Способ определения степени насыщения крови кислородом в кровеносном сосуде

)5 А 61 В 5/О Я И ОПИС ределению к способам я крови кисГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИПРИ ГКНТ СССР ОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(56) Дворецкий Д. П. Измерение содержания оксигемоглобина в микрососудах легких. - Физиологический журнал" 1980, В 3,с, 433-436.(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СТЕПЕНИНАСЫЩЕНИЯ КРОВИ КИСЛОРОДОМ ВКРОВЕНОСНОМ СОСУДЕ(57) Изобретение относится к оппараметров кровотока, а именноопределения степени насыщени Изобретение относится к определению параметров кровотока, а именно к способам определения степени насыщения крови кислородом оптическими методами в отраженном свете.Целью изобретения является повышение точности определения путем учета спектральных характеристик окружающей сосуд ткани.На фиг. 1 показана схема устройства для определения степени насыщения крови кислородом в сосуде по предлагаемому способу; на фиг. 2 - фотометрируемые участки.Указанная цель достигается тем, что световым пучком освещают ткань, содержащую сосуд, а также участок ткани, не содержащий сосуд, регистрируют интенсивность излучения, рассеянного сосудом и вторым участком в красной и зеленой области спектра, а степень насыщения крови кислородом ределяют по соотношению А 1 к А 3 лородом в кровеносном сосуде, Цель - повышение точности эа счет учета спектральных характеристик ткани. Участок ткани, содержащий сосуд, а также участок ткани, не содержащий сосуд, освещают пучком света регистрируют интенсивность излучения, рассеянного этими участками, и определяют степень насыщения крови кислородом, У определяют по следующему соотношению: т=А 1(к)/ А 1(з) А 2(з)/А 2(к), где А 1(к, А 2(к) - интенсивность светового иэлученис первого и второго фотометрируемых участков в красной области спектра; А 2(к), А 2(э) - то же для зеленой области спектра, 2 ил. где У - степень насыщения крови кислородом в кровеносном сосуде;А 1(к) - интенсивность светового излучения с первого фотометрируемого участка в красной области спектра;А 1(з) - интенсивность светового излучения с первого фотометрируемого участка в зеленой области спектра;А 2(э) - интенсивность светового излучения с второго фотометрируемого участка в зеленей области спектра;А 2(к) - интенсивность светового излучения с второго фотометрируемого участка в красной области спектра.Это позволяет учесть спектральные характеристики окружающей сосуд ткани,Предлагаемое устройство содержит осветительную систему 1, состоящую иэ лампы 2 и конденсатора 3, а также диафрагмы 4, два фотоприемника 5 и 6 и два светофильтра 7 и 8, установленные перед фотоприемниками, при этом светофильтр 7 пропускаетизлучение в краси й области спектра, а светофильтр 8 - в зеленой области спектра.Фотометрируемый участок 9, темнопольный контактный объектив 10, узел выделения фотометрируемого участка 11 иузел раздвоения светового пучка 12 расположены последовательно на оптической оси13, фотоприемники 5 и 6 со светофильтрами7 и 8 размещены соосно с выходами 14 и 15узла раздвоения светового пучка 12. Выходы фотоприемников 5 и 6 подключены квходам вычислительно-индикационного узла 16, который в свою очередь состоит изпервого блока деления 17, блока памяти 18,второго блока деления 19, блока индикации20 и блока управления 21, Выход осветительной системы 1 подсоединен к контактному объективу 10.Узел выделения фотометрируемого участка 11 содержит вогнутый зеркальный экран 22 с отверстием 23 и визирную трубку24, при этом экран 22 расположен в плоскости иэображения контактного объектива 10,отверстие 23 находится на оптической оси13 устройства, а оптическая ось 25 визирнойтрубки 24 пересекает оптическую ось 13 устройства в месте расположения отверстия23, Оператор 26 имеет постоянную возможность наблюдения через трубку 24 изображения на зеркальном экране 22,Узел раздвоения светового пучка 12 выполнен в виде полупрозрачной пластинки27, расположенной под углом 45 О к оптической оси 13 устройства.