Способ определения массы зоопланктона водоемов

(19) (1 04 А 0 ПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯАВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ЕДЕЛЕНИЯ БИОМАССЫ ЗО х вод СССР. /Под кого й В,И. Жадина,Изд, АН СССР, ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ ССОРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ(46) 07.05.87. Бюл. Р 17 (71) Всесоюзное научно-производственное объединение по рыбоводству (72) Р.П. Степанова и В,Д. Степанов (53) 639,29 (,088.8)(56) Жизнь пресныред. Е.Н. Павловст, УЛ, ч. 1, М.-Л1956, с. 213.Степанов В.Д., Степаненко В.М. Совершенствование биотехники товарного рыбоводства: Сборник научных трудов ВНИИПРХ. Вып. 25. М 1979, с. 93-97.(57) Изобретение относится к спасобам контроля качества водной средыИзобретение позволяет увеличить достоверность контроля и сократить время определения в условиях цветения водоема крупными колониальными формами планктонных организмов. Для этого после отбора пробы из водоема ее выдерживают при температуреа38-40 С в течение 15-20 мин, После этого пробу фильтруют, подсушивают и взвешивают полученный осадок.2 табл., 1 ил.Изобретение относится к области рыбоводства, а именно к способам контроля качества водной среды (т,е. кормности водоема по зоопланктону) при выращивании рыбы, и может быть использовано в прудовых питомных, товарных и нерестово-выростных хозяйствах, озерных и лиманных товарных хозяйствах при рациональной организации рыбного хозяйства на водое- ,10 мах комплексного назначения.Цель изобретения - увеличение достоверности и сокращение времени определения веса зоопланктона в условиях цветения водоема крупными колониальными формами планктонных водорослей.Предлагаемый способ позволяет отделять крупные колониальные формы планктонных водорослей от зоопланкто на, что увеличивает достоверность результатов определения массы зоопланктона.Способ прост в исполнении и эконо 25 мичен во времени: доступен лаборантам; на обработку серии проб в количестве 20-25 шт, достаточно 2-2,5 ч.Кроме того, оперативный характер получаемой информации позволяет руководствоваться данными по биомассе зоопланктона в нормировании кормления рыбы, что дает возможность рационально испольэовать комбинирован ные корма.Сущность способа - определение 35 биомассы зоопланктона водоемов состоит в том, что из водоема отбирают пробу планктона, фильтруют через капроновое сито, подсушивают и взвешивают осадок.В пробе планктона крупные колониальные формы водорослей предварительно разрушают на отдельные клетки путем выдерживания пробы прио38-40 С в течение 15-20 мин (например, на водяной бане). Распавшиеся колонии водорослей проходят через сито и не искажают результат определения массы зоопланктона.оВыбор температуры 38-40 С обусловлен тем, что при более высоких темпео,ратурах (свыше 40 С) у представителей зоопланктона, особенно мелких форм, а также особей, находящихся в климаксной фазе жизненного цикла,55 может наступить процесс лизирования тканей вследствие резкого повышения активности протеолитических ферментов как основных катализаторов метаболизма, Бремя экспозиции установлено экспериментально. Более низкиеотемпературы (34-36 С) требуют в 1,5-2 раза больше времени.На чертеже изображена установка дпя фильтрации зоопланктона.