Способ управления процессом флотации

ц 900861 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Сфез СеветскнкСецналнстнческнкРеспублик(23) ПриоритетОпубликовано 30.01.82, Бюллетень МДата опубликования описания 30 .0 1.82Всесоюзный ордена Трудового Красного Знамени научноисследовательский и проектный институт механической обработки полезных ископаемых нИеханобр"(71) Заявитель ес" цве Изобретение относится к обогащению полезных ископаемых и может быт спользовано для управления процес" ами флотационного обогащения рудтных металлов. Результаты Флотационного разделе" ния минералов определяются в значительной степени физико-химическими процессами в, пульпе. Одной из объективных и показательных характеристик состояния поверхности минеральных частиц является ионный состав жидкой фазы пульпы. Непрерывный автома" тический контроль остаточной концентрации реагентов в жидкой Фазе пульпы позволяет обеспечить их оптимальный расход при флотации. Широко известными собирателями сульфидных минералов являются ксэнтогенаты. При 20 Флотации окисленных минералов часто используется в качестве активатора или депрессора сернистый натрий совместно к ксантогенатом,2Известен способ управления процсом флотации, в котором совместноиспользуют ксантогенаты и сернистыйнатрий, по величине остаточной концентрации ксантогенета, определяемой спектрофотометрическим способом 13 . Более поздними исследованиями установлено, что на точностьспектрофотометрических измеренийвлияет целый ряд Факторов: наличиефонового поглощения фильтратов рудных пульп в области спектра поглощения ксантогената, вызываемое присутствием реагентов (Маей, ЙазБ и др,),продуктов их взаимодействия и разложения, продукты окисления руды, перещедших в жидкую фазу пульпы, необходимость выделения фильтрата, в результате чего изменяется установивщееся равновесие между жидкой и твердой фазами пульпы, искажающееистинную концентрацию, выпадениеосадков, на стенках измерительнойкюветы, 3 90086Перечисленные Факторы вызываютнеобходимость введения коррекцийпри измерениях, что значительно удорожает оборудование и усложняет егоэксплуатацию.Известен способ управления процессом флотационного обогащения рудцветных металлов включающий опреде"ление остаточной концентрации ксан"тогената в пульпе определяемой по ве" 1 вличине электрохимического потенциала аргентитового электорода.Известный способ достаточно прости не требует сложной дорогостоящейаппаратуры 121,15Однако, в случае совместного присутствия сульфидных (гидросульфидных)ионов и ксантогената потенциометрицескийконтроль ксантогената на практике не осуществляется,Цель изобретения - повышение точности определения остаточной концент-рации ксантогената в присутствиисульфидных или гидросульфидных ионовв жидкой фазе.5Поставленная цель достигается тем,что пульпу перед измерением электро"химического потенциала, обрабатываютрастворимой солью железа или цинка.Обработку пульпы солью проводят до величины рН в пределах 68"72.фактором, обусловившим выбор растворимых солей железа и цинка, является значительно большее произведениерастворимости ксантогената в этих металлах сравнительно с ксантогенатомсеребра, входящим в состав индикаторного электрода. В результате связы"вания сульфидных ионов потенциалообраяуецими для аргентитового электро 40да являются ионы ксантогената, находящиеся в растворе. Связывание ионов ксантогената катионами железаи цинка практически не осуществляется ввиду большой разницы произведений растворимости этих соедине 4ний, например для железа ПРГе3,710 е в то время, как ПРГеХ=6,410Количество солей железа и цинка,необходимое для связывания сульфид- фвных и гидросульфидных ионов можноконтролировать по величине рН пульпы, Полное связывание этих ионовпри добавлении солей железа и цин"ка наступает при достижении величины рН 6,8-7,2.На фиг. 1 представлена схемаавтоматического управления процессом Флотации, реализующая способна Фиг. 2 - результаты опыта, обосновывающего способ.Устройство состоит из отборного узла 1, установленного на технологическом агрегате 2, датчика 3 рН, аргентитового электрода 4, измерительных бпоков 5 и 6, регуляторов 7 и 8 дозаторов 9 растворимой соли железаи ксантогената 10, задатчиков 11и 12.При изменении характеристик потока пульпы, поступающего из отборного узла 1,"увеличиваются или снижаются показания датчика 3 рН, которыесравниваются с установкой задатчика 11при этом регулятор 7 воздействуетна уменьшение или увеличение, соответственно дозировки растворимой соли железа или цинка через дозатор 9, в результате цего рН потокапульпы поддерживается на уровне 6,8-7,2, В этих условиях аргентитовый электрод 4, установленный непосредственно за электродом рН, отмечает концентрацию ксантогената в пульпе и при ее отклонении от заданного значения установленного на задатчике 12, воздействует на дозатор ксантогената 10 через регулятор 8, в результате чего в пульпе поддерживается оптимальная концентрация собирателя,В пульпу при введении ксантогената аргентитовый электрод (А 5 3) получает установившееся значение вобласти 240 мВ, после введения в нее сернистого натрия электрод получает новое значение потенциала, равное 475 м 8, а привведении Ре 0, потенциаларгентитового электрода восстановливает свои показатели до уровня 240 мВ, который определяется концентрацией ксантогената в пульпе,При этом величина рН пульпы снизилась до 7. На кривой изменения окислительного потенциала пульпы . (фиг,2), определяемого платиновым электродом (Рс) отражены моменты добавок Ма 5 и Ге 5 О,.Использование способа управления процессом Флотации позволяет решить задачу автоматического регулирования дозировки ксантогената при совместном использовании в технологии сернистого натрия в качестве деп" рессора или сульфидизатора и обес5 900861 б печить повышение технико-экономичес", потенциала обрабатывают растворимой ких показателей производства. солью желвза или цинка.2. Способ по п.1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что обработку пульформула изобретения з пы растворимой солью проводят до ве"личины рН в пределах 6,8-7,2.Способ управления процессом Источники информации, флотации руд цветных металлов, вклю- . принятые во внимание при экспертизе чающий определение остаточной кон. Хан. Г.А. Промьвленные испытани центрации ксантогената в пульпе по ф спектрофотометрического определения величине электрохимического потен- остаточной концентрации ксантогециала аргентитового электрода, о т" ната,в пульпе. Бюллетень, ЦИИ, 1962, л и ч а ю щ и й с я тем, что, с И 1.целью повышения точности определе. Иашевский Г.Н. К вопросу об ния остаточной концентрации в присут- и автоматическом контроле концентрации ствии сульфиднгх или гидросульфид" ксантогената при флотационном обоных ионов в жидкой фазе, пульпу пе",гащееи, Обогащение рудф,19 Д, У 2, ред измерением электрохимического с. 22"25 (прототип).