Способ получения никеля
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(54) СПО (57) Испо учение н суп ьфатн лит ввод амид с С 1 Н 2 п+ С о=10 - 16 г/м рас очистку щением кое полныи или электроольэтйл кислот Н, где ве 20-50 роводят возврабласти цвет лект олити ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНВЕДОМСТВО СССР(ГОСПАТЕНТ СССР) ПИСАНИЕ ИЗ ТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ(71) Государственный научно-исследовтельский институт цветных металлов(56) Авторское свидетельство СССРИ. 817095, кл, С 25 С 1/08, 1978.Авторское свидетельство СССРМ 1681585, кл, С 25 С 1/08, 1990,Изобретение относится к оной металлургии, в частности к э р ческому получению никеля,Известен способ получения никеля электроосаждения из сульфатных или сульфатно-хлоридных электролитов, содержащих сульфат никеля, сульфат или хлорид натрия, серную кислоту с использованием в качестве добавки ПАВ четвертичной соли триалкиламмония.Недостатком известного способа является отрицательное действие добавки на качество получаемого металла, э также ее высокая токсичность,Известен также взятый в качестве прототипа способ получения никеля, включающийэлектролиз с подачей в сульфатный или сульфэтно-хлоридный никелевый электролит поверхностно-активного вещества, очистку и донасыщение энолита с возвращением его в цикл, В качестве ПАВ в электролит вводят перфорированное поверхностно-активное вещество хромин в колиСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИКЕЛ льзование; электролитиче келя. Сущность; в сульфа о-хлоридный никелевый й-моно(2-полиэтиленгли нтетических жирных Ой Н СН 2 СН 20(С 2 Н 40) гп в=5-6 или 10), в количест вора, после электролиза п донасыщение анолита с го в цикл. 1 табл,честве 50 - 100 г/м или хромоксан в количе 3стве 20 - 40 г/м, Введение в электролит указзанных добавок повышает выход по току нэ ф0,3 - 2,5% и снижает выделение аэрозолей впроцессе электролиза.Указанные добавки имеют несколько существенных недостатков, основные из которых экологические, санитарные,экономические и технологические, Экологические недостатки - биологическая неразрушаемость указанных добавок,экономические - высокая стоимость хромина (55 руб/кг) и особенно хромоксана (800руб/кг), санитарные, - ПДК хромина рабочейэоны составляет 5 мг/м 2.С точки зрения технологии недостаткомперфорированных ПАВ является обильноепенообразование в присутствии их на стадии желозоочистки анолита при барботажехлора через анолит, Образовавшаяся пеназабивает газоотвод пачука, вследствие чегохлор начинает поступать в атмосферу, резкоухудшая санитарное состояниецеха,Электролиз вели на модельной установке, моделирующей замкнутый цикл очистки анолита. Анодами служили пластины катод- ного никеля, катодом - титановые матрицы размером 100 х 200 мм. Скорость подачи анолита составляла 0,06 л/А ч. Электролиз.вели в течение двух суток, после чего выключали ток, взвешивали катоды и определяли выход по току, Качество никеля определяли по стандартной методике, Собранный анолит подвергали переделу железоочистки с продувкой хлором.Результаты опытов приведены в таблице.Из приведенных видно, .что добавка предлагаемого ПАВ оказывает сходное с хромином действие на процесс электролиза - повышает выход по току и снижает выделение аэрозолей в сравнимых размерах, В то же время применение рекомендованной добавки значительно снижает пенообразованйена железоочистке, что предотвращает забивание пеной газовых выводов и выделения хлора в атмосферу.Оптимальной концентрацией добавки является 20 - 50 г/м -добавка меньшего(10 г/м ) количества снижает эффект повышезния вь 1 хода по току и туманоподавления, большего (70 г/м ) - не дает технологичезских преимуществ, но начинает увеличивать количество пены при барботаже хлора на железоочистке.