С целью предотвращения засорения пор бумажного фильтра мелкими детритными частицами двойной бумажный фильтр, который ранее помещали на металлическую сетку воронки Зейтца 1 в качестве прокладки, заменяют на кольцеобразную уплотнительную прокладку из такого же (или аналогичного) материала, При этом для сохранения слабого разрежения в колбе Бунзена 2 во время операций, производимых после отвинчивания верхней части воронки Зейтца , фильтрацию осуществляют через двойной капроновый фильтр. Для создания запаса вакуума в системе объем колбы Бунзена (или приспособленного сосуда) должен быть не менее 1-3 л, Лучший эффект по сохранению и регулированию разрежения в колбе Бунзена 2 получают путем использования дополнительной буферной емкости 3 объемом 1-3 л, помещаемой между насосом 4 и колбой Бунзена 2. Степень разрежения в колбе Бунзена 2 регулируют при помощи винтового зажима 5, перекрывающего соединение между буферной емкостью 3 и колбой Бунзена 2. Использованйе буферной емкости 3 позволяет производить фильтрацию одновременно нескольких проб в зависимости от количества имеющихся в наличии воронок Зейтца 1, а также сократить до минимума объем колб Бунзена 2 или приспособленных сосудов, Понятно, что объем этих сосудов должен быть больше объема пробы на 50-100 мл, т,е, на объем воды, которая идет на споласкивание воронки. П р и м е р 1. Пробы планктона объемом 20 л взяли в производственных выростных и нагульных прудах р/к "Егорьевский" Московской области; В планктоне этой серии проб присутствовали крупные колониальные формы синезеленых водорослей из рода Арйап 1.кошепоп. Пробы сконцентрировали с помощью планктонной сетки из сита Р 70, довели до объема 200 мл.08302 4 3 13Далее пробы поставили на водянуюбаню и, дождавшись, когда температура проб достигнет 39 С, выдержалиих,при этой температуре в течение20 мин. Пробы перемешивали путем5-8-кратного переворачивания. Убедились (визуально), что колонии водорослей полностью распались.В период нагревания проб собрали установку для фильтрации. Воронку Зейтца вставили в крлбу Бунзейа.К колбе подсоединили буферную емкость объемом 3 л, к последней -вакуумный насос (в данном случаеручной вакуумный насос Комовского)Дальнейшие операции производилив следующем порядке. Верхнюю частьворонки отвинчивали. На нижнюю частьворонки укладывали кольцеобразнуюуплотнительную прокладку, вырезанную из фильтровальной бумаги, либоиз обеззоленных бумажных фильтров(лучше двухслойную). Сверху на прокладку и металлическую сетку укладывали два кружка - фильтра из капронового сита 9 70, вырезанные точнопо внутреннему диаметру нижней части воронки. Края капроновых кружковдолжны быть оплавлены, Верхнюю частьворонки завинчивали. Воронку наполняли пробой зоопланктона и производили фильтрацию, регулируя скоростьпроцесеа винтовым зажимом и вакуумным насосом. По окончании фильтрации внутренние стенки воронки несколько раз ополаскивали дистиллированной (водопроводной) водой припомощи короткой тонкой пипетки срезиновой грушей. При этом осадокзооплактона как бы промывали, таккак задержавшиеся в нем водорослии частицы детрита проходили черезсито-фильтр,После прекращения отсасыванияжидкости верхнюю часть воронки отвинчивали, а прилипшие к краю воронки организмы смывали на осадокпри помощи короткой тонкой пипеткис резиновой грушей, стараясь, чтобыкапли с организмами попадали в ценросадка, В процессе этой операциикрая осадка не должны размываться,что достигалось при условии слабогоразрежения в колбе Бунзена. Разрежение подцерживали с помощью вакуумного насоса и винтового зажима.По окончании операции смыванияорганизмов, прилипших к краю отвин 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 чивающейся части воронки, и по прекращении выделения жидкости иэ осадка планктона фильтрацию заканчивали и приступали к подсушиванию и взвешиванию осадка. Для этого с помощью тонкого (глазного) пинцета накрывали осадок таким же кружком из капронового сита (какие использовали для фильтрации),смоченным в дистиллированной воде (водопроводной) воде. Получившийся сэндвич увляжняли несколькими каплями воды при помощи пипетки с резиновой грушей, переносили на 3 слоя фильтровальной бумаги, накрывали тремя слоями фильтровальной бумаги и сверху ставили постоянный груз массой около 1.00 г,Засекали время начала