Способ повышения резистентности у новорожденных телят

)5 А 61 К 31/О ОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕДОМСТВО СССРГОСПАТЕНТ СССР) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ АТЕНТУ ьскии веной зонього синт ринар- РСФСР зд АН.66, М., 198 ринар- СФСР , с,8-9. Изобретение отн зяйству, в частности к быть использовано д неспецифической ре ма телят с целью по сти.сится к ветери ля повь истентн ышени сельскому хоарии, и может щения общей ости организих сохранное способа поясняе(71) Научно-исследователный институт Нечерноземи Институт органическЛатвССР(56) Бюллетень ВИЭВ, вып Цель изобретения - повышение эффективности способа,Указанная цель достигается одновременным применением смеси неспецифического иммуноглобулина и изокватерина всоотношении 1;20 в дозе 8-10 мл внутримышечно трехкратно с интервалом 5 дней,Изокватерин - 2-триметиламмонийэтилкарбамат, Препарат синтезирован в институте органического синтеза АН ЛатвийскойССР, Представляет собой мелкозернистыйпорошок беловатого цвета со слабым специфическим запахом, нелетуч, хорошо растворим в воде.Химическая формула(СНз)зМ СН 2 СН 2 КНСООН 20,(54) СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ РЕЗИСТЕНТНОСТИ У НОВОРОЖДЕННЫХ ТЕЛЯТ (57) Использование: сельское хозяйство, ветеринария, Сущность изобретения: способ повышения резистентности у новорожденных телят, включающий введение неспецифического иммуноглобулина, отличается тем, что с целью повышения эффективности способа неспецифический иммуноглобулин вводят совместно с 100-ным раствором 2- триметиламмонийэтилкарбамата в соотношении 1;20 в дозе 8-10 мл внутримышечно трехкратно с интервалом 5 дней. 3 табл,Осуществлени тся примерами.П р и м е р 1. Определяют эффективность способа в зависимости от дозы смеси неспецифического иммуноглобулина и изокватерина,С этой целью клинически здоровых телят в возрасте 5-7 дней в хозяйстве, являющимся неблагополучным по острым респираторным болезням телят и с относительно невысокими показателями резистентности, распределяют на три группы. Животным первой группы применяют 8 мл смеси, второй - 10 мл, третьей - 12 мл. Всем животным смесь вводят внутримышечно трехкратно с интервалом 5 дней,Смесь неспецифического иммуноглобулина и изокватерина готовят непосредственно перед применением следующим образом. Предварительно готовят 10;ь-ный раствор изокватерина путем растворения препарата на стерильном изотермическомрастворе. Полученный раствор смешивают с готовым препаратом - неспецифическим иммуноглобулином биофабричного производства в соотношении 1;20 (1 мл 10 -ного раствора изокватерина +19 мл неспецифического иммуноглобулина). Полученную таким образом смесь тщательно встряхивают и используют для применения.Для оценки уровня естественной резистентности определяют лизоцимную активность сыворотки крови телят по В. Г,Дорофейчук (1968), беталиэинную активность по О.В,Бухарину (1970), функциональную активность нейтрофилов - по реакции восстановления нитросинего тетразолия (НСТ-ТЕСТ) ин витро по А.Н.Маянскому и др. (1977).Наиболее оптимальной дозировкой, способствующей повышению факторов общей неспецифической резистентности организма телят (табл,1), является применение смеси неспецифического иммуноглобулина и изокватерина в дозе 8-10 мл,П р и м е р 2. Определяют эффективность смеси неспецифического иммуноглобулина и иэокватерина в зависимости от кратности ее применения,С этой целью клинически здоровых телят в возрасте 5-7 дней в неблагополучном по острым респираторным болезням хозяйстве и с невысоким уровнем естественной резистентности подразделяют на четыре опытные группы. Всем животным вводят смесь неспецифического иммуноглобулина и изокватерина внутримышечно в дозе 10 мл с интервалом 5 дней, причем животным первой опытной группы введение осуществляют однократно, второй - двукратно, третьей - трехкратно ичетвертой-четырех- кратно, Учет результатов и способ приготовления смеси, как в примере 1, Наиболее оптимальным способом применения смеси (табл.2), обеспечивающим повышение резистентности организма, является ее трехкратное введение с интервалом 5 дней (интервал общепринятый).