324725

324725 Таблица 1 30 Пораженность, Я к пораженности, необработанных контрольных растений при концентрации биологически активного вещества 0,05 % Биологически активное вещество0Нь 1-Д - СС 1,Биологически активное вещество, коццец 40 трация биологически активного вещества и результаты испытаний представлены в табл, 2. 3. 25 Л. 100 известное) 4,3. 0 Л, 163. 0 3. 0 Л. 13 3. 0 Л, 29 3. 8 3, 17 3. 0 Л. 21 3. 5 Л. 9 3. 10 11 12 14 18 20 3. Л 0 19 23Примечание: з - защитдействие. рой от 24 до 26 С и 100%-ной относительной влажностью. Другую часть растений заражают культурой Ре 11 сп 1 аг 1 а зазаЫ 1, выращенной на солоде, и помещают в помещение с температурой от 28 до 30 С и 100%-ной 5 влажностью воздуха.Через 5 - 8 дней после инокуляции определяют степень поражения листьев ко времени инокуляции Р 1 г 1 сц 1 аг 1 а огука 1 в процентах и необработанным, но инокулироваццым кон трольным растениям. Поражение растений, зараженных Ре 111 сц 1 аг 1 а заза 1 Ж, определяют после такого же промежутка времени по отношению к необработанным, цо зараженным растениям. 0 /, обозначает, что поражения 15 нет. 100% обозначает, что поражение такое же высокое, как и у контрольных растений. Испытание на лечебное фунгииидноедействие 20Для определения лечебного фунгицидного действия повторяют вышеописанный опыт, однако при этом биологически активное вещество применяют через 16 час после инокуляции. 25Биологически активное вещество, концентрация биологически активного вещества и результаты испытаний представлены в табл. 1. П р и м е р 2. Испытания на рост мццелия. Применяющаяся питательная среда, вес. ч.:агар-агар 20 экстракт солода 30 дистиллированная вода 950 ацетон 2 агаровая питательная среда 100 Смешивают необходимое количество биологически активного вещества для достижения требуемой концентрации в питательной среде с вышеуказанным количеством растворителя. Концентрат в вышеупомянутом весовом соотношении хорошо смешивают с жидкой, охлажденной до температуры 42 С питательной средой и вылизывают в чашки Петри диаметром 9 сли Далее устанавливают контрольные пластинки без обработки препаратом.После охлаждения и затвердевания питательной среды, пластинки инокулируют грибами и инкубируют при температуре около 21 С.Определение производят по скорости роста грибков после 4 в О дней. При определении сравнивают радиальный мицелиальный рост на обработанной питательной среде с ростом на контрольной питательной среде.Примечание: количественная оценка роста грибов поясняется нижеприведенными числами:0 - никакого роста грибов;1 - очень сильное торможение роста грибов;2 - торможение роста грибов средней силы;3 - слабое торможение роста грибов;4 - рост происходит с аналогичной скоростью как и контрольных,е р 3. Гпэ 1 саг 1 шгп. Защитное действне.Состав смеси, вес. ч.:растворитель (ацетон)эмульгатор (простой алкиларилполигликолевый эфир)вода Смепшвают необходимое количество биологически активного вещества для достижения требуемой концентрации в жидкости для опрыскивания с указанным количеством растворителя и разбавляют концентрат упомянутым количеством воды, которая содержит в своем составе вышеупомянутые дополнительные вещества.Полученной жидкостью опрыскивают молодые яблоневые побеги, которые находятся в стадии 4 - 6 листьев, до образования капель. Растения оставляют в специальном помещении на 24 час при температуре 20 С и относительной влажности воздуха 70/о, Затем их инокулируют водной суспензией культуры,324725 Таблица Испытания на рост мнцелия Грибки Концентрациябиологически активного вещества, ч./1 млн оо03о,о о ьаМ ,о о о лО ой оЦ01- Я-СС 1 С1О 10 вызывающей Гпз 1 с 1 айцгп с 1 епдгйспгп Риса иинкубируют в течение 18 час во влажной камере при температуре 18 - 20 С и относительной влажности воздуха 100%,После этого растения вновь помещают вспециальное помещение на 14 дней,По истечении 15 дней после инокуляцииопределяют степень пораженности побегов впроцентах по отношению к необработанныминокулированным контрольным растениям.0% обозначает, что не наблюдается никакого поражения, 100% обозначает, что отмечено поражение, аналогичное тому, какое наблюдается в случае контрольных растений,Биологически активное вещество, концентрация биологически активного вещества ирезультаты испытаний представлены втабл, 3. Таблица 3 Пораженность, % к поражениости необработанных растений при концентрации биологически активноговещества в % 5 Биологически активное вещество 0,0031 0,0062 ОП(известное) 0 6 3 15 0 3 5 6 7 20 8 9 13 14 П р и м е р 4. Ройоэрйаега. Защитное ствие.Состав смеси, вес. ч,:растворитель (ацетон)эмульгатор (простой алкиларилполигликолевый эфир) 0,3вода 95 дей 20 4,7 Смешивают необходимое количество биологически активного вещества для достиження:3567891011121314151617181920212223 10 10 10 10 10 10 10 10 10 1,0 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 3 3 1 0 1 О 1 1 1 1 2 1 1 0 0 0 О 1 1 1 1 Рпз 1 садЬт - испытание защитное 25 требуемой концентрации вещества в жидкости для опрыскивания с вышеуказанным количеством растворителя и разбавляют концентрат упомянутым количеством воды, которая содержит указ анны е добавки.324725 10 Предмет изобретения 0-СО-БН преде- % по иноку 15 де К 1 - бром, йод; лица 425 Родозрйаега - испытание защити ораженность, о, к пораженности необработанных растений при концентрации биологически активного вещества в о; Би олог и ческ и ктипное нещестзд.261 Тираж 448 там изобретений и открытий при Совет сква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 аказ 648/11НИИПИ Комитета по Подписное Министров СССРТипография, пр, Сапунова Полученной жидкостью опрыскивают молодые яблоневые побеги, которые находятся на стадии - 4 - б листьев, до образования капель, Растения оставляют на 24 час при температуре 20 С и относительной влажности воздуха 70%,в специальном помещении. После этого яблочные растения опыляют культурой, Рос 1 озр 11 аега для инокулирования и, наконец, помещают в специальное помещение с температурой 21 - 23 С и относительной влажностью воздуха около 70%.Спустя 10 дней после инокуляции о ляют степень пораженности побегов в отношению к неооработанным, однако лированным контрольным растениям.0% обозначает, что никакого поражения не наблюдается, 100% обозначает, что поражение совершенно такое же, какое наблюдается у контрольных растений.Биологически активное вещество, концентрация биологически активного вещества и результаты проведенных испытаний представлены в табл. 4. Применение О-галоидфенплкарбамата общей формулы К, - хлор, бром, йод, фтор, трифторметил, низший алкил, ациламино, карбоксиалкил или диалкиламинокарбонил; Кз - хлор, бром, йод, водород, причем пкрайней мере один Кз является галогеном; К 4 - водород, хлор) бром) Йод, фтор, причем К 4 галоген в том случае, если Ка не является хлором или бромом; К, - алкил с 1 - 8 углеродными атомами, который может иметь в качестве заместителя галоген, циклоалкил, алкенил, галоидалкенил, аралкил, замещенный арпл, циан-, алкокси-, карбалкокси-, циклоалкил- и/или нитро-, оксигруппу, кроме того Кз может обозначать алкилен или арилен, у которого вторая валент- ность связана в соответствии с формулой посредством остатка, как и первая валентность, в качестве фунгицида.