Способ переработки бериллиевой руды

ОПИСАНИЕ ИЗОБ ЕНИ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ,ВЫДАННОМУ НАРОДНЫМ КОМИССАРИАТОМ ТЯЖЕМЙ ПРОМЫ 1 мЛЕННЗСТЗареггсс тугощей рег нос.гСССР нналг с горггргг госплан в Государеггг изойренгений сгровонгггрсггссги К евой особ перераб ер 19807 аявлегго 17 иго:гя 193 Опубликовано 31года. алюминия и бе 1 гнл. римый гипс. Реакци, ека может быть предющим образом: грторсульфатылия и нерастворазложения спставлена следу1 а 1 в= -Н.,1. А 10, - ,;, - о Н.,О Сагс = О,7 Н., );-г е- Р( О. азложснии кнслоется в реакционжение 15 - 20 миПолученнаятой пульпа осном чану в прнут ветл непрореагирошпата, бериллагипса быстро чана, Небольких кристалловкремния оста.растворе. Верх- раствор перека- Нижний отстох частиц и провора опускается я от раствора и одержит в главса, еще две ценнепрореагиро. Предлагаемый, согласно настоящему изобретению, способ переработки бериллиевой руды заключаегся в следующем.Бериллиевая руда и природный плавиковый шпат, измельченные до 200 меш, тесно перемешиваются, Соотношение реагентов; 1 весовая часть руды, 2 - 2,5 весовых части плавикового шпата. Смесь брикетируется, В качестве связующего вещества может быть употреблена любая из известных применяемых при брикетировании органических смол.Брикеты обжигаются при температуре 1050 в 11 в продолжение 4 - 5 часов.Брикет после обжига быстро охлаждается холодной водой. Охлажденная спекшаяся масса размалывается до 150 меш и затем обрабатывается 5%-м раствором серной кислоты при эне;:гичном перемешивании и подогреве пульпы до 95 - 100,Количество серной кислоты берется из расчета образования сульфатов алюминия и бериллия,При обработке спека серной кислотой образуются легко растворимые Тяжелые частицывавшего плавиковогои крупные частицьотстаиваются на днешие количества тонгипса и гидр оокисиются взвешенными вний слегка мутныйчнвается в сборник.явшийся слой твердыпитывающего их растна фильтр, отделяетспромывается.Промытый осадок сней массе, кроме гипные составные частивавшие плавиковый шпат и небольшие количества также непрореагировавшего берилла.Плавикового шпата теоретически необходимо максимум 0,6 части (100% СаР,) на 1 ч, берилла, Избыток его, с едовательно, будет сэ 1,4 ч, на 1 ч. руды.Разложение берилла в указанных условиях по данным лабораторных опыгов 80 - 85% в. ч, Следовательно, 1520 в ч. берилла из 100 взятых будут в нерастворимом остатке.Плавиковый шпат и берилл можно легко отделить от гипса механическим путем (обогащение), используя значительную разность удельных весов, и таким образом возвратить обратно в производство. Мутный раствор фторсульфатов и фильтрат после нерастворимого остатка вместе с первыми промывнымиводами укрепляется купоросным маслом до концентрации серной кислоты 5% и поступает на вторичную обработку новой порции спека. Таким образом, для получения конце; трированных растворов фторсульфатов мсжет быть проведено до 10 циклов, после чего растворы фторсульфатов полностью отделяются от взвешенных частиц и поступают на третью операцию - выделение алюминия,Для этого к раствору фторсуль фатов добавляется крепкая (20 - 40% НР) илавиковая кислота. Количество плавиковой кислоты берется из расчета 2 моля НР на 1 моль А 1,0.соглас о следующей реакции образования фтористого алюминия из фторсульфата алюминияА 1 Р ЯО+ 2 НР = А 1 Р+ НЯО,Кислый раствор нагревается до температуры 50 и в продолжение 4 часов выкручивается". В результате выкручивания" выпадает нерастворимая соль фтористого алюминия состава А 1, Р, 7 Н,О и освобождается эквивалентное количество серной кислоты, Таким образом может быть выделено 85-90% алюминия. В целях более полного выделения алюминия раствор нейтрализуется чистой содой (до нейтральной реакции по метнлоранжу). К нейтральному раствору добавляется плавиковая кислота приблизительно в половинном от введенного уже количества кислоты. Затем раствор вместе с выделенным ф гористым алюминием , выкручивается" еще около 1 часа. Остатки алюминия выделяются в виде криолитообраного патронного соединения,Ф тор истые соединения алюминия отделяются фильтрацией, промываются и прокаливаются.Раствор фторсульфата бериллия, содер жащий незначительные количества алюминия, кальция в виде гипса и железа, продолжительно продувается воздухом для окисления солей железа и нейтрализуется содой до слабо щелочной реакции по фенол.фталеину.Выделяется нерастворимая гидро- окись бериллия, фторокись алюминия, гидроокись железа и мел. В растворе - сульфат натра и фтористый натр. Осадок отфильтровывается, слегка промывается для удаления главной массы раствора и затем обрабатывается на холоду концентрированным раствором углекислого аммония. Бериллий перехо. дит в раствор в виде двойной угле- кислой соли аммония и бериллия; алюминий, железо и кальций остаются в нерастворимом остатке,Рас свор бериллиевой соли отделяется от нерастворимого остатка и продолжительно нагревается при температуре кипения, Выпадает основная соль углекислого бериллия, которая после отделения от раствора и тщательной промывки может служить исходным продуктом для приготовления чистых фтор солей бериллия. Предмет изобретения,1. Способ переработки бериллиевой руды путем спекания ее с плавиковым ш патом, последующей обработки полученного спека серной кислотой и отделения выпавшего гипса, отличающийся тем, что полученный после отделения гипса филь- трат обрабатывают плавиковой кислотой и подвергают длительному пере мешиванию(выкручиванию" ) с целью отделения алюминиевых соединений, выпадающих в осадок, от соединений бериллия, остающихся в растворе, из которого обычным приемом выделяют основную соль углекислого бериллия.2. Прием выполнения способа, согласно п. 1, отличающийся тем, что, с целью повышения концентрации рабочих растворов солей, раствор, полученный после отделения гипса, многократно оборачивают для обра-,ботки новых порций спека и перед каждым циклом в раствор добавляют серную кислоту для поведения концентрации ее до первоначальной.3. Прием выполнения способа, согласно пп. 1, 2, отличающийся тем, что после выделения выкруткой" основной массы алюминия раствор нейтрализуют содой, добавляют плавиковую кислоту и продолжают выкручивание" для осаждения остальной части алюминия, Тип. Промполиграф". Тамбовская, 12, зак. 3445 - 5 СО