Формула изобретения Способ получения никеля, включающий электролиз с подачей в сульфатный или сульфатно-хлоридный никелевый электролит поверхностно-активного вещества, очистку и дон асыщение анолита с возвращением его в цикл; о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью улучшения санитарных условий, снижения пенообразования, удешевления процесса при сохранении эффекта тумэноподавления и выхода по току, а такжеулучшения внешнего вида металла, в качестве поверхностно-активного вещества используют й-моно(2-полиэтиленгликольэтил) амид сийтетических жирных кислот СпН 2 п+1 СОЙНСН 2 СН 20 (СгН 40)п Н, где п=10-16, в=5-6 или 10, в количестве 20-50 г/м электролита,з 3 1788089Цель изобретения-улучшение санитар-ных условий, снижение пенообразования,удешевление процесса при сохранении эффекта туманоподавления и выходапотоку,"а такжеулучшения внешнего вида металла. 5Указанная цель достигается тем, что вспособе получения никеля, включающемэлектролиз с подачей в сульфатный илисульфатно-хлоридный никелевый электролит поверхностно-активного вещества,очистку и дойасыщенйе анолита свозвращением его в цикл, согласно изобретению в сульфатный или сульфатно-хлоридный электролит вводят Й-моно(2-полиэтиленгликольэтил) амид синтетических жирных кислот,ющих средств и шампуней) и имеют боль-.шую биоразлагаемость (65 - 700/),В патентной и научно-технической литературе не известно йспбльзовэнйе такихПАВ в качестве туманоподавляющей, повышающей выход по току и улучшающей качеЧтво металла добавки.Ниже приводится вариант осуществления способа.30Приготовляется раствор данного ПАВ в .воде или применяемом электролите с кон-центрацией 5 - 10 кг/м и через дозатор по-здается в смеситель, куда поступает .никелевый. электролит, Необходимая концентрация ПАВ в электролите, пйтающемэлектролйзер; дбстигается путем поддержа ния определеннбгбсоотношейия потоковраствора ПАВ й" ЬснбвНЬго потока электролита. 40Сказанноепоясняется следующимипримерами.Был приготовлен электролит, содержащий(в кг/м );МЯО 4 - 200; ЙаО - 60, Н 2304 - 2,5, 45НзВОз - 2 и проведены опыты электролизаданного электролита без добавок, с добав. ками хромина и с добавками предлагаемогоПАВ при температуре 70 С и плотности тока290 А/м 2 50Выход потоку, % Вы еление аэ озолей Концентрация добавки, г/м гв Мг Вид добав,пп ки мг/м ПДК Сильное пенообразование на железо 79,2 96,4 0,046 9,2 50 Хромин очистке 9,0 0,045 79,8 96,5 100 4 0,140 95,1 76,8 28,0 10 0,048 79,4 96,3 Незначительное пе-. нообразование, не дающее сплошной липки пе- ны 9,6 20 0,044 79,8 8,8 96,5 50 0,045 96,4 79,3 9,0 Среднее пенообраэование70 Редактор С.Козлова Заказ 53 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101 й - моно (2-полиэтилен гликол ьэтил) амид СЖК Составитель Г.ВоробьевТехред М,Моргентал Корректор Н,Милюкова Пенообразование отсутствует
СмотретьЗаявка
4928337, 02.04.1991
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ЦВЕТНЫХ МЕТАЛЛОВ
КУБАСОВ ВЛАДИМИР ЛЕОНИДОВИЧ, КРАСНОНОСОВ ВЛАДИМИР ПАВЛОВИЧ, ТЕРТИЧНАЯ ЛЮДМИЛА АНАТОЛЬЕВНА, ПОПОВА ТАТЬЯНА ЕВГЕНЬЕВНА, ВОРОБЬЕВ ГЛЕБ АЛЕКСЕЕВИЧ, РОЗЕНБЕРГ ЖАКВЕС ИОСИФОВИЧ, ЛАВРЕНЕВ ВЛАДИМИР НИКОЛАЕВИЧ, ЕРШОВ СЕРГЕЙ ФЕДОРОВИЧ, ГАЛАНЦЕВА ТАТЬЯНА ВИКТОРОВНА, БАЦУНОВ КОНСТАНТИН АЛЕКСЕЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C25C 1/08
Метки: никеля
Опубликовано: 15.01.1993
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1788089-sposob-polucheniya-nikelya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения никеля</a>
Предыдущий патент: Способ изготовления титан-диоксидномарганцевого анода для производства электролитического диоксида марганца
Следующий патент: Алюминиевый электролизер
Случайный патент: Способ настилания полотен ткани с рисунком в клетку и полоску