Способ получения ионообменников на основе сульфидов тяжелых металлов

ййсес я9,т 4 кй т и н . ф е бе 4 нкРам Союз Советских Социалистицеских Республик(22) Заявлено 11 с присоединение 3123/26 01 3 1/22 016 29/00 аявк есудерстееенмй кемететСевета Мкнестрее СССРае делам ееебретееейи еткрмтей(43) Опубликовано 15.07. 76, (45) Дата опубликования оп ллетень 26 (53) 183) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИОНООБМЕННИКОВОСНОВЕ СУЛЬФИДОВ ТЯЖЕЛЫХ МЕТАЛЛОВ ческойсвойствние ведутсутстви Изобретение относится к области получения неорганических материалов на основе тяжелых металлов, применяемых в практике ионного обмена.Известны способы получения ионообменников на основе сульфидов тяжелых металлов путем их осаждения иэ растворов солей тяжелых металлов сульфидом натрия,Однако ионообменники, получаемые по этим способам, обладают недостаточной гидролитической устойчивостью и у них отсутствуют анионообменные свойства.Для придания ионообменнику гидролитиустойчивости и анионообменныхпо предлагаемому способу осаждеиз растворов солей висмута в прии комплексообразователя, например раствора глицерина, при рН 8-12,н осах- денный продукт промывают раствором кислоты. Растворы соли висмута, глицерина и кислоты берут в конпентрациях О, 1-0,05 М и 10-25% и О, 1-0,01 М соответственно,Использование растворов комплексообразователей позволяет вести осаждение сульфидов тяжелых металлов, например висмута, из щелочных растворов, где при действии сульфидной серы комплексные соединения металла разрушаются и образуютсянаряду с оксисоединениями висмута и егосулцриды, Оксисоединения уменыыают координационную ненасыщенность сульфидной серывисмута, вследствие чего увелнчиваетса реакционная способность соединения, обусловленная его электронным строением. Иэбьгжк 1 О непрореагировавшего сулнЬиаа уд.;:,т. тбавленной кислотой.Способ осуществляют следуюшим образом.Приготавливают О, 1-О,05 М растворсоли висмута в 10-25%-ном растворе глир перина при рН 8-12 добавлением щелочи, затем вносят сульфид натрия в раствор сопивисмута при перемешивании. Выпадающийосадок отделяют на центрифуге или фильтрепромывают разбавленной О, 1-0,0 3 М киспо рр той, затем водой и сушат на воздухе,П р и м е р 1,Приготавливают 0,1 Враствор нитрата висмута, для чего берут 152 гсухой соли висмута и растворяют в 50 млконцентрированной азотной кислоты и добавляют 100 мл 10%-ного раствора глицерч:пес ранулометрический сосчсия ионообменниковна основетяжелыхметаллов ав 0,25 Известный Предлагае идно,таблице данных в учаемый по предлаолитически устойчивенными свойствами. Из гиведенных в что ионообменник, пол гаемому способугчдр и обладает анионообм етени я и з орм я ионообме н 1. Способ полученинове сулыидов тяж слот х металло 523на и 50 г едкого натра. Раствор разбавляж водой до 500 мл рН раствора 8 ) и вносят частями 20 г сулвида натрия при перемешивании, Полученный осадок черного цвета отделяют на центрифуге, промывают 0,01 М раствором азотной кислоты, затем водой и сушат на воздухе в течение 5 сут. Полученный продукт является гидролитически устойчивым, Удельная поверхность составаляет 20 м /г. Величина обменной емкости сорбента фракции 0,2-0,5 мм, определенная по ионам хлора, хромата и меди, составила 0,14, 0,63, 1,15 ммоль/г соответственно, Сорбции проводят из О, 10 н, раствопя хлорида натрия при рН 2,89, из 0,0126 н. растворов хромата калия при рН 3,92 и из О, 162 Н. водных растворов сульфата меди ри т:ж=1:50 за 1 сут.П р и м е р 2. Григотавливаит 0,05 М раствор основного нитрата висмута, для чего берут 7,6 г сухой соли висмута, растворяют в 200 мл раствора, содержащего 25 млконцентрированной азотной кислоты и 50 мл25%-ного глицерина. Затем добавляют 6 Нраствор едкого калия до рН 13, вносят 10 гсульфида натрия и разбавляют раствор водой до 500 мл. Осадок черного цвета переносят на филы 1 Р, промывают 0,1 М растворомоазотной кислоты, водой, сушат при 60 С втечение 3 сут.10 Полученный продук является гидролити.- чески устойчивым. Сорбционные характеристики образца совпадают с характеристикамисульфида висмута по примеру 1,)Ь Величина обменной емкости по хлориду,определенная в тех же условиях, но из раствора хлорида натрия при рН 10.05, составляла 0,144 ммоль/г.Сравнительные характеристики сор бентов,29 получаемых по предлагаемому и известномуспособам, приведены в таблице. их осаждения из растворов солей тяжелых металлов сулнидом натрия о т л и ч а- и щ и й с я тем, что, с целью придания ионообменнику гидролитической устойчивости и анионообменных свойств, осаждение ведут иэ растворов солей висмута в присутствии комплексообразователя, напри мер раствора глицерина, при рН 8-1 2, и осажденный продукт промываот раствором ки2. Способ по п. 1, о т л и ч а ю щ и йс я ем, что растворы солей висмута, глицерина и кислоты берут в концентраци 521004бях 0,1-0,05 М и 10-25%и 0,1-0,01 М соответственно.Составитель А. КомиссаренковРедактор Л. Емельннова Техред Левицкая Корректор Л. МельниченкоЗаказ 4178/537 Тираж 864 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва,.Ж, Раушская наб д. 4/5 Филиал ППП фПатентф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4