подсушивания осадка, Подсушивание производили в течение одного и того же времени (около 60 с) для каждой пробы. Далее определяли массу осадка на торзионных или электрических весах с точностью до 1-10 мгМассу двух капроновых фильтров, высушенных в таких же условиях, определяли заранее. Зная массу осадка и объем профильтрованной на водоеме воды, рассчитывали биомассу зоопланктона в мг/л или в г/мВ целях самоконтроля одну и ту же пробу фильтровали и взвешивали два раза. Для этого осадок смывали с капроновых фильтров в склянку по или колбу, фильтры споласкивали. Далее повторяли все операции по фильтрации пробы, подсушиванию и взвешиванию осадка в той же последовательности.В целях сохранения пробы для дальнейшей обработки осадок смывали с фильтров в склянку для хранения и фиксировали 4 Е-ным формалином.Результаты взвешивания проб планктона до н после выдерживания на воодяной бане при 38 С в течение 20 мин приведены в табл, 1. Полученные данные свидетельствуют о незначительных 1расхождениях отдельных определений массы планктона и о весьма существенной роли колониальных форм водорослей при определении биомассы планктона весовым способом.П р и м е р 2, Пробы планктона объемом 20 л взяли в производственных выростных и нагульных прудах р/к Егорьевский" и р/х "Лотошинский" Московской области, В планктоне5 13083 этой серии проб присутствовали мелкие формы водорослей, принадлежащие к различным систематическим группам, Дальнейшие операции выполняли в той же последовательности, как и в примереРезультаты взвешивания этой серии проб приведены в табл, 2, Данные таблицы свидетельствуют об отсутствии заметных изменений в массе 1 О эоопланктонных организмов в процессе выдерживания проб при повышенной температуре и о возможности полного разделения фито- и зоопланктона без нагревания при наличии в планктоне 15 мелких форм водорослей. 02 6Формула изобретения Способ определения биомассы зоопланктона водоемов, включающий отбор пробы из водоема, фильтрацию пробы через капроновое сито, подсушивание и взвешивание осадка, о т л и - ч а ю щ и й с я тем, что, с целью увеличения достоверности и сокращения времени определениямассы эоопланк. тона в условиях цветения водоема крупными колониальными формами планктонных водорослей, пробы перед фильтрацией предварительно выдерживаютопри температуре 38-40 С в течение 15-20 мин. Таблица 1 Про- Масса пробы до нагревания при асса пробы после нагреванияба трехкратном взвешивании при трехкратном взвешивании Массаэоо- планктоМассасинезе- ленВ среднем В среднем наоставных вошегосянафильтре дорослей,про- шед- ших черезситофильтр 228 44 44 44 44 44 61 60 61 61 149 147 148 147 О 10 10 10 162 161 160 161 32 30 31 31 272 6 61 161 23 333 216 196 63 60 61 61 433 212 208 210 210 384 225 222 222 223 232 53 52 51 52 7 274 271 27078 76 77 160 162 16024 22 22 335 332 332 223 210 215 197 195 196 437 430 432 387 382 383 235 230 231 14 147 13 10 172 161 185 31 135 61 223 210 16 223180 521308302 Таблица 2 Масса пробы до нагревания при Масса пробы после нагревания притрехкратном взвешивании трехкратном взвешивании Массазоопланктона Проба 1 2 3 В сред- нем 2 3 В сред- нем 248 245 243 245 390 387 385 387 239 238 238 385 386 385 380 380 380 138 139 13865 64 64 422 421 420 402 400 400 325 324 323 245 247 246 183 180 181 238 238 385 385 380 397 385 382 388 380 142 140 141 141 138 138 67 66 65 66 64 64 428 420 418 422 407 402 400 403 332 328 325 328 253 247 245 248 187 180 182 183 421 421 401 401 324 324 246 246 181 1 О 181 Составитель Л. Дудникедактор А. Ворович Техред В.Кадар Корректор И. Мус 1654/5 Тираж 630 ВНИИПИ Государственного комитет по делам изобретений и открыт 113035, Москва, Ж, Раушскаяак Поа СССий сное д. 4 оектная, 4 оизводственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород,