Ингибитор сорбции радионуклидов для пентафталевых покрытий

)ю 621 Р 9/ ИСАНИЕ ИЗОБРЕТ орошков. лучшениюмещениях,оэможныхгрязненийрадиохидля алея в счет повызащитных ствие при- адионуклиеси лиго- тоне мене- адиогиб тп ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНВЕДОМСТВО СССР(56) Зимон А,Д, Адгезия пыли и иМ.: Химия, 1976, с. 254-255.Городинский С.М., Гольдштейн Д.С.Дезактивация полимерных материалов. М,:Энергоиздат, 1981, с, 40.Голдинг Б. Химия и технология полимерных материалов. Пер, с англ. и/ред.Арнольдова В,В, и Романченко Н.Т., МИностранная литература, 1968, с. 306 - 310,Берлин А.АШутов Ф,А, Химия и технология газонаполненных высокополимеров.М.: Наука, 1980, с. 441.Химический энциклопедический словарь.М.: Советская энциклопедия, 1983, с. 78, 216.Берлин А.А., Шутов ф.А, Пенопласты наоснове реакционноспособных олигомеров,М,: Химия, 1978, с, 61,бретение относится к у онной обстановки в по ирующихся в, условиях в твий радиоактивных за ические установки. АЭС е предприятия и др.), за дезактивируемости сочных покрытий вследингибитора сорбции р Изо радиаци эксплуат воздейс(энергет мически шения лакокра менения дов. Цел ние в каью изобретения является честве ингибитора сорбц(54) ИНГИБИТОР СОРБЦИИ РАДИОНУКЛИДОВ ДЛЯ ПЕНТАФТАЛЕВЫХ ПОКРЫТИЙ(57) Изобретение относится к защите от радиоактивных загрязнений, Более конкретно - к ингибитору сорбции радионуклидов. Целью изобретения является повышение дезактивируемости пентафталевых покрытий и сокращение расхода дорогих и дефицитных эпоксидных лакокрасочных материалов на поверхности. Цель достигается тем, что на поверхности, окрашенные пентафталевыми покрытиями, наносят 10-ный раствор смеси диизоцианатов в ацетоне или метиленхлориде. Применяют смесь диизоцианатов торговой марки полиизоцианат А или полииэоцианат Б, представляющую собой смесь дифенилметан, 4,4 -диизоцианата и олигофениленметандиизоцианата при содержании первого в полиизоцианате Б 54 , в и алии за цианате А 67 ф 4, содержание изоцианатных групп соответственно 29,7 и 30,80 ь. 2 табл. нуклидов растворов дииэоцианатов улучшения дезактивируемости пентаф вых покрытий,Сущность изобретения заключает том, что в качестве ингибитора сорб радионуклидов для пентафтале покрытий применяется раствор см дифенилметан,4-дииэоцианата с о фениленметандиизоцианатом в аце или метиленхлориде.Использование предлагаемого ин тора сорбции радионуклидов позволяевысить дззактивируемость пентафталевых покрытий до уровня эпоксидных смол, а при определенных условиях даже превзойти их. Это, в свою очередь, позволяет при окраске поверхностей помещений и оборудования, подвергающихся воздействию радиоактивных загрязнений, сократить потребление дорогих и дефицитных эпоксидных лаков и эмалей и испольэовать доступные и дешевые пентафталевые покрытия. Последнее приводит к существенному снижению стоимости окрасочных работ,Сущность изобретения поясняется примерами, сведенными в табл. 1. Состав пентафталевых эмалей и лаков, использованных для получения покрытий, представлен в табл. 2, Как следует из табл, 1, нанесение 10 -ного раствора полиизоцианата в ацетоне или метиленхлориде на поверхность пентафталевого покрытия позволяет в 3 - 35 раз улучшить их дезактивируемость, причем величина коэффициента дезактивации (Кд) практически не, изменяется после трех циклов загрязнения - дезактивации, Величина Кд при прочих равных условиях определяется видом растворителя и количеством смесидиизоцианатов, остающихся на поверхности алкидного покрытия после нанесения раствора ингибитора,При этом абсолютное значение Кд свидетельствует о том, что эффективность дезактивации алкидных покрытий, обработанных ингибитором сорбции, находится на уровне эпоксидных покрытий, применяемых в настоящее время в атомной технике (табл, 1), а в ряде случаев превосходит их (примеры 7 - 9 в табл. 1).Диизоцианаты, используемые в эксперименте, представляют собой смесь, содержащую дифенилметан,4-диизоцианат и олигофениленметандиизоцианат, и выпускаются отечественной промышленностью в соответствии с ТУ 113-03-375-75 под маркой полиизоцианат А и полиизоцианат Б. В наших опытах содержание дифенилметэн,4;диизоцианата в полиизоцианате А составляло 67%, а в полииэоцианате Б 54 О(, содержание изоциэнатных групп 30,8% и 29,7% соответственно. Следует отметить, что положительный эффект получен также при использовании раствора полииэоцианатов в других растворителях, например в толуоле и диметилформамиде, Диизоцианаты растворимы в чрезвычайно широком круге растворителей, Однако эти растворители или токсичны, как в случае толуола, или, кроме токсичности, имеют высокую температуру кипения, как в случае диметилформамида, т,е. долго испаряются с поверхности,или имеют высокую стоимость и дефицитны(хлорбензол, например), Положительныйэффект получен нами и при использовании других концентраций растворов изо 5 циэнатов (например, при 6 и 307 ь-нойконцентрации) при сохранении необходимой концентрации диизоциэната на поверхности пентафталевого покрытия послеудаления растворителя, В общем виде в ре"0 альных условиях эксплуатации оптимальнаяконцентрация раствора диизоцианатов, каки в случае нанесения лакокрасочных покрытий, будет зависеть от типа оборудования,используемого для нанесения раствора15 (пневмораспыление, кисть, валик и т.