Способ определения гидрофильности порошкообразных материалов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СОЮЗ СОВЕТСНИХСОЦИАЛИСТИЧЕСНИХРЕСПУБЛИН 31 Ю а 01 ЕНИЯ2 ОФ Рб РЮ 1 У 12 И С% ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЦТИЙ ОПИСАНИЕ ИЗ ВТОРСНОМУ СВИДЕТЕЛЬСТ(71) Ленинградский ордена Октябрьской Революции и ордена ТрудовогоКрасного Знамени технологическийинститут им. Ленсовета(56) 1, Зимон А.Д. Адгезия жидкостии смачивание М., "Химия", 1974,с. 52"74, 206-211.2. Воюцкий С;С. "Физико-хймические основы продитывания и импрегирования волокнистых материалов дисперсиями полимеров. Л., "Химия",1969, С. 20-21.2. СагЬБча Я СопСгегав Я.,Оо 161 агЬ Ю. Ну 1 горЬоЬ 1 е сЬагас- оЬег 1 ааЬ).оп о 1 рач. - Со 11 о 16 ап 1Ро 1 утег Яе 1, 1978, ч, 256, Н 3 дур. 241-250 (прототип),(54)(57) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГИДРОФИЛЬНОСТИ ПОРОШКООБРАЗНЫХ МАТЕРИАЛОВ, заключающийся в смешении водной суспензии порошка с неполярнымооганическим растворителем, несмешиваюнимся с водой, о т л и ч а -ю щ и й с я тем, что, с целью повншения точности определения гидрофильности порошков в водной среде,водную суспензию порошка в смесис растворителем Пентрифугируют иопределяют содержание воды в осадке перешедшего в растворитель порошка, по которому определяют его гидрофильность.Изобретение относлтся к контрольно-измерительной технике и предназначено для определения гидрофильности порощкообразных материалов,основанного на избирательном смачивании.Определение смачиваемости порошков водой или органической средойнеобходимо при исследовании многихважных процессов: модифицированияпигментов и наполнителей, гидрофобизацию и смачивания порошков, пенной флотации минералов.Особые трудности возникают приоценке гидрофильности порошков,модифицированных поверхностно-активными веществами ПАВ) в водных растворах с целью их гидпоАобиэации.Известно, что гидрофобиэация.полярных поверхностей ПАВ достигаетсятолько при образонании кономолекулярного слоя ПАВ, ориентированного углеводородными радикалами вводную Лазу. Существующие способыне позволяют определить гидрофильность поверхности порошков в водной 25среде при адсорбции ПАВ.Известны большое количество способов определения смачиваемости порошкообразных материалов и характеристики их гидрофильности,в которых ЗОколичественными характеристиками, гидрофильности порошков являютсякраевой угол смачинания или критическое поверхностное натяжение) иотношение теплот смачивания водойи углеводородной жидкостью 1 .Недостатками этих способов являются сложность определенйя и использование только высушенных порошков,что не позволяет определить гидрофильность поверхности порошков, модифицированных ПАВ, непосредственнов водной среде, так как при сушкенарушается строение адсорбционныхслоев.Известен способ определения гидро фильности порошков, основанный наизбирательном смачивании порошкаводой и органической жидкостью,несмешивающейся с водой. Оценкагидройильности порошка выражается 50отношением времени протекания одинаковых объемов воды и органическойжидкости через слой порошка 2 .1Этот способ не требует сушки порошков, но результаты измерений невоспроизводятся, так как они зависятот плотности набивки порошка в измерительную трубку. Плотность набивки порошка зависит от многихфаКторов и ее,не удается поддерживать 60постоянной.НаиболЕе близким к предлагаемому является способ определениягидрофильности порошкообразных материалов, заключающийся н смещении 65 водной суспензии порошка с неполярным органическим растворителем, несмешивающимся с водой. Этот способ. также основан на избирательном смачивании порошкон и позволяет оценивать их гидрофильность не подвергая предварительно сушке, Порошок переходит н ту жидкость, которой он лучше смачивается, или концентрируется на межфаэной границе, если смачиваемость обеими жидкостями отличается незначительно 3 .К недостаткам способа относится сложность получения с его помощью количественной оценки гидрофильности.Пелью изобретения является повышение точности определения гидрофильности порошков в водной среде, что позволяет определить эффективность применения различных ПАВ для гидрофобизации порошкообразных материалов и оптимальные количества ПАВ для ее достижения.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу определения гидрофильности порошкообразных материалов, заключающемуся в смешении водной суспензии порошка с не- полярным органическим растворителем, несмешивающимся с водой, водную суспензию порошка в смеси с растворителем центрифугируют .и определяют содержание воды в осадке перешедшего в растворитель порошка, по которому определяют его гидрофильность.На фиг. 1 приведена зависимость гидрофильности фосфата цинка при обработке водными растворами октадециламмоний хлорида и олеата натрия различной концентрации; на фиг. 2 - то же, для Фосфата цинка при обработке растворами октадециламмоний хлорида.