Состав для жирования кож

Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик еударетвенный кемнтет СССР о ленам нзабретеннй и открытий(72) Авторы изобретени А. Журавский А. Азаров, С,Чистяков, В. Р. О. ДЛюмкис, ВР. И. Чайковский, СП. Е. Чапланов, Б. 71) Заявите 54) СОСТАВ Д,ЛЯ ЖИРОВАНИЯ Дисперсност невысока, что п его введении в нии, в особенно улучшения прон ва в него ввод но-активное ве жению водосто" но, к ухудше свойств и внешЦель изобре ва кож. Изобретение относится к легкой промышленности и может быть использовано в кожевенном производстве при жировании кож широкого ассортимента из различных видов кожевенного сырья.Наиболее близким к йредлагаемому является состав для жирования кож, включающий производные эфира фосфорной кислоты, частично нейтрализованного амином. Состав содержит моно- и диэфиры полигликолей и жирной кислоты, в частности жир о ной кислоты таллового масла с молекулярной массой 300 в 10 1. ь частиц указаного состава риводит к затруднениям при полуфабрикат при жировасти, в средние слои. С целью икающей способности состаят неионогенное поверхностщество, что приводит к сниикости кожи и, следователь нию ее эксплуатационных него вида.тения - повышение качестС. Л. Муройицкая, Кц.Каплан, Р щци, , Курушин, И. 7. Лсайбащренкр, . Назарен ЫП . М., Столяров "1Указанная цель достигается тем, что состав для жирования кож, включающий производные эфира фосфорной кислоты, частично нейтрализованного амином, дополнительно содержит алифат ические спирты фракции С - С 2 О, а в качестве производных эфира фосфорной кислоты, частично нейтрализованного амином, - триэтаноламиновые соли алкилфосфатов фракции С - С при следующем соотношении компонентов, ма с,о/о:Триэтаноламиновые солиалкилфосфатов С - Со 40 - 60 Алифатические спиртыфра.кции СС 2 О, 40 - 60 Оба компонента состава имеют углеводородную цепь, содержащую 7 - 20 атомов углерода. Состав представляет собой маслянистую жидкость коричневого цвета. Эмульсия состава устойчива при значениях рН 1,0 - 9,0, что дает возможность использования его при жидкостных обработках полуфабрикатов как в кислых средах (дубление, хромовое додубливание), так и в красильно-жировальных процессах, проходящих в слабощелочной среде. Использование сос 969730тава при жировании обеспечивает получение особо мягких эластичных кож с необходимой водостойкостью, высокой устойчивостью покрытия к многократному изгибу. Это достигается прежде всего потому, что предлагаемый состав в отличие от прототипа не содержит полигликолей, имеющих высокий молекулярный вес, не содержит также неионогенных эмульгаторов, значительно увеличивающих гидрофильность кожи. 50 30Состав представляет собой готовый препарат для жирования кож, препарату присвоено наименование Эфосол.Пример 1. В реактор емкостью 2,0 м, оборудованный мешалкой, из сборника при помощи насоса подают триэтаноламиновые соли алкилфосфатов на основе вторичных жирных спиртов фракции Св - Со. Затем из сборника сырых спиртов в реактор с расчетным количеством триэтаноламиновых солей алкилфосфатов подают вторичные жирные спирты фракции С 10 - С 0. Процесс получения состава для жирования кожи производят при непрерывном перемешивании при 70 - 80 С в течение 1,0 - 1,5 ч. Соотношение компонентов, %:Триэтайоламиновые соли25алкил фосфатов 40Вторичные жирныеспирты С 10 - С 2 О 50Пример 2. Состав для жирования кожи приготавливается по примеру 1. Соотношение компонентов, %:Триэтаноламиновыесоли алкилфосфатовВторичные жирныеспирты 50Пример 3. Состав для жирования кожи 35 приготавливается по примеру 1. Соотношение компонентов, %:Триэтанолами новыесоли алкилфосфатов 60Вторичные жирныеспирты 