Способ регуляции молокоотдачи у коров

(51) 5 А 61 К 37/2 САНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ К ПАТЕНТ ГОСУДАРСТВЕННЫИ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР(71) Зли Лилли энд Компани (ОЯ)(72) Томас Харри Фергасон (ОЯ), РаджеГаррик Харрисон (ОВ) и Девид Ли Мур(03(56) Падучева А.Л. Гормональные препаратыв животноводстве, - МРоссельхозиздат1979, с,181,Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к ветеринарии.Цель изобретения - повышение надоя молока и эффективности способа.П р и м е р 1, 1800 г кунжутного масла нагревают до температуры примерно 100 С и добавляют к нему 200 г рафинированного белого пчелиного воска, Смесь перемешивают при постоянной температуре до тех пор, пока воск не растворится в масле, а затем смесь охлаждают при постоянном слабом перемешивании до 22 С. Смесь масло - воск гомогенизируют с помощью гомогенизатора ОИга Тоггах до тех пор, пока смесь не становится однородной и с консистенцией сливок, а вязкость ее снижается.К порции 13,6 г указанной смеси масло - воск добавляют при слабом перемешивании при 20 С 2,83 г бычьего соматотропина, синтезированного посредством модифицированной культуры ЕзсЬегЫа соИ, как опи 2(54) СПОСОБ РЕГУЛЯЦИИ МОЛОКООТДАЧИ У КОРОВ(57) Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к ветеринарии. Цель изобретения - повышение надоя молока и эффективности способа, Регуляция молоко- отдачи у коров осуществляется введением соматотропина в смеси с носителем в количестве 10,900 - 17,699 мас, , а в качестве носителя используют смесь белого или желтого пчелиного воска с арахисовым или кунжутным маслом в соотношении (1 - 10):(90 - 99), Введение препарата осуществляют в период лактации трех - шестикратно с интервалом 28 дней из расчета 320 - 960 мг бычьего соматотропина одному животному на одну инъекцию, 5 табл 1 ил,С: санс в европейском патенте 0095361. Данный препарат соматотропина является аб- Я солютно чистым, содержащим примерно 75 общего белка, что определено путем изменения оптической плотности растворенного материала, из которого примерно 95 ф являются мономерным бычьим сома- ОО тотропином и родственными ему вещества д ми (определено путем хроматографии фь, исключения). Данный препарат содержит сО 12,6 О бычьего соматотропина и родствен- ( р ных ему веществ,П р и м е р 2 - 6. Описанные ниже примеры осуществлялись таким же абра- ( ) зом, как и пример 1, Составы полученных препаратов представлены в табл.1.И с и ы т а н и е 1. Препараты, отвечающие настоящему изобретению, подвергали испытаниям на лактирующих коровах, дающих в день примерно 56 фунтов (25 кг) молока в начале испытания, Использовалииспытываемую группу и контрольную группу, которые включали по 7 коров каждая. Одна контрольная корова была удалена в виду болезни затвердевания желез и две испытываемые коровы были изьяты из испытания ввиду соответственно затвердевания желез и. мастита, Коровы ежедневно находились в помещении в стойле на привя- зи, а затем находились под открытым небом и в это время стойла очищали и в них перестилали подстилку.Коровы получали пищевой рацион (без ограничения), состоящий из 60 фуража (3 ч. кукурузного силоса и 1 ч. измельченного люцернового сена) и 400 концентрата в расчете на сухую массу.Порция концентрата данного рациона имела следующий состав,0:Высушенный свекловичный жом 10,00 Измельченная кукуруза 48,50 Соевый шрот 33,10 Известняк 1,65 Тростниковая сахарная меласса 3,50 Первичный кислый фосфат натрия 1,05 Исходная смесьвитамина А, Дз и Е 0,35 Селеновая исходная смесь 0,05 Бикарбонат натрия 0,75 Следы солей 1,05 Коров доили два раза в день с интервалами примерно 11 и 13 ч, Регистрировали надой молока и образцы молока анализировали обычным образом, После 14-дневного периода такого кондиционирования в организм коров вводили путем подкожной инекции 7,3 г препарата, соответствующего примеру 5, иньекция этого препарата осуществлялась с помощью игл калибра 14, Иа 29-й день после первой иньекции в организм животных вводили путем инъекции 7,3 г препарата, соответствующего примеру 6, и затем осуществляли третью иньекцио препарата, соответствующего примеру 6, в количестве 7,3 г, эту третью иньекцию осуществляли на 57-й день после первой инъекции,Таким образом, данный эксперимент включал три 28-дневных периода длительного выделения препарата,Выделение соматотропина иэ иньекции препарата регистрировали путем замены концентрации бычьего соматотропина в плазме крови обработанных коров. Образцы крови отбирали путем пункции яремнсй вены или кончиковой вены по понедельникам и пятницам каждой недели, и эти образцы анализировали путем двойной радиоимунопробы антитела,Результаты, полученные для каждых трех 28-дневных периодов, усреднялись для составления табл,2, средние данные анализа представлены в нанограммах на милли- литр соматотропина. Результатыконтрольного испытания не приведены в табл,2, поскольку они находятся в очень узких пределах, во всех случаях от 2,9 до 3,3нг/мл,Как и ожидалось, надой молока у обработанных коров был значительно выше и состав этого молока был обычным.