Способ осуществляется следующим образом.В водную суспензию порошка объемом 50 - 100 см, содержащую 2 - 4 г порошка, приливают 50 - 100 см орга 3 нического растворителя. Суспензию интенсивно перемешивают любым способом в течение 1 в ,3 мин и центрифугируют при постоянном числе оборотов центрифуги в течение определенного времени, достаточного для перевода наиболее гидрофильных порошков в нижний слой растворителя (5 -. 10 мин . Сливают верхний слой воды и слой растворителя, осадок н виде пасты переносят .вовзвешенный бюкс с хорошо притертой пробкой. В пасте определяют содержание воды одним из известных методов (например, титрованием реактивом Фишера) и сухой остаток - сушкой до постоянного веса. Величину 6 , характеризующуюгидрофильность порошка, определяют как отношение содержания воды в пасте к сухому остатку в процентах По Физическому смыслу величина гидрофильности 0 является количеством воды, перешедшим в органический растворитель с единицей массы порошка.Необходимыми условиями осуществления способа являются: нерастворимость порошка в растворителе, плотность порошка больше 1 г/см применение неполярного растворителя, несмешивающегося с водой, с плотностью больше 1 г/смП р и м е р 1. Порошок фосфата цинка обрабатывают водными растворами октадециламмоний хлорида с концентрациями от 0 до 1,2 к мас. се сухого порошка при соотношении порошок:. раствор, равном.1:100. После достижения равновесия адсорбции в суспензию порошка объемом 50 см, содержащую 2 - 4 г Фосфата цинка, приливают 50 см четырех- хлористого углерода и перемешивают в течение 1 мин на лабораторном смесителе РТпри 1500 об./мин. Полученную суспенэию центрифуги-. руют при 6000 об./мин в течение 10 мин, сливают воду и раствори- тель с осадка и осадок в виде пасты переносят в стеклянный бюкс. В пасте определяют содержание воды методом некомпенсационного . потенциометрического титрования реактивом Фишера (с точностью до 0,1 мг водь) и сухой остаток - высушиванием в термостате при 100 С до постоянного веса, Гидрофильность порошка б определяют по формулегде Ъ - содержание водыИ фв пасте, ; й в . содержание порошка в пасте, . Полученная зависимость величины гидрофильности б для Фосфата цинка от концентрации адсорбционного октадециламмоний хлорида (в процентах к массе порошка) представлена кривой 1 (йиг. 1) . П р и м е р 2. Фосфат цинка обрабатывают водными растворами олеата натрия в условиях аналогичных примеру 1 и в тех же условиях определяется гидрофильность б . Зависимость гидрофильности б для Фосфата цинка от концентрации адсорбированного олеата натрия в процентах к массе порошка представлена кривой 2 (Фиг. 1).10 Минимальная гидрофильность ФосФата цинка 6 = 0,22 достигается при обработке октадециламмоний хлоридом в количестве 0,6, при обработке Фосфата цинка олеатом натрий 15 минимальная гидрофильность составляет= 0,52 при .адсорбции ПАВ в количестве 0,3. П р и м е р 3. Черный железо окисный пигмент обрабатывают водными растворами октадециламмонийхлорида с концентрациями от 0 до1,4 к массе пигмента, при соотношении пигмент; раствор, равном 25 1:100. Определение гидрофильности фпроводят аналогично примеру 1.Зависимость гидрофильности черногожелезоокисного пигмента отконцентрации октадециламмоний хлорида впроцентах к массе пигмента приведена на Фиг. 2. Минимальная гидрофильность ч = 0,17 достигаетсяпри адсорбции 1,0 ПАВ.Расхождения между параллельнымиизмерениями в приведенных примерах. не превышают 6.Таким образом, предлагаемый способ позволяет с высокой точностьюопределять показатель 6 , количественно характеризующий гидрофильность 40 поверхности порошков, позволяетоценивать эффектйвность примененияразличных ПАВ и определять ихоптимальные количества для достижения максимальной гидрофобности 45 при обработке порошков в воднойсреде.1062569 Р,7 ф Щ 5 Составитель А.КощеевРедактор Н.Бобкова Техред Т,Маточка Корректорм.де по делам иэ 113035, Москвиал ППП "Патент", г. Ужгород,роектная, 4 73венногоретенйй иЖ, Ра Подписное омитета СССР открытий ушская наб д. 4/
СмотретьЗаявка
3494474, 27.09.1982
ЛЕНИНГРАДСКИЙ ОРДЕНА ОКТЯБРЬСКОЙ РЕВОЛЮЦИИ И ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. ЛЕНСОВЕТА
АРТАМОНОВ ЕВГЕНИЙ МИХАЙЛОВИЧ, ЯКОВЛЕВ АНАТОЛИЙ ДМИТРИЕВИЧ, КОЗЛОВ ИГОРЬ АНАТОЛЬЕВИЧ, СТЕПАНОВА ИРИНА НИКОЛАЕВНА
МПК / Метки
МПК: G01N 13/02
Метки: гидрофильности, порошкообразных
Опубликовано: 23.12.1983
Код ссылки
<a href="https://patents.su/4-1062569-sposob-opredeleniya-gidrofilnosti-poroshkoobraznykh-materialov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения гидрофильности порошкообразных материалов</a>
Предыдущий патент: Устройство для определения вязкоупругих характеристик стеклянных волокон
Следующий патент: Анализатор дисперсного состава порошков
Случайный патент: Способ лечения больных с аллергическими ринитами и риносинусопатиями