Способ оздоровления свиней-лептоспироносителей

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИРЕСПУБЛИК172064 19) 31/00 ГОСУДАРСТВЕННЫЙПО ИЗОБРЕТЕНИЯМПРИ ГКНТ СССР МИТЕТТКРЫТИЯ ВИДЕТЕЛ У ВТОРСКО теме тий. ение -лепдозе ввощий, подиол ное, ного о.3 САНИЕ ИЗОБР(56) Инструкция о мероприятиях по борьбес лептоспирозом животных. - Ветеринарное законодательство, Т;3; - М.: Колос,1981, с. 38-47,(54) СПОСОБ ОЗДОРОВЛЕНИЯ СВИНЕЙЛЕПТОСПИРОНОСИТЕЛЕЙ(57) Изобретение относится к ветеринарии,в частности к способам лечения сельскохозяйственных животных-лептоспироноситеИзобретение относится к ветеринарии, в частности к спрсобам лечения сельскохозяйственных животных-лептоспироносителей, и может быть использовано в системе противолептоспирозных мероприятий,Целью изобретения является повышение эффективности способа оздоровления свиней-лептоспироносителей.П р и м е р 1. Готовят препарат - стрептомицинпролонгированного действия(СПД) в.последовательности: 1,2-пропандиол и дистиллированную воду в отдельности подвергают стерилизации автоклавированием при 1 в течение 20 мин. Затем при комнатной температуре с соблюдением условий асептики в дистиллированной воде последовательно растворяют поливинилпирролидон (2-6 мас.%) истрептомицина сульфат (8-12 мас./о), после чего в полученный раствбр добавляют 1,2-пропандиол (30-50 мас.%).Готовый препарат представляет собой прозрачную жидкость желто-соломенного лей, и может быть использовано в сис противолептоспирозных мероприя Целью изобретения является повыш эффективности оздоровления свиней тоспироносителей, Свиньям-лептоспир сителям внутримышечно двукратно в 10 тыс. Ед/кг массы с интервалом 72 ч дят лечебный препарат, содержа мас.%: стрептомицина сульфат 8-12; ливинилпирролидон2-6; 1,2-пропан 30 - 50; дистиллированная вода остал СПД - стрептомицин пролонгирован действия представляет собой прозра жидкость желтовато-соломенного цвет храняет активность до 6 мес. при 4- Терапевтическая эффективность до 100 табл. цвета, Хранение в условиях холодильной камеры при (+4)-(+6) С сохраняет активность в течение 6 мес. (срока наблюдения).Терапевтические соотношения компонентов препарата из расчета дозь 1 стрептомицина сульфата и остальных компонентов оттитровывали на подсвинках-лептоспироносителях (6 групп) с живой массой 30 - 40 кг по 5 голов в каждой группе, из них в 5 группах оттитровывались компоненты состава препарата по терапевтической эффективности, а 6-я служила контролем и получала стрептомицин в дозах 10 - 12 тыс, ЕД/кг, 8 - 10 инъекций с интервалом 12 ч,Препарат вводили внутримышечно двукратно с интервалом 72 ч, а контрольной группе - 10 инъекций с интервалом 12 ч,Данные терапевтической эффективности компонентов препарата приведены в табл.1. При этом терапевтическая эффектив ть в 1-5-й группах со 2-х суток посл10 15 20 25 30 35 40 50 повторного введения препарата в пределах71,5-100. Пол ное изл ечен ие жи вотн ыхлептоспироносителей контрольной 6-йгруппы наступало после 10-кратного введения стрептомицина сульфата,П р и м е р 2. Определение оптимальнойтерапевтической конструкции препаратаСПД по моче на интактных свиньях.С этой целью СПД вводили внутримышечно 2 - 3-месячным свиньям с живой массой 30-40 кг. Для этого организовали 7опытных групп по 5 голов в каждой, из них5 - в соогветствии с примером 1 и 2группы - контрольные по прототипу и интактные свиньи,Бактерицидную концентрацию стрептомицина сульфата определяли по моче свиней по зоне задержки роста В. тусоЫезчашечным способом, а для определениялептоспирицидного действия мочи опытныхживотных использовали культуры лептоспир серогрупп Помона и Тарассови.