Способ получения пентафталевой композиции

ОПИС БРЕ ИЕ И 2 СР СР ОО Комитет Российской Федерации по патентам и товарным знакам(57) Использование: в лакокрасочной промышленности для получения пигментированных пентафталевых композиций Сущность изобретения; раствор в органическом растворителе пентафталевого опигомера, модифицированного подсолнечным, соевым или дистиллированным талловым масло или жирными кислотами таллового масла, с содержанием масла в олигомере 52 - 5596 предварительно перемешивают с оксидом цинка при 10 - 30 С в течение 30 мин, а затем с остальными пигментами, в полученную пигментную смесь вводят сиккатиа 1 таблИзобретение относится к области получения алкидных пентафталевых композиций, применяемых для нанесения по загрунтованным металлическим, деревянным, отштукатуренным и другим пористым поверхностям, подвергающимся атмосферным воздействиям, и внутри помещений.Известен способ получения алкидной композиции путем диспергирования алкидной смолы, пигмента, окиси свинца и/или основного сульфата свинца или их смеси, сиккатива и уайт-спирита.Известен способ получения алкидной эмали в две стадии: сначала перетирают на бисерных или краскотерочных машинах пигменты на растворе алкидной смолы ЭПФ, представляющей собой продукт взаимодействия жирных кислот таллового масла, триметилолпропана, пентаэритрита, бенэойной кислоты и фталевого ангидрида; затем добавляют рецептурное количество 50;-ного раствора указанной выше алкидной смолы ЭПФ - 40, 50-ный раствор меламиноформальдегидной смолы К-02, представляющей собой продукт взаимодействия формалина, бутанола, меламина, фталевого ангидрида и водного аммиака, и сиккатив.Известен также способ получения пентафталевой композиции путем смешения раствора (лака) пентафталевой смолы, пигментов и наполнителя-продукта производства пербората натрия - с последующим диспергированием и добавлением сиккатива,Наиболее близким к заявляемому является способ получения композиции путем предварительного диспергирования на соответствующем известном оборудовании расчетного количества пигментов и алкидной смолы до степени перетира по "клину" не более 20 мкм, с последующим добавлением окисленного гомо- или сополимера пиперилена с бутадиеном и сиккатива в виде растворов в органическом растворителе.Защитные свойства (водостойкость и атмосферостойкость покрытий на основе композиций, полученных указанным способом, недостаточны, что определяет недостаточно высокий срок их службы.Целью изобретения является повышение защитных свойств и срока службы покрытий на основе пентафталевой композиции.Укаэанная цель достигается тем, что в способе получения пентафталевой композиции путем диспергирования пигментов в растворе пентафталевого олигомера в органическом растворителе с последующим введением в пигментную смесь сиккатива в качестве пентафалевого олигомера используют пентафталевый олигомер, модифицированный подсолнечным, соевым или5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 дистиллированным талловым маслом, или жирными кислотами таллового масла, с содержанием масла в олигомере 52 - 55, перед диспергированием раствор пентафталевого олигомера в органическом растворителе предварительно перемешивают с оксидом цинка при 10 - 30 С в течение 30 мин, а затем - с остальными пигментами,В способе используют оксид цинка по ГОСТУ 202-84. В качестве пентафталевого олигомера применяют пентафталевые олигомеры, модифицированные полувысыхающими маслами - подсолнечным (ГОСТ 1129 - 13), соевым (ГОСТ 7825 - 16) - жирными кислотами таллового масла (Ж КТМ, ГОСТ 14845-79; ТУ 81 - 05 - 83-80) или дистиллированным талловым маслом (ДТМ, ТУ 13-4000177-26-85).