Собиратель для флотации продуктов, содержащих полиметаллы

.Рябой и А.Н.П о Всесоюзный ордена Трудового Красного Зна исследовательский и проектный институт мобработки полезных ископаемых 7) Заявитель 4) СОБИРА СОДОДУКТОВ,ЛЯ ФЛОТАЦИИЖАЩИХ ПОЛИМЕТ етсячтопоте ее е е ных бий Г 33тилИзобретение относится к обоганию руд и может быть использовапри флотации сульфидных руд.Для флотационного обогащенияполиметаллических сульфидных рудприменяют в качестве собирателейбутиловый и изопропиловый ксантонаты, спиртовые аэрофлоты или исочетания Ы ,Расширение ассортимента флотоагентов является одним из главныусловий совершенствования технолфпотации и повышения извлеченияталлов,ДЛя флотации цветных и благорметаллов синтезированы реагентыратели с гетероциклическим строениалифатические эфиры из никотиновкислоты Г 21; 3,5-диметилпиразолфенил-псевдотиогидантоин Г 43диаминомеркаптобензотиазол 53 ими,фенолы Г 63Недостатком данных собирателеприменяемых в цикле селекции, яв малая селективность их действия,приводят к увеличению взаимныхрь разделяеюас минералов.Наиболее широко при разделенииколлективных медно-свинцово-цинковыхф,концентратов применяется бутнловыйксантогенат,Однако применение бутнлового ксантогената в цикле селекции характеризуется недостаточно полным нзвлечени1 О ем флотируемого минерала в условияхжесткой депрессии другихсульфидныхминералов присутствующих в коллекгивном концентрате.Известно соединение (3-тионокарба 15монл) В-меркаптоацетата полученноевзаимодействием зтилхлорацетата сдитиокарбамннатом аммония в спиртовойсреде. Дитиокарбаминат аммония полу 20чается взаимодействием аюаака с сероуглеродом в спирте, )22 г (0,1 м)зтилхлорацетата растворяют в 20 млспирта и добавляют 170 г (01 м) дитиокавбамината аммония, смесь переВНИИПИ Заказ 7632/8 Тираж 620 Подписное Филиал ППП "Патент",г.ужгород,тл.Проектная, 4 мешивают в бане со льдом в течение 3 ч после этого выливают в воду и осадок отфильтровывают. Выход продукта 3,9 г (50 Х от теоретического) Г 715Цель изобретения - повышение эффективности разделения коллективных концентратов и расширение ассортимента применяемых собирателей.Цель достигается за счет использования в цикле селекции коллективных концентратов предлагаемого реагента ("тионокарбамоила) Й-меркаптоацетата,имеющего формулу гДе Й - этил, бутил.П р и и е р . Описываемый реагент проверен в лабораторных условиях, в частности, при разделении коллективного свинцово-медного концентрата, полученного из пробы полиметаллической руды, Коллективный концентрат был получен в стандартных условиях. Десорбцию собирателя (бутилового ксантогената) с поверхности коллективного концентрата осуществляют сернистым натрием 100 г/т и активированным углем 100 г/т. ,Перемешивание составляет 3 мин. Затем проводится обработка коллективного концентрата депроссорами но цинк-цианистому способу. Общий расход цинкового купороса 845 г/т, цианистого натрия 750 г/т. Время агитации соответственно 3 мин и 40 с, Предлагаемый собиратель подается после перемешивания пульпы с депрессорами. Затем в процесс вво цится вспениватель в количестве 2 г/т. Время свинцовой флотацни 6 мин, второй свинцовой 6 мин, контрольной свинцовой флотации 16 мин. Пенным продуктом является черновой свинцовый 45 концентрат, камерным продуктом - 1 аеднцй концентрат. Доизмельчение чернового свинцового концентрата и его перечистка не производится, Результаты опытов сравниваются с действием 0 известного бутилового ксантогената собирателя. Из анализа полченных данных видно, что предлагаемый собиратель обладает собирательными свойствами по отношению к галениту, По- ы 1 4вышение извлечения свинца с 78,717. до 90,4 Х в свинцовый концентрат обуславливается снижением его содержания в медном концентрате с 2,607 до 1,237 Селективность процесса по-, вышается на 1 ОХ при оптимальном расходе предлагаемого собирателя 6,5 г/т.Сравнение эффективности действия собирателя с бутиловым ксантогенатом показывает, что первый более эфективно действует в цикле разделения коллективных концентратов.При расходе предлагаемого собирателя 5,3-6,5 г/т извлечение свинца в цикле селекции увеличивается. на 9,7 Х абс., селективность процесса повышается на 10,0 Х абс.Таким образом, полученные результаты свидетельствуют о том, что пред.- лагаемый реагент по селективности действия превосходит используемый в промьнпленности оутиловый ксантогенат.Реагент является легкодоступным продуктом и может быть получен в промышленных условиях. Формула изобретенияПрименение (-тионокарбамоил) Й-меркаптоацетата формулы бе - с48 - 1 -где Й - этил, бутил, в качестве со".бнрателя для флотации продуктов,содержащих полиметаллы.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Справочник технологии по обогащению руд цветных металлов. М.,"Недра", 1974 с.290.2. Авторское свидетельство СССРФ 306679, кл. В 03 О 1/02, 1969.3, Авторское свидетельство СССРУ 381822, кл. В 03 О 1/02,1976.4. Авторское свидетельство СССРУ 403439, кл. В 03 0 1/02, 1972.5. Патент США У 3891545,кл. 209-166, опублик. 1974.6. Патент США У 2644580,кл. 209-166, опублик. 1949.7. "Обогащение руд". Л., 1977,У 4, с. 3-6 (прототип),