Состав пеногасителя

Союз СоветскиСоциалистическиРеспублик Ьаудзрстванный камнтет двлам нзабретен втры) Авторы А.изобретения Ю,Воронежский филиал Всесоюзного науч инс 1 итута син 1 етического каучука ими Омский завод синтетического исследовеапькад, С.В.Лебечука(54) СОСТАВ ПЕНОГАСИТЕЛ доемов. Кроературуед исполь"азогревать, приготовлеся к области точнее к полу теля, и может предотвращения гонке незаполи ов из латексов тицеского каучука.Известен состав пеногасителя наоснове полиметилсилоксановой жидкос-.ти с концевыми триметилсилоксигруппами, неионогенного эмульгатора " полиэтиленгликолевые эфиры синтетическихпервичных жирных спиртов (ОКС)- иводы 1.Однако, являясь эффективным пеногсителем при прямоточной дегазациибутадиенстирольного латекса, этотсостав недостаточно эффективен припротивотоцной дегазации. В этом слу"чае расход его возрастает в 2 - 3раза. Кроме того, биологическая окисляемость ОКС на уровне 50 - 60 Ж,что затрудняет очистку стоцных вод и и0 Изобретение относит химической технологии, цению состава пеногаси найти применение для пенообразования при от меризовавшихся омер в промышленност инте приводит к загрязнению вме того, ОКСимеет темплавления 50 - 60 оС и пезованием его необходимочто усложняет технологйюния пеногасителя. Целью изобретения является повы шение эффективности пеногашения пр ротивоточной дегазации бутадиентирольного латекса и уменьшение агрязнения окружающей среды.Для этого предлагаемый состав пеногасителя на основе полиметилсилоксановой жидкости. с концевыми триметилсилоксигруппами (ПМСА), неиногенного эмульгатора и воды в качестве неиногенного эмульгатора содержит полиэтиленгликоль молекулярной массы 400 - 5000 (ПЭГ) при следующем соотношении компонентов, мас. 3:Полиметилсилоксановаяжидкость 0,1-5,091069 20 ые -чрЕ :100 4,е где Ч - объем пены, образующейся влатексе без добавления пеногасителя, см,Ир - объем пены, образующейсяв латексе с добавлениемпеногасителя, с; и по коэффициенту оседания пены рассчитанному по формуле:100 где Г - время оседания пены, образующейся в латексе без добавления пеногасителя, с;ср - время оседания пены, образующейся в латексе с добавлением пеногасителя, с. Результаты испытаний представлены в таблице.П р и м е р 2. К 50,01 г латекса каучука СКСАРКМ(бутадиенстирольного) добавляют 0,05 г эмульсии, содержащей 5,02 мас, 4 полиэтиленгликоля ПЭГс молекулярной массой 400 (состав 2 из расчета 0,005 3Полиэтиленгликольмолекулярной массы400-5000 0,1-5,08 ода До 100П р и м е р 1 (по известному сос 5таву),К 50,01 г латекса каучука СКС АРКМ добавляют 0,05 г эмульсии,содержащей 5,06 мас./ ПМС ОООА и2,5 мас. Ф полиэтиленгликолевого эфи-,ра синтетических жирных спиртов(состав 1) из расчета 0,005 мас. ч.ПМС ООО А и 0,0025 мас. ч. ОКСна 100 мас, ч. латекса, затем 15 млэтого латекса заливают в прибор дляколичественного определения образуюцейся пены. Эффективность пеногашенияоценивается по коэффициенту пеногааения Е, рассчитанному по формуле: 6 фмас. ч, полиметилсилоксановой жидкости с концевыми триметилсилоксигоуппами (ПМСА) и О,0025 мас.ч.ПЭГна 100 мас. ц латекса. 15 млэтого латекса заливают в прибор дляколичественного определения образующейся пены. Результаты по эффективности пеногасителя представлены втабл. 1,П р и м е р 3. К 50,12 г латексакаучука СКСАРКИ добавляют 0,05 гэмульсии, содержащей 2,51 мас. 1ПМС А и 5,01 мас.ПЭГ(состав 3) из расчета 0,0025 мас. ч,ПМСА и 0,005 мас. ч. ПЭГна,100 мас. ч. латекса.15 мл этого латекса заливают вприбор для количественного опреде.ления образующейся пены. Подобнымобразом испытывают эмульсии, содержащие ПЭГс молекулярной массой1.000 (оостав 4) и ПЭГ с молекулярной массой 5000 (состав 5). Результаты представлены в таблице,П р и м е р 4. К 49,98 г латекса каучука СКСАРКМдобавляют 0,05 гэмульсии, содержащей 4,99 мас.4 ПМС ОООА и 5,01 мас.3 ПЭГ(состав 6) из расчета 0,005 мас, ч,ПМСОООА и 0,005 мас. ч, ПЭГна,100 мас. ч,латекса,115 мл этого латекса заливают в прибор для количественного определенияобразующейся пены. Результаты представлены в таблице,П р и м е р 5. К 50,02 г латексакаучука СКСАРКИдобавляют1,26 г эмульсии, содержащей 0,10мас. 4 ПМСА и 0,10 мас. Ж ПЭГ(состав 7) из расчета 0,0025 мас.ч.ПМСА и 0,0025 мас. ч. ПЭГна100 мас. ч. латекса,15 мл этого латекса заливают вприбор для количественного определения образующейся пены. Результатыпредставлены в таблице.сС Ю Ю Юл о о С:со л ов ОЪ ОЪ 1. с Э Щ М о Ю о .1 с ) о ЕЮ О ое Эг и Е ЗС сюЮлао аЮ Чю аОъа м1 л 1 ЮРч 1- чО ОС: Саь 1 % х х Э х х э :У 3 З Э 0 ж й х о э Ъф :1Эх сЭх ФйаФ ооз мох 1Эс а хФ с хХ Э еа -оохух е.