П р и м е р 3, Определяют сравнительную эффективность заявляемого и известного способов. Клинически здоровых телят в возрасте5-7 дней в хозяйстве, являющемся неблагополучным по острым респираторным болезням телят, распределяют на три группы: две 5 группы опытные и одна группа контрольная.Телятам опытных групп вводят внутримышечно смесь неспецифического иммуноглобулина и изокватерина трехкратно с интервалом 5 дней: первой группе в дозе 8 10 мл, второй - 10 мл. В контрольной группеприменяют неспецифический иммуноглобулин из расчета 1 мл на 1 кг массы животного подкожно трехкратно с интервалом 5 сут, Учет результатов осуществляют по тем же 15 параметрам, что в примере 1, и дополнительно - определяют содержание гемоглобина гемометром Сали, эритроцитов и лейкоцитов - в камере Горяева, общего белка - рефрактометрически, сохранность и 20 привесы телят. Результаты исследования(табл.З) показывают, что применение неспецифического иммуноглобулина совместно с иэокватерином в заявленных параметрах обладает выраженным стимулирующим эф фектом на показатели неспецифической резистентности и способствует повышению сохранности телят по сравнению с контролем.Таким образом, апробация предложен ного способа в хозяйствах Нижегородскойобласти показала выраженную его эффективность по сравнению с контролем, что позволяет рекомендовать его для широкого применения в ветеринарной практике с 35 целью повышения общей неспецифическойрезистентности телят и увеличения их сохранности.Формула изобретения Способ повышения резистентности у 40 новорожденных телят, включающий введение неспецифического иммуноглобулина, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения эффективности способа, неспецифический иммуноглобулин вводят совместно с 45 10 -ным раствором 2-триметил-аммонийэтилкарбамат в соотношении 1:20 в дозе 8-10 мл внутримышечно с интервалом 5 дней.о о 5 Ф Т.03 Е Н о Н з с о 3 Н СО Н Н о Щ з с о Н о о Н СО с .33 1- о о х 1- Щ Н СО о Н о 1 + о +1 Ф о с Х Оо Щ Ф о о с Н 1 Ф 031- з с о 3 Н СО 3 с о о + СО о Н Н Н о Н Н ц) 1Ф5 5в с51 Оэ оо оФ хЕсо 5а,55оХу С 3 о + о Н м о Н 1- о о Х о 5 о Ф с С щ о с о т щ о л с о+1 Н СЧ СО СЧ СО ж СО Н о ССО1801003 Таблица 3 Сравнительная эффективность заявляемого и известного способов Контроль (неспецифические иммуноглобултны) Показатель оза смеси, мл 8,0 10.0 после опыта до опыта до опыта после опыта до опыта после опыта Лизоцимная активность, ф 2,0 + 0,5 1,4 + 0,3 1,7 + 0,2 6,2 ф 0,8 2,0+ 05 6,8 + 1,0 Бетализинная активность,17,2 + 1,2 16,7+ 0,9 18,5 + 1,7 30,0 + 1,8 17,2 . 1,2 31,2 + 2,0 Функциональная активность по НСТ-тесту:спонтанный тест,3,4 + 0,8 7, 1 ф 0,3 9,1 +1,1 37420 6,6 + О,б 6,9 + 1,0 1 3,8 + 1,9 8,8 + 0,5 6,4 + 0,2 15,0 + 0,4 76,25 74,0 82,0 97,6 76,2 98,0 660,0 650,0 640,0 760,0 650,0 760,0 Составитель А.ГригорянТехред М,Моргентал Корректор С,Лисина Редактор Заказ 1180 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул,Гагарина, 101 индуцирован. тест, О Эритроциты, млн/мклЛейкоциты, тыс./мклОбщий белок, г %Гемоглобин, г ОСохранность, О Привесы, г 5,2 + 0,4 5,6 + 0,3 8,70,6 8,8 + 0,4 5,8 + 0,4 6,2 + 0,2 13, 1 + 0,2 13,4 .+ О, 1 3,6 + 0,87,2 + 1,16,2 + 0,48,5 + 0,46,2 + 0,213,8 + 0,3 3,6 й 0,8 72 +1,1 6,1 + 0,4 80 -4- 04 62 4- 02 14 2 -4- 0,3 8,8 + 1,038,0 + 2,06,5 + 0,68,0 " 0,46,7 + 0,315,20,4