Узел перемещения иэображения кровеносного сосуда относительно оптическойоси устройства содержит механизм 28 грубого перемещения и механизм точного перемещения (оптический клин) 29, при этоммеханизм 28 грубого перемещения связан сисследуемым объектом 30, а механизм 29точного перемещения представляет собойоптический клин, установленный на оптической оси 13 устройства между контактнымобъективом 10 и зеркальным экраном 22 свозможностью вращения вокруг оптическойоси 13, Механизм 28 перемещает весь исследуемый объект 30 относительно оптическойоси 13 устройства в двух взаимно перпендикулярных направлениях, а оптический клин29 позволяет перемещать в небольших пределах по окружности изображение на зеркальном экране 22 в процессе своеговращения вокруг оптической оси 13.На фиг, 2 схематически изображенакартина, наблюдаемая оператором в визирную трубку 24 на экране 22. Видна подсвеченная снизу ткань изучаемого объекта свыбранным кровеносным сосудом 31. Фотометрируемый участок 32 виден как черноепятнышко, которое перемещается при вращении клина 29 (на фиг. 1) по траектории 33 (фактически пятнышко остается на месте, а по круговой траектории перемещается вся остальная видимая картина), Оператор выбирает два положения фотометрируемого участка 32 и 34 на траектории 33, в которых проводятся дальнейшие измерения.Способ осуществляют следующим образом.Включают осветительную систему 1 и, наблюдая в визирную трубку 24 за увеличенным изображением объекта, перемещают объект 30 при помощи механизма 28, выбирая сосуд, в котором необходимо определить степень насыщения крови кислородом. Устанавливают траекторию перемещения фотометрируемого участка при вращении клина 29, т, е, часть, траектории должна про-, ходить по кровеносному сосуду, а часть - вне его. После этого устанавливают фотометрируемый участок 32 и включают блок управления 21. Излучение от фотометрируемого участка, пройдя через отверстие 23, делится на две равные части на пластинке 27 и поступает на фотоприемники 5 и 6, пройдя предварительно через светофильтры 7 и 8, Сигналы с фотоприемников воспринимаются первым блоком деления 17, делятся один на другой, и по команде с блока управления 21 результат деления заносится в блок памяти 18, После этого перемещают фотометрируемый участок по траектории 33 на участок 34, вращая опти 35 управления 21, Повторяется аналогичныйпроцесс с той лишь разницей, что теперьизлучение не проходит через кровеносный сосуд 31. По дальнейшей команде с блока 40 50 55 5 10 15 20 25 30 ческий клин 29 и вторично запускают блок управления первый и второй результаты деления считываются с блока памяти 18 и поступают во второй блок деления 19, где делятся один на другой. Результат высвечивается на блоке индикации 20,Формула изоб ретения Способ определения степени насыщения крови кислородом в кровеносном сосуде путем освещения ткани, содержащей сосуд, световым пучком, регистрации интенсивности излучения, рассеянного сосудом в красной и зеленой областях спектра, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения точности путем учета спектральных характеристик, ткани, окружающей сосуд, дополнительно освещают световым пучком участок ткани, не содержащей сосуд, и регистрируют интенсивность рассеянного излучения в тех же областях спектра, приэтом степень насыщения крови кислородом. Ч определяют по следующему соотношению: А 1 э А 2 к где Ас(к) - интенсивность светового излучения с фотометрируемого участка, содержащего сосуд в красной области спектра;Ас(э) - то же, в зеленой области спектра;5 А 2(к) - интенсивность светового излучения с фотометрируемого участка, не содержащего сосуд в красной области спектра;А 2(з) - то же, в зеленой области спектра.1680060 Составитель М. Пантелеевктор Н, Швыдкая Техред М.Моргентал Корректор Т. роиэводственно-иэдэтельскиЯ комбинат "Патент", г. Ужгород, у ина, 101 акаэ 3250 Тираж 434 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушскэя наб., 4/5