотности с 230 да 450 г/п Н 5 О уэн:е не приводит к увеличению степени извлечения Ац, но вызывает резкое повышенце удельных расходов НЬО 4 и МпО. Поэтому е дальнейшем была проведена серия опытов в анал 1 гичны успонцч, но с ра зб,звпенцем еыщелачивающего раствора паиученнаго е опыта 5-10 надай садер ащей 175 г/и Г)аС да величины концентрации активного: пора в опыте 5, т е, да концентрации 1,8 г/п В одном опыте осуществлено раэбаеиенце да нонцентраццц активного пора 0 9 г/и Результаты приведены е табл 2ан следует из табл 2 с унепцчением разэзнпенич выщепачиваощего раствора с О да 8,4 раэ при одинаковой концентрации актиннаго пора 1,8 г/и нцспотнасть разбавленного раствора уменьшииась с 225 до 48 г/п В реэупьтате при примерно равной степени иэниечения эаиата 87 - 89", удеиьный расод сернойцсиаты сан ратипсч са 122 да 56г/т руды Рас ад пцраиюэига составил 8,4 нг/т Прц сравнении с известным нариантом (см табл 1) предлагаемый вариант панапил повь 1 сить степень извлечения Яа с 56,7 до 87-89% при сонращениц рас ада Н 5 О и МпО 2 са 186 и 16г/т да 56 и 8 4 нг/т, соответственно условие не превышения акисицтепьна-васстанавцтеиьнога потенциала продукционного раствора над потенццаиом цг, одной кислотной ампаэцццц ц здесь са ранилось В опьгте 11 ныщеиачиванэщий раствор бып раэбаниен да 0,9 г/и актцвнага пара в результате ОВП продукционного рзстнара (550 мВ)стаи нцз.е ОВП нцсиотнай композиции и степ "ь цэниеченцч Яа снизилась да 33,4;Таии образом, введение части папнастью вырабатываемого н 1,зрганецсодер,кащего 1 атерцапа е руду обрабатн:а другой его части вэднай кисиэтной композицией, рабаоиенце полученного раствора водой, садер кащец иарид-ионы обрабата разбавленным растворам руды - прц кислотно стц исходной нисиагнай номпозициц цТэбпицэРаэупьтэты обрэбот и апглто одерэллнй рудной пробы воднойигпотианочпоэнциел спдер+эщеп Нэ 50 пи ИэС 1 в при сугствии Мпаэ по лэпестнаыу и предппгэп ал вэрэнтэлП е эгэгчгыйв иэит 111 пю тлнгл вэ пэнт Рэс од ггт Степ- еньь Рэспд ггт Опыт Исгод иг;п Выщспэчпв онпоэп ич эстов Прадуционный Стспгнь иэпп дп ),Прадуцнол ный эства Исгод лнсп гоплэил иэ эстер цпаэ уиспатность г( Нэв 3 О эт г,и Гнспатна тьгуп 1 ис Па- уиспот тен патпасть циэп нпгтьг/и на гУп Пациэп нв иэ впеенллп Ьи гь По- Нва Мпа.теицнэппа По тги вгэп гоп. - потностьги эт ги 40 г О 5 а 62 П 4 1 О 2 111 151 2 от ба 76 92 10 Л 122 15 Г 166 21 а 233 274 300 410 490 5 ГО 1010 1 О 4 О 1050 1070 1 аво 1120 Г 01 1 тв 312 ВВ 692 674 ВВ 4 Втб В 91 50 96 147гб 225 240 71:11 37 369 403 бта 75 7 О 61 О вло В 1 О 910 9 ло 910 эа 61 104 117 169 175 20 т 241 262 317 50 1 О 11 а 2 О 23 а 250 3110 350 4 О агс огс огс 09 43 51 7,4 отс а 4 07 09 16 34 67 ва 15 2 07 Тэбпицэ у Реппробы ппдпой испгглппй олпоэплп лл с рээбэвпснл нты обпбг)тг опптогопгр+эщей р опыт 1 сигаиспоипаэлЦил Рээбэвп в щепэч рэс- гво Рвеод г)т одр цнапиый р-р ыщепэч р-р лЕэ р сбэпп Рэээвпе нип лль)ст.г/п эт Потсн- С 1 эт циэп гп в баэ Мпа Потл н-с.эп потП наг:тьгп апгч унс пот огт пат пгтги1010 1020 10-10 Ото ало 1 аа 550 1 Вв 1 Н в 1 п 2 в) тв 70 бб 56 40 610 Вба 690 91 О 920 Ооа 30 2)о 250 зоа 35 О 400 4 го 4 гла 25 40 а 225 126 76 67 56 эв п.4 169 вв 42 34 64 Втэ 697 ВВ 5 ат 1 вт 2 334 19 37 4 г 66 64 166 И 4 3 т 369 403 11 9 152 52 64 64 09 ра вбавпении, обеспечива 1 ощик поддержание окиспигельно-восстановительного потенциала продукционного раствора выше потенциала ис одной композиции, позволяют повысигь степень извлечения бпагород ныу металлов и снизить раскод кислоты и марганецсодерлр ащего материала,экономический 1 эффект от внедрениясосгавит более 1 млн руб1 О Ф ар му па и зоб рете ни я1 Способ 11 щпеченип бпагороднык 1 лле галлов из руд и продуутов 11 п переработки, включаю щий обработку руд марганецсодерэкдщикв материалом и водной кислотной 15 лобпозицией в присутствии ппорид-ионов, димическое восстановление и полную выработк 1 марганца, извлечение благородны к металлов в продукционный раста 3 р, о т л и- ч 9 а щ и й с я тем, что, с цепью повышения 20 степени извлечения благородныметаллов и сни+енип рас одз кислоты и марганецсодер,кащего материала, вводпт в руду часть полностью вырабатываемого марганецсо- ДЕР 4 лаЩЕГО МатЕРИала, ИЭМЕРЯЮт КИСЛОТ- ность и окислитель,но-восстановительный потенциал исходной кислотной композиции и обрабатывают ею другую часть марганец" СОДЕР 4 гаЩЕГО МатЕРИала, ПОЛУЧЕННЫЙ РаС- твор раэбавпя 1 ог водным расгвором, содер 4 ащим и пор ид-ионы, и обрабатывают разбавпенным раствором руду, измеряют окислительно-восстановительный потенциал полученного продукционного раствора, а обработку марганецсодер укащеуо материала и руды ведут при цспотности исодной киспотнои композиции и раэбавпении, обеспечивающик поддерэкание оу испитепьно-восстановительного потенциала продулционного раствора выше потенциала искодной киспотнои композиции2 Способ по и 1, о г л и ч а н 3 щи йс я тЕМ, ЧтО В СОСтаВ ВОДНОЙ УИСЛОтНОт КОМПО- эиции вводят уислоты или ип смеси, не содеркащие потенц 11 ал зада 1 ощи компо- нентов