4040Пример 4. В реактор емкостью 2,0 м, оборудованный мешалкой, при помощи насоса подают из сборника триэтаноламиновые соли алкилфосфатов на основе первичных жирных спиртов фракции Сщв - С 15. Затем 45 из сборника сырых спиртов в реактор с расчетным количеством триэтаноламиновых солей алкилфосфатов подаются первичные жирные спирты фракции Ср - С 18 . Процесс получения состава производят при непрерывном перемешивании при 70 - 80 С в50 течение 1,0 - 1,5 ч. Соотношение компонентов, %:Триэтаноламиновыесоли алкилфосфатов 40Первичные жирныеспирты 60Пример 5. Состав для жирования кожи приготавливается по примеру 4. Соотношение компонентов, %:Триэтаноламиновыесоли алкилфосфатовПервичные жирныеспирты Со - Св 50Пример б. Состав для жирования кожи приготавливается по примеру 4. Соотношение компонентов, %:Триэтаноламиновыесоли алкилфосфатов 60Первичные жирныеспирты С - Сщв 40Пример 7. В реактор емкостью 2,0 м, оборудованный мешалкой, при помощи насоса подают из сборника триэтаноламиновые соли алкилфосфатов на основе первичных жирных спиртов фракции Ст - С 12. Затем из сборника сырых спиртов в реактор с расчетным количеством триэтаноламиновых солей алкилфосфатов подают первичные жирные спирты фракции Ст - С 12.Процесс получения состава производят при непрерывном перемешивании при 70 - 80 С в течение 1,0 - 1,5 ч. Соотношение компонентов, %:Триэтаноламиновыесоли алкилфосфатов 40Первичные жирныеспирты 60Пример 8. Состав для жирования кожи приготавливается по примеру 7. Соотношение компонентов, %:Триэтаноламиновыесоли алкилфосфатов 50Первичные жирныеспирты С, - С,2 50Пример 9. Состав для жирования кожи приготавливают по примеру 7. Соотношение компонентов, %:Триэтанолами новыесоли алкилфосфатов 60Первичные жирныеспирты С; - Сд 40В таблице приведены сравнительные данные результатов определения аналитических показателей кож, жированных предлагаемым составом, а также составами по прототи пу и по утвержден ной методике.1 1 1 1 сХ 1 1- 11 1111111111111111111 -- .3 1111111 - 1 1 1 1 1 1 1ш 1 1 1 1 1 11 1 1 11 1 11 1 1 1 1 1 1 1 11 1м 1 1 1 1 11 1 1 1 1 1 1 (Ч 1 1 1 1 1 1 1 1 --1111111 111л111111111111111111 о"Р11 В1 Х1 (О1а1 Вао1 (.Эвщ с вс оФ О О ЕЕХ ад сХД Шс оОащ -о щ(ча ас (о -ОЛ 0Е Х лд С)вх вв ау в 3Как видно из данных таблицы, содержание жира в среднем слое образцов жированных составами 1 - 9, составляет 55,1 - 64,4% от содержания жира в коже, тогда как в контрольных, т.е. жированных составами по прототипу и по утвержденной методике, только 42,1% и 33,5% соответственно, Более высокое содержание жира в среднем слое способствует повышению мягкости кожи. Опытные кожи, направленные на выработку лака, обладают более высоким качеством покрытия, о чем говорит показатель устойчивости покрытия к многократному изги бу. Водостойкость кож, оп редел е иная по времени впитывания капли дистиллированной воды, выше также у опытных кож в 4 раза по сравнению с водостойкостью кож, жированных составом по прототипу, и в 2,5 раза выше водостойкости образцов, жированных по утвержденной методике с использованием сульфированного рыбьего жира. Данный показатель имеет большое значение как для эксплуатационных характеристик ворсовых кож, требующих высокой водостойкости, так и для характеристики подготовки полуфабриката к отделке,Предлагаемый состав, как показывают испытания, дает положительные результаты при обработке кож широкого ассортимента из различных видов кожевенного сырья.Ниже приведена техгологическая схема выработки эластичных кож хромового дубления для верха обуви из шкур крупного рогатого скота. Расход препарата Эфосол составляет 8,0 - 9,0% от массы полуфабриката. Расход материалов приводится в процентах от массы строганного полуфабриката.