При оценке эффекта от однократноговведения СПД нативную мочу опытных животных и контрольных групп свиней исследовали в.сроки: О, 12, 24, 48, 72.и 96 послевведения препарата.Результаты представлены в табл.2.Препарат обеспечивает концентрациюстрептомицина сульфата в моче продолжительное. время, в первой группе в достаточно высокой концентрации обнаружено до 24ч, что соответствует лептоспироцидной активности мочи, во второй опытной группе -до 48 ч, что соответствует лептоспироцидной активности мочи. В третьей и четвертойгруппах бактерицидная и лептоспироиднаяактивность препарата в отношении использованных объектов проявлялась в течение 3сут, В пятой группе активность препаратабыла на уровне 3 и 4 групп, но использованный состав вводился с затруднениями, Вконтрольной группе животных, которымввели стрептомицина сульфат по прототипу,бактерицидная активность обнаруженатолько до 12 ч, сто соответствует лептоспи роцидности.Оптимальные варианты СПД определены по опытным группам 3 и 4 (табл.2), активность которых проявлялась болеепродолжительный срок, не менее 3 сут.П р и м е р 3, Оценка лечебного эффектаСПД при оптимальном соотношении компонентов в производственных условиях,В пунктах испытания препарата отборживотных проводили по результатам бактериологического исследования мочи животных. Лечебный эффект препарата проверяли на 25 головах свиней с живой массой 100 в 1 кг (15 опытных и 10 контрольных), 19 головах ремонтных хрячков с живой массой 90-100 кг и 14 быках-производителях с живой массой 600 в 11 кг, после подтверждения лептоспировыделительства СПД вводили двукратно. внутримышечно с интервалом 72 ч. Разовая доза составляла 10 тыс, ЕД/кг живой массы. Данные эффективности представлены в табл.3. Применение СПД не имело затруднений и не требовало специальных технических приспособлений. Лечебные дозы препарата после введения в одну точку (заушная область) не вызывали повышенной реакции у животных.На протяжении 14 - 15-дневного срока наблюдения у всех опытных животных сохранялся хороший аппетит и не регистрировались признаки отклонений в клинико-физиологическом статусе,При контрольной микроскопии мочи опытных животных установлено, что после первого введения препарата обнаруживались слабо подвижные дегенеративные формы лептоспир в резко уменьшенном количестве. С вторых суток после повторного введения СПД лептоспиры в моче не обнарукивались. Это подтверждено при контрольной микроскопии 7, 10, 30 и 60 сут после повторного введения препарата и бактериологическими исследованиями почек опытных животных,В моче контрольных животных лептоспиры обнаруживали во все сроки в количестве, близком к исходному (10 - 15 подвижных экземпляров в поле зрения микроскопа), При бактериологических посевах из почек у контрольных животных выделяли культуры лептоспир.Формула изобретения Способ оздоровления свиней-лептоспироносителей, включающий внутримышечное введение лечебного препарата, содержащего стрептомицина сульфат, дистиллированную воду, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения эффективности способа, лечебный препарат дополнительно содержит поливинилпирролидон и 1,2- пропандиол при следующем соотношении компонентов, мас. /:Стрептомицина сульфат8 - 12 Поливинилпирролидон 2 - 6.1,2-Прап а ндиол 30-50 Дистиллированная вода Остальное причем введение осуществляют двукратно в дозе 10 тыс, ЕД/кг массы животного с интервалом 72 ч.1720648 Таблица 1 аблицв 2 бпицаЗ Цип Реда кт рек Производственно-.издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101 аказ 907 ВНИИП Составитель М. Белоусоваовецкая Техред М.Моргентал Тираж ПодписноеГосударственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5