Способ получения двойного суперфосфата

, 147 б 1) 4 С 05 С 3/06 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН АВТСРСИОМУ С ТЕЛЬСТВ рхскин сыеур ви вате. Сень таРе асается получени войного суперфосиспользовано в ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР(71) Ленингр адский технологичеинститут им, Ленсовета и Средиский медеплавильный завод(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДВОЙНОГО СПЕРФОСФАТА(57) Изобретение кгранулированного дфата и может быть Изобретение относится к получению концентрированных фосфорсодержащих минеральных удобрений и может быть использовано для получения двойного суперфосфата, широко применяемогов сельском хозяйстве.Цель изобретения - увеличение рас. сыпчатости готового продукта при сокращении расхода поверхностно-активных веществ.Способ получения двойного суперфосфата включает кислотную обработку фосфатного сырья в присутствии поверхностно-активных веществ, которые предварительно смешивают с суспензией кристаллогидрата сульфата кальция в фосфорной кислоте в количестве,сельском хозяйстве. Цель изобретени увеличение р ас сыпчат ости го то во го прбдукта при снижении расхода пов ностно-активных веществ (ПАВ) . Сп соб включает обработку фосфатного рья фосфорной кислотой в присутст ПАВ, которые предварительно смеши ют с суспензией кристаллогидрата сульфата кальция в фосфорной кисл в количестве, обеспечивающем их с держание в кристаллогидрате 0,02- 0,2%. В качестве ПАВ используют а оноактивные соединения ряда алкил арилсульфоновых кислот или их сол Суспензию кристаллогидрата сульфа кальция в фосфорной кислоте, посл введения в нее ПАВ, выдерживают.в чение 1-5 мин. 1 з.п, ф-лы, 1 табл обеспечивающем их содержание в кристаллогидрате 0,02-0,2 мас.%. В качестве поверхностно-активных веществ используют анионоактивные соединения ряда алкиларилсульфоновых кислот или их солей типа СН С Н, 80 Н и С Н С Н 480 Иа(К). Эти соединенияи гн 6 4 зполучают взаимодействием серной кислоты со смесью жирных кислот и производными бензола в присутствии или отсутствии едкого натра, Расход этих соединений составляет 0,03-0,4 ч. на 3000 ч, усвоя емо го Р 0 ., что в 3-20 раз меньше, чем по прототипу, Введение анионоактивных ПАВ ряда алкиларилсульфоновых кислот или их солей в суспензию кристаплогидрата сульфата кальцияв Фосфорной кислоте может быть осуществлено путем подачи ПАВ на стадиюо с аждения крист алло гидр ат а сул ьфат акальция, например в процессе получения экстракционной фосфорной кислотысернокислым разложением Фосфатногосырья, либо путем их добавки в суспензию крист алло гидр ата сульфатакальция после его осаждения и последующей выдержки смеси в течение 15 мин.Проведено исследование влияниядобавок анионоактивных ПАВ ряда ал.киларипсульфоновых кислот и их солей 15в суспензию кристалпогидрата сульфатакальция в Фосфорной кислоте на фазовые превращения сульфата кальция исвойства двойного суперфосфата, Этиисследования показали, что за счет 20абсорбции на поверхности частицсульфата кальция укаэанных ПАВ, в количестве 0,02-0,2 мас.%, отвечающемрасходу 0,03-0,4 ч, на 1000 ч, усвояемого РО, замедляются Фазовые 25превращения и предотвращается агломерация двойного суперфосфата, Благодаря этому обеспечивается увеличениерассыпчатости удобрения при уменьшен,ном расходе ПАВ, 30Выбор необходимого содержания анионоактивных ПАВ в кристаллогидратесульфата кальция иллюстрируют данные,представленные в таблице. В ней представлены показатели процесса получения двойного суперфосфата при использовании суспензии, содержащей 4 .СаБО 2 Н О, концентрации кислоты 28 .Р О, времени выработки суспензии ПАВ3 мин, Для сравнения в таблице приведены данные по прототипу.Как следует из приведенных данных,получение качественного продукта обеспечивается при введении в суспензиюкристаплогидрата сульфата кальция вфосфорной . кислоте анионоактивногоПАВ, например сульфонола НП-З, в количестве обеспечивающем. его содержаниев кристаллогидрате . 0,02-0,2 . Дальнейшее увеличение концентрации сульфонола до 0,2 целесообразно, посколь.ку при этом возрастает производительность процесса, при более .высоких ео"держаниях расход ПАВ увеличивается,не усиливая достигаемого эффекта порассыпчатости продукта и производительности процесса,Сопоставление расходов неионогенного ПАВ (по прототипу),аниоцоадтивного сульфонола (по предлагаемой технологии) свидетельствует о том, чтодля достижения одинаковых показателей сульфонола требуется в 3-20 разменьше, чем неионогенных поверхностно-активных веществ,Выбор длительности выдержки суспензии кристаллогидрата сульфата капьция в фосфорной кислоте после введения анионоактивного ПАВ ряда алкиларилсульфоновых кислот и солей определяется условиями его адсорбциина поверхности кристаллов сульфатакальция: через 1 мин абсорбируетсяоколо половины подаваемого в процессвещества, через 5 мин степень абсорбции достигает 70-75% и в дальнейшемпрактически не изменяется,П р и м е р 1. В экстрактор стадии производства фосфорной кислотыподают 100 ч. апатита (39,4 , РО),98,4 ч. серной кислоты (92,5 -нойН БО ), 391,6 ч, оборотной фосфорной кислоты (18,7% РО ).560 ч. образовавшейся суспензии дигидратасульфата кальпия (Ж:Т=2,5:1) в экстракционной фосфорной кислоте концентрацией 28/ Р 0 разделяют на двапотока. 