И с п ы т а н и е 2, В данном испытании использовали обрабатываемую и контрольную группы, каждая из которых включала по три коровы. Предварительный уход за коровами и их кормление осуществляли таким же образом, как и в примере испытания 1, ирезультаты испытания определяли путем анализа содержания соматстропина в кровяной плазме таким же образом, как и в примере испытания 1, Испытание проводилось 29 дней после ввода путем иньекциипрепарата, соответствующего примеру 4, в количестве 7,3 г каждой корове, Полученные результаты приведены в табл,3. В данном испытании наблюдается значительная изменяемость содержания соматотропина и ворганизме коров контрольной группы, поэтому данные дпя контрольной группы коровв табл,3 приведены. И с и ы т а н и е 3, Данное испытание осуществляли таким же образом, как и испытание 1, с той разницей, что каждая испытываемая группа включала лишь пс трикоровы, Не было контрольной группы, но для контроля эксперимента отбирали и анализировали предварительно обработанные образцы, Испольэовали препараты из примеров 1,2 и 3 и в организм каждого животного вводили путем инъекции 4,9 соответствующего препарата на 0 день эксперимента.В ходе данного эксперимента отбирали образцы крови животных в различные дни и анализировали их на содержание бычьегосоматотропина, при этом были пслуч-.ны указанные в табл.4 результаты,На каждой экспериментальной площадке коровы вводились в эксперимент в три различных периода их лактации, Одна группа коров находилась в ранней стадии периода пактации, примерно от 29 до 42 дня после начала лактации. Этих коров наблюдали в течение 252 дней воздействия и им было сделано 9 иньекций бычьего соматотрспина с 28-дневными интервалами.Вторую группу коров вводили в эксперимент на средней стадии лактации от 111 до 167 дня после начала лактации, Этих животных наблюдали в течение 168 дней воздействия и им было сделано 6 иньекцийбычьего соматотропина с 28-дневными интервалами,Третью группу коров на каждой площадке вводили в эксперимент на поздней стадии лактации, более 167 дней после начала лактации и когда они были беременны в течением примерно 56 - 126 дней. Этих животных наблюдали в течение 84 дней воздействия и им было сделано 3 инъекции с 28-дневными интервалами,Использовали четыре различные дозы бычьего соматотропина, 960, 640 и 320 мг/инъекцию, и наблюдали неинъецированных контрольных животных, Все 4 дозы вводили на каждой экспериментальной площадке и каждой корове из групп с ранней, средней и поздней лактацией. В общей сложности представленные данные охватывают 113 коров из группы с ранней лактацией, 60 коров из группы со средней лактацией и 66 коров из группы с поздней лактацией.Знакомясьсэтими данными, необходимо помнить о том, что надои молока у коров постоянно сокращаются по мере удлинения периода лактации. Качество молока, полученного от инъецированных коров, во всех отношениях соответствовало качеству молока, полученного от неиньецированных контрол ьн ых коров.Полученные данные обобщены, путем вычисления средних значений по методу наименьших квадратов для всех данных первой, второй, третьей и четвертой недель, полученных на протяжении последующих 28-дневных периодов вслед за инъекциями каждой дозы и для каждого периода лактации. Была вычислена стандартная ошибка для данных каждой недели, используя соответствующий эффект от статистической модели эксперимента в качестве остаточного члена,Полученные данные о надоях молока +стандартная ошибка фунты/день/голову представлены в табл,5 и на графике,Таким образом, сжатые данные даютстатистически значимое представление омолоке, полученном от каждой группы коров в середине 4-недельного периода и по 5 казывают способность инъекций бычьегосоматотропина длительного действия сохранять повышенные надои на протяжении28-дневного периода после каждой инъекции.10 Каждая инъекция состава бычьего соматотропина увеличивает надои молока в течение примерно трех недель, Однако начетвертую. неделю различие между инъецированными и контрольными животными15 становится ниже суммы соответствующихстандартных ошибок,В группах с ранней лактацией и со средней лактацией средние надои молока длякаждой из первых трех недель при всех 320 дозах явно выше, чем у контрольных животных. Если инъецирование начиналось лишьв период поздней лактации, то требоваласьбольшая доза самототропина, причем наибольшая доза позволяет получить большие25 надои молока, чем у контрольных животных,в течение только первых 2 недель,Формула изобретенияСпособ регуляции молокоотдачи у корав, включающий введение путем инъекции30 препарата на основе соматотропина, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с целью повышениянадоя молока и эффективности способа,введение соматотропина осуществляется всмеси с носителем в количестве 10,900 -35 17,699 мас, 7 ь . а в качестве носителя используют смесь белого или желтого пчелиноговоска с арахисовым или кунжутным масломв соотношении соответственно (1 - 10);(90 -99), причем введение препарата осуществ 40 ляют в период лактации 3 - 6-кратно с интервалом 28 дней из расчета 320 - 960 мгбычьего соматотропина одному животномуна одну инъекцию. Таблица 1