е-оо яо уо 1 1 1 11 1 1, 1 1 1 1 1 11 1 11 1 11 1 1 1 11 111 11 1 1 1 1 1 1 11 11 11 1 1 1 1 11 11 111 1 1 1 11 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 11 17 91069Как видно из результатов, приведенных в таблице, предлагаемый состав 2 более эффективен, чем известный состав 1, при том же соотношении компонентов в эмульсии и одинаковой дозировке полиметилсилоксана и эмульгатора.Снижение содержания дорогостоящего полиметилсилоксана и одновремевное увеличение содержания более дешевого эмульгатора (составы 3, ч, 5) также обеспечивает более эффективное пеногашение, цем при использовании известного составаИспользование полиэтиленгликоля ПЭГвместо ОКСпозволяет обеспечить эффективное пеногашение (лучшее, чем при использовании известного состава 1) даже при значительном сокращении полиметилсилоксана и эмульгатора в эмульсии (состав 7) и сокращении дозировки ПИС 1000 А.Сокращение содержания ПМСА и ПЭГ в эмульсии ниже 0,.1 Ф нецелесообразно из-за уменьшения эффективности пеногашения. Увеличение содержания ПМСА и ПЭГ в эмульсии до 5 Ф повышает эффективность пеногашения (состав 6), но применение его экономически нецелесообразно.П р и м е р 6, В промышленных условиях для предотвращения пенообразования при дегазации латексов готовят водную эмульсию известного состава, содержащую 1 мас. Ф 0 ПМС 35 1000 А и 1,0 мас,Ж ОКС.Приготовленную эмульсию подают в латекс после последнего аппарата полимеризационной батареи.Дегазацию латекса осуществляют по прямотоцной и противоточной схеме.При прямотоцной схеме дегазации латекс совместно с водяным паром подаю в верхнюю часть колонны пред 45 варительной дегазации, работающей под избыточным давлением, для отгонки легколетучих углеводородов (бутадиена), От гонку тяжелокипящих углеводородов (стирола, альфаметилстирола осуществляют в двух вакуумных колоннах, в верхнюю цасть первой из которых подают латекс одновременно с водяным паром,Все три используемые при этом колонны имеют пакетную насадку типа диск-кольцо.При противоточной схеме дегазации частично дегазированный латекс после 6 8колонны предварительной дегазации подают в вакуумную колонну с насадкой типа диск-кольцо, а затем в противоточную колонну. В противоточной колонне для увеличения контакта между латексом и паром установлено 13 ситчатых тарелок. Латекс подают в верхнюю, а водяной пар в нижнюю часть колонны. Водяной пар, пробулькивая через латекс на тарелке, создает в колонне устойчивую пену.Для предотвращения пенообразования при прямоточной схеме дегазации необходимо применение пеногасителя известного состава в количестве 0,0016 мас, ч, ПМСОА и 0,0016 мас. ч. ОКСна 100 мас. ч, латекса (0,08 кг на 1 т каучука), при противотоцной схеме дегазации,005 мас; ч. ПИС А и 0,005 мас.ч. ОКСна 100 мас. ч. латекса (0,3 кгна 1 т каучука). При применении пеногасителя предлагаемого состава, содержащего .1,0мас.Ф ПЭГи 0,5 мас. Ж ПМСА,при противотоцной схеме дегазациирасход ПМСА снижается до 0,0025мас. ц. на 100 мас. ч. латекса, расход ПЭГсоставит 0,005 мас. ч. на1 ОО мас. ч. латекса (0,15 кг ПМС 1000 А и 0,3 кг ПЭГна 1 тн. каучукасоответственно)П р и м е р 7, Биологическая очистка сточных вод, содержащих продуктыОКС и ПЭГ,При биологической очистке в аэротенке-смесителе, работающем при стандартных режимных параметрах (концентрация активного ила 2,5-3,0 г/л,период аэрации 12 ц, остаточная величина БПКОдля очищенного стока невыше 20 мг/л), сточных вод, содержащих ОКСв качестве дополнительногозагрязнения при концентрации 25 мг/л,остаточная концентрация этого загрязняющего компонента в очищенном стоке находилась на уровне 13 мг/л, т.е.составляла 52 4.При тех же условиях проведениябиологической очист ки сточных вод,фсодержащих в качестве дополнительного загрязнения ПЭГпри койцентрации 100 мг/л, остаточное содержайиеПЭГв очищенном стоке находилосьна уровне М мг/л, т. е. эффективностьочистки дляэтого загрязняющего компонента составляла 96 3,9 910696 ., 10Формула изобретения дующем соотношении компонентов,Состав пеногасителя на основе по- мас. 3:лиметилсилоксановой жидкости с,кон- Полиметилсилоксановаяцевыми триметилсилоксигруппами, неионр- жидкость .Ое 1"5,0генного эмульгатора и воды, о т л и -Полиэтиленгликольч а ю щ и й с я тем, что, с целью молекулярной массыУповышения эффективности пеногашения 400 - 5000 0,1-50при противоточной дегазации бутадиен- Вода До 100стирольного латекса и уменьшения за- Источники информации,грязнения окружающей среды, в каче 1 О принятые ;во внимание при экспертизестве неионогенного эмульгатора сос" 1. Авторское свидетельство СССРтав содержит полиэтиленгликоль моле-Н 545653, кл. С 08 Ь 83/04, 1975кулярной массы 400 - 5000 при сле- прототип).Составитель В.Комарова Редактор О.Юркова Техред С.Йигунова , Корректор С.ШекмаР Заказ 1024/28 Тираж 512 : ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4