Способ извлечения нефти из подземных формаций

Союз Советских Социалистических РеспубликОП ИСАНИ ЕИЗОБРЕТЕ Н ИЯК ПАТЕНТУ 1668622(51) .Ч. К,Е 21 В 322 С 96ОО Государственный комитет СССР по делам изобретений и открытийОимбликовдно 15.06.79. Бюллетень Л 1 22 Дата опубликования осания 20.06.79 Инострднцы Стэнли С. Джоунс, Вильям С. Тощ, Вэйн О. Рле,1,(США)(72) Авторы изобретения Иностранная фирма Маратов Ойл Компани(54) СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ НЕФТИ ИЗ ПОДЗЕМНЫ; ФОР.)АЦ 11 Изобретение относится к способам извлечения нефти из подземных формаций и может быть использовано в нефтедобывающей промышленности.Известны способы извлечения нефти из подземных формаций с использованием мицеллярных дисперсий 1, 2 и 3.Наиболее близким к изобретению является способ извлечения нефти из подземных формаций путем введения в последнюю мицеллярной дисперсии, состоящей из поверхностно-активного вещества, углеводорода, соповерхностно-активного вешества, воды 4. Полученную смесь вытесняют, отделяют нефть.Однако способ недостаточно эффективен вследствие трудности регулирования вязкости используемой дисперсии.Целью изобретения является повышение эффективности способа за счет регулирования вязкости вводимой дисперсии.Поставленная цель достигается предлагаемым способом извлечения нефти из подземных формаций путем введения в последнюю мицеллярной дисперсии, состоящей из поверхностно-активного вещества, углеводорода, соповсрхиостю-актиио О :иестд, воды и доолнитель 1 ю сшрт; в коли ст.ве 0,25 - -6,00 об., ытес О 1 ия смеси и Отделения нефти.Предиочтитслью исиользукт лисср сию, содержашук О,ООО,О вес." электролита, В к;1 чес Ге Оерх 1 остио.; к ГО- го ве 1 цестд исольлуют ртяюЙ сельчтс 0.1 ержд 1 Й мГГ;1 лснтны к; О 1.Поверхпот 1-Г кти нос сшс сто мимо. тбыть аионны.1, евонным ли кдт 1 ииьч или Гредста лять ООООЙ смеси к; 3;1 иь 1 х е.шеств. Предочтителеи н фтяОЙ л льфонат, полученный сульфиродиием фракии сырой не 1 рти, нд при мер гдлойля, ота. изиненной или неотбензииенной нефти с после дующей нейтра,тизацией при помо 1 иидроокиси аммония или гидроокиси натрия. Ж- лательно использовдть сульфондт с эквивалентным весом 350525, репотите,- но 460 в 3, более предочтителио 400 450.гоВода в мицеллярной дисперсии можетбыть дистиллированной, свежей или содержать умеренные количества солей. Кдк правило, вода содержит около 5 - 50 000 лярастворенных твердых веществ. Желательно, чтобы вода не содержала значительного количества поливалентных катионов, которые могут вытеснять или заменять катионы в поверхностно-активном веществе.Используемые электролиты представляют собой водорастворимые неорганические соли, неорганические основания, неорганические кислоты или их смеси. Обычно это побочные продукты реакции получения нефтяного сульфоцата, например сульфат аммония, сульфит аммония, сульфит натрия.Электролиты могут быть добавлены или смешаны с другими электролитами в водной фазе мицеллярной дисперсионной смеси.Соповерхностно-активное вещество, известное также как полуполярное органическое соединение (сорастворитель, стабилизирукпций агент), представляет собой органическое соединение, содержащее 1 - 25 или более атомов углерода, более предпочтительно 3- 16 атомов углерода. Оцо может 20 представлять собой спирт, амид, аминосоедицение, эфир, альдегид, кетон, их комплексы или соединение, содержащее одну или более амидо, гидрокси, бромо, хлоро, карбонато, меркато, оксо, окси, карбонильных или подобных групп или их смесей. Так, исцользу(от изопропанол, бутанол, амиловыс сццрты,гексанолы, октацолы, дециловые спирты, алкцларцловые спирты, такие как н-ноцилфецол и изоцоцилфенол, 2-бутоксигсксацол. спиртовые жидкости, такие как си- зо вушцос масло; смешанные изомеры первичных милоых или гексиловых спиртов, смеси ( (г, С, С , С( и т. п, линейных перинных спиртов, этоксилироваццые спирты, таки как спирты, содержагцие 4 1 б атомо угл(1 э(эда, которые этоксилированы ц :(пут быть сульфироваццыми; гидрироваццьц углеодороды, такие как гидрированное крот(пгоос масс(о; амидированцые углеводороды и д 1 эугц( цод(эбцые им вещества.4 ОСодержание компонентов мицеллярной дисперсии зависит от вида компонента и целеых сойстОбычно содержание поверхностно-активного всгцеста составляет 4 - 20, предпочти 4 тельно 6 в 16, более предпочтительно 7 - 12 ес. "Й; содержание углеводорода соответственно 4 -86, 5 - 50, 6 - 20 вес.%; содержание соцовсрхцостно-активного вещества соответственно 0,01 - 20; 0,05 в 10; 0,1 - 3 вес. " э; содержание воды 10 - 92, 40 - 91, 60- 90 вес. 010; содержание электролита 0,001 .10; 0,01 - 7,5; 0,25 - 5 вес.%.