После дубления, пролежки, отжима, строгания производят кращение при ЖК,0 - 2,5, температуре 35 - 40 С в течение 30 мин. Расход красителей и рецептура крашения - согласно утвержденным методикам, При крашении расчетное количество красителей, предварительно растворенное при 70 С в 20 - 30-кратном количестве воды, заливается в барабан при вращении через полую ось. Затем красильная жидкость сливается до ЖК= 0,8 - 1,0 и производится додубливание, совмещенное с первой фазой жирова ния, при следующем расходе материалов, %:Синтан2 (в расчетена дубящие) 10,0Хромовый дубитель(в расчете на окисьхрома) 0,5 - 1,0 Препарат Эфосол 3,0 - 3,5 При додубливании,другие материалы загружают в барабан через люк, а жирующий препарат Эфосол заливают при вращении барабана через полую ось в виде 25%-ной водной эмульсии, продолжительность процесса 1,0 - 1,5 ч, рН жидкости в конце обработки 3,8 - 4,0. После додубливания, совмещенного с предварительным жированием, жидкость сливают и полуфабрикат промывают проточной водой в течение 15 - 20 мин, температура в начале промывки 35 - 40 С, в конце промывки 1 о 55 60 СПо окончании промывки в барабан заливают воду до ЖК=0,8 - 1,0 при 55 - 60 С, затем производят поддубливание - наполнение полуфабриката при следующем расходе материалов, %:Синтан18 (в расчете на дубящие) 1,0 - 1,5 Синтан2 (в расчете на дубящие) 1,0 - 1,5 Препарат СДН 2,5Все материалы загружают в барабан через люк. Продолжительность процесса 1,0 - 1,5 ч, затем жидкость сливают и производят жирование при ЖК= 0,8 - 1,0, температуре 55 - 60 С в течение 1,0 - 1,5 ч. Расход 25 материала при жировании, %:Водный раствораммиака (25%-ный) 0,5Сульфит натрия 1,0Препарат Эфосол 5,5 - 6,5Вначале в барабан при вращении через полую ось заливают расчетные количества растворов аммиака и сульфита натрия (1:5).Через 15 - 20 мин заливается водная эмульсия (25%) препарата Эфосол. После жирова ни я производят промывку в течение з 5 10 - 15 мин и полуфабрикат выгружают напролежку в течение 6 - 8 ч. Все дальнейшие процессы и операции проводят по утвержденной методике производства кожи.Препарат Эфосол при необходимости 40 может смешиваться с другими жирующимивеществами в различных соотношениях в зависимости от вида выработанной кожи.Использование предполагаемого составаобеспечит получение широкого ассортимента мягких, эластичных кож из различных видов сырья, улучшение качества кож, повышение их водостойкости, снижение трудоемкости красильно-жировальных процессов за счет использования готового препарата жидкой консистенции, расширение сырьевой базы материалов, применяемых для жирования кож.формула изобретенияСостав для жирования кож, включающий производные эфира фосфорной кислоты,969730 Составитель Т.Панова Редактор В. Петраш Техред И. Верес Корректор М. Демчнк Заказ 7401/28 Тираж 415 Подннс нос ВНИИПИ Государственного комитета СССР но делам изобретений и от крытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб д. 4/5 филиаЛ ППП сПатент, г, Ужгород, ул. Проектная, 4частично нейтрализованного амином, отличающийся тем, что, с целью повышения качества кож, он дополнительно содержит алифатические спирты фракции С, - С 2 о, а в качестве производных эфира фосфорной кислоты, частично нейтрализованного амином, - триэтаноламиновые соли алкилфосфатов фракции С - Со при следующем соотношении компонентов, (мас./О): Триэтанолами новыесоли алкилфосфатовфракции Ст - С 2 о 40 - 60Алифатические спиртыфракции С - Сд 1 40 - 60Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Патент Великобритании1332253,кл. С 14 С 9/00, 1973 (прототип).