Способ очистки фосфатсодержащих сточных вод

1856985 Сееэ Сфветсннк Социалистическими УвсщбйикОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИ ТИЛЬС 1 ВУ(22)Заявлено 06.12 ЛЬ Р) 2693359/29-26с присоединением заявки йо С 02 Г 1/58 Государственный коиитет СССР по аелаи изобретений и открытийЮ,И. Трофимов,.Ю.И. Иванов, Б.М. Лео И.Я. Бураковский, П.К. Нодольский,А. и Й.И. Скриаец енинградский государственный научно-ис проектный институт основной химическо и Черкасское производственное объеди им. Комсомола Украины) СПОСОБ ОЧИСТКИ ФОСФАТСОДЕР 5 Изобретение относится к способам обработки Фосфатсодержащих сточных .вод, получающихся при производстве желтого фосФора, кормовых Фосфатов, моющих средств и других продуктов на их основе.Известен способ обработки ФосФорсодержащих вод аммиаком для повышения величины рН раствора 1 ).Однако при такой обработке все соли, растворенные в воде, остаются в растворе.Известен также способ очистки сточных вод от токсичных катионов и анионов обработкой сульфидоМ натрия н солью кадмия с предварительным добавлением к стокам хлорида магния. Соединения магния в данном случае выполняют роль сорбента, который образуется при гидролизе хлорида . 20 магния, Ионообменные группы соединения замещаются на анионы, содержащиеся в стоках 2.1.Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату 2 является способ очистки фосфатсодержащих сточных вод путем нейтрализации известковой водой с одновременным введением едкого натра или известковым молоком с последующим разделением жидкой и образовавшейся твердой Фазы 13 .Однако в результате такой обработки образующиеся микродисперсные осадки труднорастворимюх фосфатов кальция имеют аморфную сильно гидратированную структуру и выделение их из жидкой Фазы затруднительно. Кроме того, при нейтрализации сточной воды до величины рН 6-8 примерно 50 ортофосфатов находится в виде ионов НРО 4- и вообще не выделяются иэ раствора. Остаточная концентрация Фосфат-ионов после обработки воды рассматриваемым методом составляет 300-600 мг/л в пересчете на РО).Целью изобретения является повышение степени очистки сточных вод от Фосфатов.Поставленная цель достигается сем, что фосфатсодержащее сточйые воды вначале обрабатывают водным раствором солей магния (Н 9), преиму- . цественно сульфатом нд, а затем.нейсрализуют реагентом в присутствии солей аммония до рН 6-8.В результате образуется кристаллическое соединение И 9 ЙН,Р 04, которое выпадает в осадок и легко от856985 Исходная концентрация Р О в стоках,мг/л КонечнаяконцентрацияРО послеразделенияфаз, мг/л Скоростьизменения рН,ед. рН/мин Размеркристаллов,мм 1500 0,04-0,05 0,05 0,10 47-144 45-150 160-276 0,04-0,05Ф0,03-0,04 1500 1500 0,20 310-.439 0,30 0,02-0,030,01-0,02Менее 0,01 1500 502-707 700-803 0,40 1500 1500 0,50 деляется от жидкой фазы при последующем разделении.Установлено, что на величину крис- таллов и условия разделения Фаз влиа-:оличество сульфатов Ид и скорость изменения величины рН раствора. Из таблицы видно, что при скорости изменения рН 0,05-0,1 ед, рН/миностаточная концентрация ортофосфатовв осветленной воде.не превышает150 мг/л (в пересчете на Р О),чтопозволяет испольэовать сточную водудля технологических целей. 30П р и м е р 1. Сточную воду производства сложных удобрений с вели;чнной рН 2,.5, содержащую 1500 мг/лфосфатов (в пересчете на Р О ), обрабатывают 10-ным раствором сульфата магния с дозой 27,5 л/м, после чего воду нейтрализуют при перемешивании раствором аммиака (10)до величины рН,7,0 с дозировкой25,6 л/м 3. Образующуюся суспенэиюосветляют в радиальном отстойникев течение 2 ч. Осветленная вода несодержит взвешенных веществ, а концентрация ортофосфатов составляет45 мг/л в пересчете на РО 5). Выделившийся осадок имеет влажность82,. количество его составляет 2 отобъема сточной воды,Н р и м е: р 2. Сточную воду производства сложных удобрений с величиной рН 2,5, содержащую 1500 мг/лФосфатов (в пересчете на РО),обрабатывают 10-ным раствором сульФата магния с дозой 30 л/м 3, послечего воду нейтрализуют при перемешивании раствором аммиака (10) до величины рй 7,0 с дозировкой 25,0 л/м.Образовавшуюся суспензию осветляют,в.,радиальном отстойнике в течение2 ч. Осветленная вода яе содержитвзвешенных веществ, а концентрация 60ортофосфатов составляет 51 мг/л (впересчете на РО). Выделившийсяосадок имеет влажность 82,5 количество его составляет 2 от объемасточной воды. 65 Результаты лабораторных экспериментов по величине кристаллов магнийаммонийфосфата и степени разделения Фаз в зависимости от скорости изменения значений рН приведены в таблице. П р и м е р 3. Сточную воду производства диаммонийфосфата с величиной рН 4,3, содержащую 2440,0 мг/л иОнов аммония, обрабатывают 10-ным раствором сульфата магния с дозой 40 л/м , после чего воду нейтрализуют 6-ным раствором гидроокиси натрия до величины рН 8 с расходом 7,5 л/м. Образовавшуюся суспензию осветляют в радиальном отстойнике в течение 2 ч. Осветленная вода не содержит взвешенных веществ, а кон;центрация ортофосфатов составляет 67 мг/л (в пересчете на Р О ) . Выделившийся осадок имеет влажность 83, количество его составляет 3,8 от объема сточной воды.Благодаряиспользованию предложенного способа осадок, выделяющийся при очистке стоков, может быть использован как соль реактивной чистоты или как удобрение.Технико-экономическое преимущество предложенного способа по сравнению с известным заключается в повышении степени очистки стоков от фосфатов до технологических норм,что позволяет повторно использовать очи" щенную воду в производстве, а также использовать в проьыиленности выделенный осадок Фосфатов. формула изобретения 1. Способ очистки фосфатсодержащих сточных вод, включающий нейтрализацию и осаждение Фосфатов в виде малорастворимых соединений щелочно- земельных металлов с последующим отделением осадка, о т л и ч а ю-. щ и й с я тем, что, с целью повышения с=епени очистки, сточные воды856985 Составитель 33. ВолковТехред,и.рейвес . КорректорВ. Синицкая Редактор С. 1 атрушева Заказ 7119/29 тираа 1007 Подписное ВНИИПИ Государствеиного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Рауюская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патентф, г. Йкгород, ул. Проектная,4 предварительно обрабатывают раствором сульфата магния при рН 2-4, а затем нейтрализуют в присутствии солей аммония до величины рН 6-8 со ско.ростью 0,05-0,1 единиц рН в минуту.2. Способ по п.1 о т л и ч а й,а и й с я тем, что сульфат магния вводят в количестве 110-120 от стехиометрического. Источники информации,принятые во внимание при экспертизе 1. Патент США В 279633.3,кл, 23-233, 1957. 2. Авторское свидетельство СССР В 462804, кл. С 02 С 5/02, 1972. 3. Патент ФРГ 9 1166376,кл. 85 С 11, 1965