Способ получения аммиачной селитры

%4 СО Й КОМИТЕТ СССР ЕТЕНИЙ И ОТКРЫТ ОСУДАРСТВЕН О ДЕЛАМ ИЗО НИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ ТЕЛЬСТВУ МУ С АВТОР(71) Ленинградский государственныйнаучно-исследовательский и проектныйинститут основной химической промышленности и Ленинградский орденаОктябрьской Революции и ордена Трудового Красного Знамени технологический институт им,Ленсовета(56) Авторское свидетельство СССРВ 831766, кл. С 05 С 1/02, 1981.(54)(57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АММИАЧНОЙСЕЛИТРЫ с минеральными добавками путем смешения сточных вод солевых производств, содержащих нитратный и аммиачный азот, нейтрализации смеси, ее упаркиисушки, отличающийся тем, что, с целью увеличения степени использования азота и уменьшения энергетических затрат, в качестве источника нитратного азота используют сточные воды производства нитратных солей, в которые дополнительно вводят нитрат калия в количестве 15-357 от массы суммарного азота,а в качестве аммиачного азота - сточные воды производства солей кобальта и марганца, нейтрализацию ведут доФ рН 4,6-60 с последующим упариванием щ смеси до содержания солей 40-707,о охлаждением до 20-50 С и отделением кристаллов продукта. С:1 124Изобретение относится к технике получения аммиачной селитры из сточных вод солевых производств, позволяющее получить продукт из отходов производства и уменьшить загрязнение окружающей среды.Цель изобретения - увеличение степени использования азота и уменьшение энергетических затрат.П р и м е р. 1000 г раствора сточных вод производства солей кобальта и марганца, содержащего, кг: ИН,Ю 36," (МН 4) СО 22; Мп(Ю)г 0,4; Н В 0 02; Мо(Ю) 0,2 (всего 59 кг солей, из них 19,2 кг азота), смешивают с 1170 кг раствора сточных вод калийного производства, содержащего, кг: КЮ 1 55,8; К СО4,7; Со(ЮЗ)г 0,4; Сс(Ю ) О,5; Сп(Ю ) 0,2;2 п(Ю 1)г 0,1; Са(Ю)г 0,5; М 8(ЮЗ)г 0,5; ИаЮ0,5, всего 62,9 кг солей, из них 9,7 кг азота и 239,5 кг калия.2487 1Состав применяемого азотно-кислотного компонента; кг. КО5,5-7,5;К СО 0,1 - 4,0; Со(ИОз) 0,02-0,04;2 п(Ю)г 0,015; Сц (Юз) г О, 02;гСс 2(ИО ) 0,01; Са(Юз) г 0,05; М(Ю )з 20,05, аЮ 0,06; Н О - остальное,Состав аммиачного компонента с 10 15 20 предельными значениями содержания солей, /,1 ИН,Ю3, 1-3,8; (ИН 4)г СОз 1,9-2,5; Мп(Ю)г 0,04; В 0,015- 0,022; Мо(Ю ) 0,0015-0,0025;Н 0 - остальное. Всего содержание МН в аммиачном компоненте составля 3ет 1,67 или 27,9 Х от массы сухого вещества.Если рассматривать диаграмму растворимости многокомпонентной системы ЫН 4 -К О-ИО-Н,О, то в предлагаемых интервалах параметров лежит область кристаллизации двойной соли калий - аммоний нитрата, причем растворимость этой соли минимальная. При выходе заРаствор нейтрализуют 25,5 кг серной кислоты до рН 5,5. Образуется2197,5 кг раствора, содержащего156,8 кг солей, с отношением калияк азоту равным 0,84. Концентрацияраствора составляет 7,17Раствор подвергают выпарке ввакуум-выпарном аппарате, где в парудаляется 1950 кг воды. Остается247,5 кг пульпы, содержащей 45,5 кгсолей в твердой фазе и 113,8 кг врастворе, Пульпу охлаждают до 30 С,в результате чего выкристаллизовывается дополнительно 62,3 кг солейдвойных солей нитратов калия и аммония, а также нитраты микроэлементов.Охлажденную пульпу центрифугируют и отделяют 113, 1 кг твердой фазы,содержащей 57, маточного раствора(5,53 кг). Отжатые кристаллы сушат,при этом испаряется 4,3 кг воды и образуется 108,8 кг продукта, содержащего, кг: ИН 4 ЮЭ 47,6; В О,1КИН (Ю) 35,9; Мо(Ю ) 0,23;КБО 4 23,3; Мп(Ю ) 0,25; Со(Ю )Гранулометрический состав продуктаследующий: 107 всех кристаллов имеет размер 200-1000 мкм, основнаямасса кристаллов до 807. 50-200 мкм,107. всех кристаллов - менее 50 мкм,Степень использования азота составляет 25-307, в том числе нитратного15-207.,В таблице приведены результатыпримеров осуществления способа.50 кристаллы растворяются гораздо медленнее порошкового продукта и медленнее пористых гранул стандартной аммиачной селитры, что определяет лучшую степень усвоения питательныхвеществ,Предлагаемый способпозволяет получить из сточных водсолевых производств ценный продукт - аммиачную селитру. укаэанные интервалы параметров система попадает в область существованияодинарных (индивидуальных) солейКЮ или ИН,Юэ, растворимость каждой из которых выше, чем двойной соли, а следовательно, и мельче образующиеся кристаллы, и больше водытребуется испарять, чтобы выделить 30продукт Таким образом, незначительное отклонение от предлагаемых интер.валов параметров приводит к выходуиз области существования двойкой соли и существенному ухудшению показаЯгтелей процесса.Введение нитрата калия в количестве 5-357 по массе азота в раствор,содержащий нитрат аммония, позволяетполучить в растворе двойные соли типа калий - аммоний нитрат, которыеопри медленном охлаждении до 20-50 Супаренного раствора образуют крупныеизометрические кристаллы размеромот 50-200 мкм до 1 мм, легко отделяющиеся от маточника. Влагосодержаниекристаллов после отделения их от маточника невелико (5-77), поэтому ихокончательная сушка не представляеттрудностей. Кроме того, крупныеа о ф э и х а фЙ Ф ф 1 ф 5 Ц нФх фаЫе эх де охох 6 оо дн хд Фа Х- СО о л о м 1 1 э 11,ро м м о о м л о аы ханор дсв 111 цф еохдОо хоф Ооэ Ф1 Ф аэоаа д Фахио хцо:хо оо1о о оо о о1,И1 д 11д1наиЭ л а н э Ф Ж В Х 1 1 О 1 в Н 11 в Э х й Э 1 Р 1 Э О 3 51 х Ц 5 о о офоо Х сч й в о е Р 3 СО о 1 о 3 о х о о,гм Ю СО СЧ Р о о и л м хо х х о э вафа нооф ихфв о о и о- х 1 ФаомЦ лф аЙй о о о э о И о о о олаф а 1 1 1 1 1 1 1 1 вЕ о Р, 1Э 1о М Й д1 вэо 1 Р х ф вйр ч Ф 1рнохем х ноо м- о х ф