Способ получения кальцийальгинатного волокна

(5 ЕНИЯ ОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕЕДОМСТВО СССРГОСПАТЕНТ СССР) ОПИСАНИЕ ИЗОБР К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(71) Ленинградский институт текстильной илегкой промышленности им. С.М.Кирова(56) Патент Великобритании М 1231506,кл, С 08 В 19/10, опублик, 1968,Патент США )ч. 3879168,кл. О 06 С 27/00,опублик, 1975,Дг:,ыдова СЛ., Доманина О.Н. Исследование металлосодержащих органическихсоединений методом атомно-адсорбционной злектроскопии, М.: Химия, 1982, с. 27. Изобретение относится к области химии и технологии высокомолекулярных соединений, а именно к технологии химических волокон, и может быть использовано в хирургии при лечении гнойных ран.Целью изобретения является упрощение процесса замещения ионов кальция карбоксильных групп альгинатного волокна с одновременным сохранением физико-механических характеристик,Поставленная цель достигается тем, что процесс замещения ионов кальция карбоксильных групп альгинатного волокна, полученного путем формования растворов альгината натрия в хлоркальциевую осади- тельную ванну, осуществляют в 3 - 5-ном растворе 1,2-этиленбис-(К-диметилкарбдецилоксиметил)-аммония дихлорида (зтония). Преимуществом заявляемого способа получения альгинатных волокон с содержа Ж 1819923(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАЛЬЦИЙАЛЬГИНАТНОГО ВОЛОКНА(57) Использование: в хирургии при лечении гнойных ран. Сущность изобретения: получают кальцийальгинатное волокнО формованием раствора альгината натрия в хлоркальциевую осадительную ванну, Обрабатывают полученное волокно 3 - 5 ф-ным раствором 1,2-зтиленбис-(й-диметилкарбдецилоксиметил)-аммония дихло рида до содержания 2 - 6 ионов кальция на волокне и рН водной вытяжки 4 - 7. Затем сушат волокно на воздухе. 1 табл. нием кальция (2 - 60/) при обеспечении рНв.в. 4 - 7 является исключение из процесса производства обработок гипохлоритом натрия с последующей трехкратной промывкой водным раствором тиосульфата натрия, водой, раствором соляной (или другой) кислоты, водой, нейтрализации спиртовым раствором гидроксида натрия и заключительнойй и ромы вки 95,4-н ым техническим метиловым спиртом. Это позволяет не толь- Ы ко упростить технологическую схему процесса и уменьшить количество операций. но и существенно сократить длительность д процесса, а также расход химических реагентов (в т.ч, исключить использование метилового спирта).Исключение из процесса неоднократных промывок водой и водными растворами химических реагентов позволяет сохранить прочностные характеристики альгинатных волокон на уровне исходных (см. таблицу),1819923 Режимы обработки, состав и свойства альгинатных волокон Состав и свойства каль ийальгинатных волокон Режим об аботки Пример Относительная разрывная нагрузка сН/текс Содержание ионов каль" ция, ф рН водной вытяжкиУдлинениепри разрыве отемпература о(массоваядоля это"ния, ф 4 2 3 5 6 4 4 4 5,1 5,6 5,6 4,7 4,7 5,3 5,8 4,3 13,9 13,8 13,6 13,5 13,2 13,6 13,9 13,8 35 35 35 35 35 10 20 50 4,5 5,9 4,8 4,1 4,1 5,0 5,2 2,4 12,1 12,0 12,3 12,1 12,0 12,2 12,3 12,4 1 2 3, 4 5 6 8 что существенно для гидрофильных материалов, Кроме того, преимуществом заявляемого способа является наряду собеспечен ием и оложител ь ного эффекта.указанного выше и в формуле изобретения,придание кальцийальгинатным волокнам. пролонгированной антимикробной активности, что повышает эффективнЬсть их использования в хирургии, особенно прилечении гнойных ран,В текстильной промышленности илидля изготовления композиционных материалов использование альгинатного волокна вкачестве растворимой нити, содержащейменьшее количество кальция, позволяет упростить процесс ее растворения за счет сокращения времени обработки.Изобретение иллюстрируется примерами его осуществленияП р и м е р 1, Альгинатное волокно,содержащее 11,1 кальция и имеющее рНводной вытяжки 6,7, относительную разрывную нагрузку 13,9 сН/текс при разрывном.удлинении 12,0 , обрабатывали в течение1 ч 4 ф-ным раствором этония при 35 С,Полученное волокно содержит 4,5 кальция, имеет рН водной вытяжки 5,1. Относительная разрывная нагрузка волокнасоставляет 13,9 сН/текс при разрывном удлинении.12,1 ф Содержание кальция на альгинатномволокне определялось методом атомно-абсорбционной спектроскопии 3).Определение относительной разрывной нагрузки и удлинения при разрыве - поГОСТ 6611.2-73.Определение рН водной вытяжки волокна (рНв.в,) проводят следующим образом: 1 г волокна заливают 50 мл. дистиллированной воды и выдерживают в течение 1 ч при комнатной температуре. Измерение рНв.в, проводят на рН-метре - рН 673.Остальные примеры (2-9) осуществля 5 ются аналогично примеру 1, различаясьтолько концентрацией этония при обработке (2-6) и температурой (10-60 С) при времени обработки 1 ч.Анализ примеров осуществления изо 10 бретения показывает, что заявляемый способ получения альгинатных волокон посравнению со способом-прототипом (пример 11 таблицы), обеспечивая на альгинатном волокне содержание кальция и рН15 водной вытяжки в пределах 2 - 6 и 4 - 7 соответственно, позволяет исключить многостадийность, сократить длительность,уменьшить трудоемкость процесса и расходреагентов,20 Исключение иэ процесса неоднократных обработок водой и водными растворамикислот сохраняет прочностные характери; стики альгинатного волокна на уровне исходных значений 13,2-13,9 сН/текс против9,6 сН/текс для альгинатного волокна, йолученного в соответствии с прототипом,Формула изобретения Способ получения кальцийальгинатно го волокна формованием раствора альгината натрия в хлоркальциевую осадительную ванну обработкой волокна до содержания на нем ионов кальция 2-бфи обеспечения рН водной вытяжки 4 - 7, сушкой на воздухе, 35 о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с,цельюупрощения процесса при сохранении физико-механических показателей, обработку осуществляют 3-5 -ным раствором 1,2- этилен-бис-(й-диметил-карбдецилоксимет ил)-аммония дихлорида.1819923 Продолжение таблицы Составитель И.ДевнинаТехред М.Моргентал Корректор О.Кравцов ытиям при ГКНТ СССР Тираж Государственного комите 113035. Москва: Подписн по изобретениям и откр 35, Раушская наб., 4/5