Способ получения стабилизированных изделий из поликарбоната

ои 718459 О П И "С.А Н И Е ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советскик Социалистических РеспубликДата опубликования описания 20280 А-И. В. Квиклис, Л. П,Андрунавичене, В.С.Аникеев,В.В.Калибатас, Ю-Р.П.Будвитис и А.Н.Иачюлис(72) Авторы изобретения Институт физико-технических проблем энергетики,АН Литовской ССР(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТАБИЛИЗИРОВАННЫХ ИЗДЕЛИЙ ИЗ ПОЛИКАРБОНАТАИзобретение относится к области обработки готовых изделий из пластмасс и может быть применено дляповышения термостабильности и долговечности поликарбонатных иэделий.Известен способ получения стабилизированных изделий из поликарбоната путем обработки их при 20 оС в Течение 5-60 с 2-20-ным раствором уф-поглотителя в смеси, содержащей алифатический галогенированный угле" водород, алифатический спирт и воду 1 .Обработанные этим способом поли 1 карбонатные иэделия имеют глянцевую поверхность, лишенную деффектов.Однако этот способ не обеспечивает сохранения прочностннх свойств при термоокислительном старении.Ближайшим к изобретению по технической сущности и достигаемому . эффекту является способ получения стабилизированных изделий из поликарбоната путем обработки их вод- ныл раствором стабилизирующей системь. при нагревании с последующей термообработкой 2.Образцы прогревают в растворе пирогаллола в смеси глицерина и воды при 80 оС в течение 1-3 ч и высушивают при 120 С в течение 1 ч.Этот способ эффективен для сни жения гидрофильности и повышениястабильности диэлектрических свойствпри старении, однако он дает малый эфффект в смысле одновременногосохранения прочности при термоокислении изделий из поликарбоната.Целью изобретения является повьтаение термостабильности.Поставленная цель достигаетсятем, что в способе получениястабилизированных изделий из поликарбоната путем обработки их водным раствором стабилизирующей системы принагревании с пдследующей термоообработкой, в качестве стабилизирующейсистемы используют смесь 2-3 вес.50-ной кремний-органической эмульсии, 1-1,5 вес. циркония сернокислого, 0,5-5,0 вес.метилпарааминофенолсульфата, 0,005-0,5 вес.сульфита натрия и 90,45-96,495 вес.воды и процесс проводят при 45-50 оСв течение 0,5-2 ч, а термообработку -при 120-130 оС в течение 2-3 ч,Для приготовления эмульсионногораствора используют гндрофобиэирую7184 щую жйдкость Г 1 Ж(йолимер этил- " гидросилоксана), Из нее готовят 50-ную водную эмульсию, Данная эмуль-. сия затвердевает при 180-190 С.По"о скольку термообработка поликарбонат- нь 6 с иэделийпри такой"температуре невозможна - изделия теряют форму,то дюж снижения температуры затвердевания в эмульсионный раствор добавляют катализатор - цирконий сернокислый, что приводит к затвердеванию эмульсии при 120"130 С в течение 2- 3 ч, Такой диапазон температуры и времени термообработки также является наиболее благоприятным с, точки зрения снижения внутренних напряжений, возникающих в изделиях после . 15 " их" оть"я.- Для более длительного сохравйния работоспособности стабилизирующего раствора диффузионную стабилизацию проводят при 45-50 оС в течение 0,5- Щ2 ч. В качестве термостабилиэатора Т а блиц а 1 Ингредиенты стабилизирующей системы Состав, вес,50-ная кремнийорганическая эмульсия 2,0 1 2,0 Цирконий сернокислый 1,0 1,0 0,5 1,5 1,0 Метилпарааминофенолсульфат.3,0 Сульфит натрия 0,03 0,05 0,03 . 0,03 0,03 93,97 91,95 95,47 92,47 93,97 Образцы, извлеченные из раствора, 45 помещают. на 2 ч в термостат, температура в котором 125 С.Эффективность диффузионной стаби"лизации предлагаемым способом оценивается по изменению разрушающего на- Я пряжевия, мн/м , поликарбоната при2растяжении после термоокисления всреде воздуха при 160 ОС. Стабилизация и термообработка изделий проводятся в, растворах, укаэанных в табл.1.Полученные результаты сведены втабл. 2. ВодаЗаданное количество эмульсии смешивают с водой отдельно и затем добавляют водный раствор с другими "-ингредиентами, растворение которых в воде может быть проведено в любой последовательности. В растворы, температура которых 50 оС, погружаются образцы и вйдерживаются 0,5-2 ч. Пример термофиксации стабилизированных иэделий. 59применяют метилпарааминофенолсульфат.Изобретение иллюстрируется следующими примерами,Пример изготовления 50-ной водной эмульсии на,основе кремнийорганической жидкости.В 0,5 кг воды растворяют 20 гэмульгатора сольвара (сополимер поливинилового спирта и поливинилацетата)и, непрерывно перемешивая, добавляют 0,48 кг кремнийорганическойжидкости. ГКЖ, после чего эмульсиюперемешивают еще в течение 0,5 ч,Эмульсия имеет белый цвет.Пример составления стабилизирующе.го раствора и проведения диффузионной стабилизации. Растворы могут быть составлены с различной концентрацией стабилизатора, Составы стабилизирующего раствора приведены в табл. 1. 5,0 3,0 3,0 3,0718459 Таблица 2 ремя тероокислеия, ч 51 51 48 47 46 43 55 4 0 4 39 3 37 3 39 4 100 8 2 ли по 40 ованутем стабиФормула иэобретени зррект итель И.Чернов О,Легезаост ехр селовска дактор Г.Прусо 54 9ного комитета СССРений и открытийРаушская наб.,д,4/5 одписн Тираж ствен обрет -35,э 9979/5 ЦНИИПИ Государ по делам и 13035, Москва, ака Филиал ППП Патент, г.ужгород, ул.Проектная Оценка гидрофобных свойств поверхности поликарбоната была проведена после стабилизации и термообработки.Угол смачивания поверхности полкарбоната водой, определенный методом лежащей капли, равен 91 О,а для нестабилиэирсванного поли.карбоната - 85 О,Таким образом, описанный способполучения стабилизированных изделий из поликарбоната позволяет сохнитьгидрофобные,свойства поверхноти иэделий из поликарбоната и повысить их термостабильность. Способ получения стабилиэ изделий иэ поликарбоната аботки их водным растворо эирующей системы при нагревании сследующей термообработкой, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с це"лью повышения термостабильности, вкачестве стабилизирующей системы используют смесь 2-3 вес.50-нойкремнийорганической эмульсии, 11,5вес. Ъ циркония сернокислого, 0,55,0 вес. % метилпарааминофенолсульфата, 0,005-0,5 вес. Ъ сульфита натрия и 90,45-96,495 вес. В воды и процеес проводят при 45-50 ОС в течение0,5-2 ч, а термообработку - при120-130 ОС в течение 2-3 ч.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Патент ФРГ Р 2211641,кл. С 08 Ь 69/00, опублик. 20.09,73.2. Авторское свидетельство СССР9 454236, кл. С 08 Ь 69/00, 10.11.72