д.) и отпространственного расположения защищаемой поверхности (горизонтальная, наклонная, вертикальная и т,д,),Изготовление образцов пентафталевых20 покрытий и обработка их ингибитором сорбции проводилась по следующей технологии. На свежеотпескоструенные образцы изСт. 3 диаметром 30 мм и толщиной 2 ммпневмораспылением наносили 1 слой грун 25 та ГФГОСТ 25129-82 и два слоя необходимой пентафталевой эмали и лака.Межслойная сушка 24 ч при 20.+2 С, Общаятолщина покрытия 100 - 150 мкм. Смесь изоцианатов в ацетоне и метиленхлориде(10%30 ный раствор) наносили на поверхностьпентафталевого покрытия кистью через 7, сут после нанесения последнего слоя, Величину Кд определяли через 7 сут после нанесения раствора смеси изоцианатов.35 Кд(отношение исходной активности покрытия после загрязнения радионуклидамик активности покрытия после дезактивации) определяли по методике, изложеннойв ОСТ 95,10019-83, Для этого смесь раство 40 ров хлоридов изотопов Се и Сэ з, взятыхв соотношении 1:5 по активности при рНраствора 5,5 и обьемной активностираствора 0,56 10 Бк/л, наносили вцентр образца (Ч =0,15 смз). Затем образец45 сушили в течение 1 сут при температуре20 -2 С, Дезактивацию поверхности высушенного образца осуществляли последовательно ватным тампоном, насыщеннымдистиллированной водой, затем ватным50 тампоном, насыщенным деэактивирующимраствором (1%-ный водный раствор, содержащий щавелевую кислоту, гексаметафосфат натрия и сульфанол СФ, взятые всоотношении 1:0.7:0,3 мас,ч.). Коэффициент55 дезактивации определяли после 1,2 и 3-гоциклов загрязнения - дезактивации. В соответствии с ГОСТ 26825-86 дезактивированными считаются покрытия, коэффициентдезактивации которых: 50.1512381 пентафталевых покрытий и позволит сократить расход дорогих и дефицитных эпоксидных лакокрасочных покрытий,Использование смеси дииэоцианатов в качестве ингибитора сорбции радионуклидов позволит повысить дезактивируемость Формула изобретения 4,4-дииэоцианата в ацетоне или метиленхПрименение раствора смеси олигофе- лориде в качестве ингибитора сорбции раниленметилдиизоцианата и дифенилметан- дионуклидов для пентафталевых покрытий. Таблица 1 Влияние ингибитора сорбции на деэактивируемость покрытий на основе пентафталевых лаков и эмалей Коэффициент дезактивацииРасход диизоцианатов (полиизоцианат Б) при нанесении из 10,-ного раствоо, г/м пок ытия Вид пентафталевого покрытия5 Эпоксидная эмаль ЭППримеры использования Контрольный пример 1,5 2,4 5,2 5,0 Контрольный пример 16144 21151128 41 143 231 16,4 11 12 13 144 23 170 109 54 170 103 51283148 18,0 14 15 16 10,2 15,0 Контрольный пример17 Эмаль ПФфисташковая18 Эмаль Пффисташковая 22 25162 53205 18,0 138 15,0 6 7 8 9 10 АналогиЭмаль ПфбелаяЭмаль ПФфисташковаяЛак ПфнЛак ПФЭмаль ПФбелая Эмаль ПФбелая Эмаль Пфбелая Эмаль ПФбелая Эмаль Пфбелая Эмаль Пфбелая Эмаль Пфбелая Эмаль ПФбелая Контрольный пример Эмаль ПФбелая Эмаль Пффисташковая Эмаль ПФфисташковая 35При- мер Вид пентафталевого покрытия3,0 15,0 18,0 10 10 Раствор полиизоцианата Б нанесен через год после нанесения последнего слоя эмали Иф,Использовался раствор полииэоцианата А.Раствор полиизоцианата нанесен через двое суток после нанесения последнего слоялака ПФн. Таблица 2Композиции, использованные для получения пентафталевых покрытий Состав Мас. ч,Марка ГОСТ или ТУ Пентафталевая смола, модифицированная подсолнечЛак Пфн 55 27 18 ГОСТ 6465-76 ным маслом уайт-спирит ксилол Пентафталевая смола, модифицированная подсолнечным маслом и канифольюуайт-спиритксилол Лак ПФн 55 27 18 ГОСТ 926-82 Лак ПФ двуокись титанакрон свинцовый, лимонныйлазурь железнаямикробарит 61,90 10,60 Эмаль ПФ(фисташковая) ГОСТ 926-82 4,88 0,53 10,91 5,58 уайт-спирит 0,35 углерод технический 19 20 21 22 23 24 Лак ПФнЛак ПФнЛак ПфнЛак ПФнЛак ПФ Лак ПФРасход диизоцианатов(полиизоцианат Б) при нанесении из 10%-ного растворо,г м пок ытияПродолжение табл. 2 Коляд едак каз 558 Тираж ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5т "Патент", г. Ужгород, ул, Гагарина, 10 Производственно-издательский комби Составител Техред М,М Дрыгин ентал Корректор А, Козори