В качестве пигментов применяют двуокись титана пигментную (ГОСТ 9808-84), железную лазурь (ГОСТ 21121-75), свинцовые крона (ГОСТ 478-80), органические пигменты - алый (ГОСТ 7291-72) голубой фталоцианиновый (ТУ б - 14 - 195 - 14) углерод технический (ГОСТ 7885 - 86).В качестве сиккатива применяют сиккативы жирнокислотные ЖК(ТУ б - 10 - 1641 - 86), ЖК(ТУ б - 21 - 0204150 - 1 - 90) и плавленные - 646, 64 П (ТУ 6-10 - 1351-78),П р и м е р 1. В скоростной дисольвер загружают раствор пентафталевого олигомера средней жирности (530 ) на ЖКТМ и ДТМ в количестве 100 кг и оксид 2 п в количестве 0,10 кг и перемешивают в течение 30 мин при 30 С. Затем при работающей мешалке загружают пигменты (двуокись титана 10,0 кг и лазурь железную - 8,0 кг). Пигментный замес перемешивают в течение 30 мин и перекачивают на бисерные мельницы для диспергирования. Перетертая пигментная паста поступает в колеровочный смеситель, куда загружают сиккатив ЖКв количестве 3,0 кг и перемешивают в течение 30 мин. Готовая эмаль после постановки "на тип" по цвету и вязкости поступает на фильтрацию на фильтры "Куно" и сливается в тару,Примеры 2-5, о т л и ч а ю щ и е с я температурой смешения пентафталевого олигомера с оксидом цинка и рецептурой состава, осуществляют по технологической схеме, аналогичной схеме примера 1, Данные по примерам приведены в табл,1,П р и м е р б (контрольный, в котором отсутствует стадия предварительноо смешения раствора пенафталевого олигомера с оксидом цинка),В скоростной дисольвер загружают раствор пентафталевого олигомера средней жирности (530,) на ЖКТМ и ДТМ в количест2001085 Таблица 1 ве 100 кг и при рабогающей мешалке загружают оксид цинка в количестве 0,1 кг и пигменты (двуокись титана 10,0 г и лазурь железную 8.0 кг), Пигментный замес перемешивают в течение 30 мин при температуре 20 С и перекачивают на бисерные мельницы для диспергирования. Перетертая пигментная паста поступает в колеровочный смеситель. куда загружают сиккатив ЖКв количестве 3,0 кг и перемешивают в течение 30 мин. Готовая эмаль после постановки "на тип" по цвету и вязкости поступает на фильтрацию на фильтры "Куно" и сливается в тару,В табл.2 представлены данные испытаний покрытий на основе композиций, полученных предлагаемым способом,способами по контрольным примерам испособу-прототипу.Как следует из представленных данных,покрытие на основе композиции, получен 5 ный предлагаемым способом, в сравнении спокрытием на основе композиции, полученной по способу-прототипу, обладает болеевысокими защитными свойствами и срокомслужбы порядка пяти лет.10 (56) Авторское свидетельство СССР1 Ф 554277, кл, С 09 Д 167/08, 1977,Авторское свидетельство СССРМ 773057, кл, С 09 Д 167/08, 1980,Авторское свидетельство СССР15 М 1495348, кл, С 09 Д 167/08, 1989 .Авторское свидетельство СССРМ 933685, кл, С 09 Д 167/08, 1982,10 2001085 1 троролженит 1 хбл 2 к СРОК СЛужбЫ ОПрЕдЕЛЕН ПО рЕЭуЛЬтатаМ уСКОрЕННЫХ КЛИМатИЧЕСКИХ ИСПЫтаНИй.Кн.Карякиной М.И. Лабораторный практикум по испытанию лакокрасочных материалое и покрытий,М,. Химия, 1977, с. 152-151. Формула изобретения СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНТАФТАЛЕООЙ КОМПО- зиции путем диспергирования пигментов в растворе пентафталевого олигомера в органическом растворителе с последующим введением в пигментную смесь сиккатива, отличающийся тем, что в качестве пентафталевого олигомера используют пентафталевый олигомер, модифицированный подсолнечным, соевым или дистиллированным талловым маслом или жирными кислотами таллового масла. с содержанием масла в олигомере 52 - 55, перед диспергированием раствор пентафталевого олигомера в органическом растворителе предварительно перемешивают с оксидом цинка при 10 .- 30 С в течение 30 мин, а затем с остальными пигментами.