Добавляемый к дисперсии спирт вводятн 55 в такой концентрации, при которои не происходи г фазовое расслоение.Вязкость дисперсии зависит от степени гид 1 эофильцости добавляемого спирта. Так, использование гидрофильного спирта приводит к пониженным значениям вязкости, использование менее гидрофильного спирта - к повышенным значениям.Мицеллярную дисперсию вводят в формацию в количестве- 5, предпочтительно 4 - 15% от объема полости формации. Возможна подача буфера подвижности, например водного раствора полимера, который создает понижение проницаемости формации и повышает вязкость водного раствора. Количество буфера составляет 1 О 200% от объема полости формации.Мицеллярную дисперсию и оуфер подвижности вытесняют водой и отделяют нефть.Пример 1, Мицеллярную дисперсию получают в результате смешения 11,7 вес.% аммониевого сульфоната нефти, имеющего средний эквивалентный вес около 420 и содержащего 62 вес. % активного сульфоната, полученного путем сульфирования гайзоля сернистым ангидридом 22,9 вес.% нефти, имеющей плотность рффи 0,8354, вязкость 7 - 9 сП, и 65,5% воды, содержащей 400 млнрастворимых твердых веществ и 10000 млн (МН 4)504. Общее содержание воды, включая воду из сульфоната, составляет 70 вес.%. К этой смеси добавляют н-пентанол или н-гексанол.Зависимость вязкости дисперсии от количества добавляемого спирта представлена на фиг. 1.При добавлении н-пентанола получают более низкую вязкость, чем при использовании н-гексацола. Таким образом, для данной дисперсии добавление спиртов, обладающих большей растворимостью в воде, приводит к получению более низкой вязкости. Мицеллярные дисперсии испытывают на подземной формации песчаника, длина которой 1,2 м, диаметр 0,075 м.Формации заливают водой, затем нефтью с вязкостью около 7 сП и снова водой.В полученные формации вводят мицеллярные дисперсии, описанные в примере 1, в количестве 2% от объема пор песчаника. Затем вводят 150% от объема пор водного раствора частично гидролизованного полиакриламида высокого молекулярного веса.При использовании дисперсии, содержащей 1 об,% н-гексанола, количество извлеченной нефти составляет 82 вес.%; дисперсии, содержащей 0,5 об. % н-гексанола, 60 вес.%; дисперсии, содержащей 3 об. % н-пентанола, 90 вес. %; дисперсии, содержащей 1,5 об.% н-пентаиола, 60 вес.%.Пример 2. Мицеллярную дисперсию получают смешением 10 вес.% аммониевого сульфоната нефти, который содержит 61 вес.3 активного сульфонтата и имеет средний эквивалентный вес порядка 440, 40 вес. % углеводорода, состоящего из 60% нефти по668622 примеру 1 и 40% тяжелой нефти, 50 вес." воды, содержащей 400 млнрастворенных твердых веществ и 3900 млн(хН 150. Общее содержание воды в такой смеси, включая воду из сульфоната, составляет 54.5 вес%, К смеси добавляют нонилфенол, и-гексанол, 2-гексанол и н-пентанол.Зависимость вязкости дисперсии от количества добавляемого сггирта представлена на фиг. 2.Дисперсии исшгтывают путем введения последних в количестве 5/, от объема пор породы в формации песчаника длиной 1,2 м, диаметром 0,051 м, обработанные водой и нефтью по примеру 1.После введения дисперсии в формацию вводят водный раствор частично ггидролизованного цолиакриламида в количестве 150"/о от объема пор.При использовании дисперсии, содержащей 0,8 об. о/с н-пентанола, количество извлеченной нефти составляет 85 вес. о/о, дисперсии, содержащей 1,2 об. о/г, н-пентацола, 94 вес /Форлгг/га г/забретенггя1 . Способ извлечения нефти из подземных формаций путем введения в пос/гедцюго г- весана//- аеюааи дгг гггг г вв г 4 вввСоставитель Н. Королева ехред О, Луговая Корректо ирак 656 Подписн е: СССР йд. 4,5 роектная рственного к обретений и Ж - 35, Раушсг Уж горо митета открьгт ая набул. П едактор Е. Хоринаа к аз 3339,г 55ЦН И И ПИ Госудапо делам и113035, Москва,филиал ППП Патент мицеллярной дисперсии, состояц 1 ей цз поверхностно-активного вегцесттва, углеводорода, соповерхностцо-активного вещества и воды, вытеснения смеси и отделения нефти, от.гг//аюи,игсн тем. что, с целью повышения эффективности процесса. используют мццеллярную дисперсию, дополнительно содержащую спирт в количестве 0,25 6,00 об. " 2. Спосоо по и. 1, отгггг/а/аг/1/а 1 ен тем, что используют дисперсию, содержацую 0.00 в10 10,0 вес. /о электро,ита. 3 . Способ по п. 1, от.гг//а/ошг/гся тем, чтов качестве поверхностно-актпвного вещества исггоггьзкт нефтяной сульфонт . содержащий могговглеггтггый катггогк 15Источники пнформаггии, прпнятгге во внимание при экспертизе1. Патт нт С 1 П:"т357808, кл.66 - 252,1971.2. Патент СШ.-т 3644194. кл. 208 - 11, 20972.З.Патецт СШ.з361386, кл 166 -2/3,971.4. Г 1 атсггт СШ.А,6 3561531. кл. 166 -252,19 1. в а ва 4 в ев /гг Л гтКа//цвнпаац//в ги лгрп;а, аа. 7,Р//г 2