540,3 ч, суспензии направляют на вакуум-Фильтр, где получают391,6 ч, оборотной и 120,9 ч, продукционной кислоты, Оставшиеся 19,7 ч.суспензии в отдельном реакторе смешивают с 0,003 ч, сульфонола НП(СН ,С 6 НБра, где. п=б) и выдерживают в течение 1 мин, При этомсодержание сульфонола в осадке достигает 0,02 ., после чего передаютв реактор стадии производства двойного суперфосфата, Сюда же вводят120,9 ч. Фосфорной кислоты и 50,4 ч,кингисеппского фосфорита (29,3).187 ч, суперфосфатной пульпы высушивают в барабанной грануляционнойсушилке при температуре топочных газов 1050 С и получают 107,7 ч, двойного суперфосфата, содержащего 45,7 РО усвояемого. Рассыпчатость продукта 100%. Удельная производительность БГС 2,8-0,97 т РО/м ч. Суммарная степень использования Р О91,3/, Расход сульфо иола 0,06 ч, на1000 ч. усвояемого Р О в продукте.П ри м е р 2. В экстрактор стадиипроизводства фосфорной кислоты подают 100 ч. апатита, 97,3 ч. серной кислоты (92,5%-ной НБО) и 278,7 ч.147246 7 оборотной фосфорной кислоты (26,17 156 ч, суперфосфатной пульпы высу,О,), шивают в барабанной грануляционной448 ч. образовавшейся суспензии сушилке при температуре топочных гаполугидрата сульфата кальция (Ж:Т= 5 зов 960 С и получают 107 ч, двойного=22:1) в экстракционной фосфорной суперфосфата, содержащего 45,77 Р Окислоте онцетраци 367 Р Оз раде усвояемого. Рассыпчато продукталяют на два потока. 1007, удельная производительность430,5 ч, суспензии направляют на БГС 1,24 т Р Оусв/м ч. Суммарнаявакуум-Фильтр, где получают 278,7 ч, 10 степень использования Р О 90,457.,оборотной и 91,9.ч. продукционной ки- расход ПАВ 0,14 ч. на 1000 ч. усв,слоты. Оставшиеся 17,5 ч, суспензии в Р Ф в продуктеотдельном реакторе смешивают с 0 02 ч. Таким обРазом, РеализациЯ пРедрсульфонола НП(С Н С Н ВОБа лагаемого способа позволяет по сравл йп 6 4где п=13-20) и выдерживают в течение 15 нению с прототипом получить абсолют 3 мин (при этом содержание сульфоно- но рассыпчатый продукт и в 3-20 разла в осадке достигает 0,27), после сократить расход поверхностно-активчего передают в реактор стадии произ- ных соединений,водства двойного суперфосфата. Сюдаже вводят 91,9 ч. Фосфорной кислоты 20 Ф о Р м У л а и з о б Р е т е н и Яи 50 ч, кингисеппского Фосфорита(29,37, Р О ). 156,5 ч, суперфосфатной пульпы высушивают в барабаннойгрануляционной сушилке при температуре топочных газов 1000 С и получают10,73 ч, двойного суперфосфата, содержащего 4587 РО усвояемого, Рассыпчатость продукта 1007, удельнаяпроизводительность БГС 2,8-1,30 тР Оз усв, /м, ч. Суммарная степеньиспользования Р О 90,87., расходсульфонола 0,4 ч, на 1000 ч, Р 0усвояемого в продукте. П р и м е р 3. 103,9 ч, экстракци онной Фо сфор ной кислоты (367 Р 0) в течение 5 мин смешивают в отдельном аппарате с 5 ч, полугидрата сульфата кальция и 0,007 ч, сульфонола или додецилбензолсульфокислоты 40 (С, Н .СвН 80 Н), При этом содержание ПАВ в осадке достигает 0,17, после чего суспензию передают в ре - актор стадии производства двойного суперфосфата, куда дозируют 50 ч, 45 кингисеппско го фо сфорит а (29, 37 РО) 1, Способ получения двойного суперфосфата, включающий обработку фосфатного сырья фосфорной кислоты вприсутсТвии поверхностно-активныхвеществ, грануляцию и сушку, о тл и ч а ю ш и й с я тем, что, с целью увеличения рассыпчатости готовогопродукта при сокращении расхода поверхностно-активных веществ, предварительно поверхностно-активные вещества смешивают с суспензией кристаллогидрата сульфата кальция в фосфорной кислоте в количестве, обеспечивающем их содержание в кристаплогидрате 0,02-0,27, при этом в качествеповерхностно-активных веществ используют анионоактивные соединения рядаалкиларилсульфоновых кислот или ихсолей,2. Способ по п. 1, о т л и ч аю щ и й с я тем, что суспензию кристаллогидрата сульфата кальция в Фосфорной кислоте, после введения в нееповерхностно-активных веществ, выдерживают в течение 1-5 мин,1472467 Рассып- Произ водиВид ПАВ Способ чатость продукта,0,56 Прототип ОП0,90 0,29 0,57 1,10 0,93 0,87 0,01 95. Пр едл аг аемый 100 0,90 0,02 0,17 100 0,10 НП0,92 0,35 100 0,93 0,20 0,44 100 0,93 0,25 Без введения гипса Составитель В. ВилинскаяРедактор Н. Киштулинец Техред А.Кравчук Корректор О.Кравцова Заказ 1671/26 Тираж 392 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101 осуществления процесса Расход ПАВ, ч. на 1000 ч. усвояемо- гоРО. Сульфо,02нол0,03 Содержание ПАВ вкрист аллогидр ате,% 82(90 ) 80(85 ) тельность,тРОмфч