Способ определения химических элементов в десневой жидкости

(51)5 (э 33 ГОСУДАРСТВЕ ЕНэ Й КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ гии АМ ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬС(71) Институт медицинской радиолаСССР(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ХИМИЧЕСКИХЭЛЕМЕНТОВ В ДЕСНЕВОЙ ЖИДКОСТИ Изобретение относится к медицине. а именно к инструментальным способам определения химических элементов в десневой жидкости человека и животных. Цель изобретения - повышение точности способа,Способ осуществляется следующим образом.Исследуемую область в полости рта подсушивают струей теплого воздуха, изолируют ее ватными тампонами (валиками) и после небольшой паузы в 2-3 мин, необходимой для аккумуляции десневой жидкости, вводят в эубодесневой карман полоску бумаги (размеры полоски - длина 15 мм и ширина 4 мм). Полоски вырезают из ватмана для бумажной хроматографии, из бумажных фильтров или из любых других сортов пористой беззольной бумаги. С одного торца полоску слегка заостряют, взвешивают и острым концом вводят в зубодесневой карман на глубину 1,5-2 мм, После трехминутной выдержки полоску иэвлека 57) Изобретение относится к медицине, в частности к стоматологии. Цель изобретения - повышение точности определения содержания химических элементов. Это достигается за счет определения пробы в полоске фильтровальной бумаги после извлечения иэ эубодесневого кармана по гамма-спектру, после облучения полоски в канале ядерного реактора при плотности потока не менее 10 нейтБо см с и флуенсе нейтронов 3 10 нейтр см . Способ позволяет. повысить точность определения в несколько раэ. ют, сразу же запаивают в предварительно взвешенный пакет из полиэтиленовой пленки(полиэтилен, майла р и т.д.) и взвешивают. Вычитая из результата взвешивания массу полоски бумаги до обследования и массу пакетика из полиэтиленовой пленки, определяют количество отобранной десневой жидкости. Для предотвращения загрязнения пакетика с пробой при хранении и во время облучения ее помещают дополнительно в полиэтиленовую капсулу. Облучение пробы проводят в канале реакторапотоком тепловых нейтронов не менее 10 нейтр см с и оборудован ом пневмопочтой. Продолжительность облучения пробы выбирают такой, чтобы расчетный флуенс тепловых нейтронов составлял 31015 нейтр см 2, Точную величину флуенса нейтронов для каждой пробы контролируют с помощью активационного монитора - взвешенного кусочка золотой или медной фольги, запаянного так же, как и проба в полиэтиленовую пленку и помещен 1704091ного на время облучения в капсулу с пробой. После облучения (не более чем через 3 мин) пакетик с пробой вынимэ 1 от из полиэтиленовой капсулы, извлекают пробу иэ пакетика, располагают ее нэд кристаллом полупроводникового детектора спектрометрической установки с разрешением в пределах 2-3 кэВ линии 1332 кэВ радионуклида Со и в диапазоне 350 - 3100 кэВ снимают спектр гамма-излучения радионуклидов, образовавшихся в пробе, Спустя 2,5 ч повторно регистрируют спектр гамма-излучения в том же диапазоне энергий, Параллельно с пробами десневой жидкости по такой же схеме проводят облучение и измерение чистых взвешенных полосок, вырезанных из той же бумаги, которая использовалась для отбора проб десневой жидкости.Содержание элементов в полосках с пробами деснееой жидкости и в чистых полосках определяют путем сопоставления интенсивности гамма-и 8 лучения радионуклидовМ, С, Са, Вг(первое измере) и 4 К 24 Ца 56 Мп 7 г ( измерение) в их спектрах и гамма-спектрах эталонов, с учетом различия временных режимов и флуенса нейтронов, Эталоны готовят из химически чистых соединений определяемых элементов. для чего отбирают необходимые навески этих соединений, эапаивают их в полиэтиленовую пленку, так же, как и пробу помещают в полиэтиленовые капсулы, Облучение и измерение эталонов проводят в тех же условиях. что и пробы, Пр 1; 1 змерении флуенса по активации мониторов оценивается интенсивность гамма- излучения. соответственно, Со (Т 1/112,87 ч; Е = 511 кзВ) или Ац (Т 1 п " 2,7 дня; Е - 411,8 кэВ). Определив содержание исследуемых элементов в полоске с пробой десневой жидкости (О+ дж.) и их кси це .; рацию в чистой бумаге (сь ), а также,1зная массу бумажной полости, использованной для отбора пробы (в), рассчитывают общее содержание элементов в пробе десневой ж,1 дхости по ФорлулеОд ж. - О+ д ж.1-1 тц,.Зная количество десневой жидкости в пробе (пд ж), рассчитывают концентрации этих элементов в деснбвой жидкости:1 1цд ж. Од.ж, /лд.ж.р и м е р 1, Больная Л.И., 39 лет. обратилась в псли 1:л 11 нику с жалобами по поводу кроеоточивости десен во время чистки зубов, болезненности зубов при жевании и термическом раздражении. При осмотре отмечено тотальное вовлечение в процесс воспаления всех элементов пародонта, У обследуемой в первой половине 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 дня взята десневая жидкость. Процедура сбора десневой жидкости эаключэлэсь в следующем. Зубы 6 1 4 были осторожно4 1очищены от зубного налета, изолированы ватными валиками от слюны и подлежащая исследованию область была подсушена слабой струей воздуха, Затем в эубодесневые карманы этих зубов заостренные с одного торца полоски из ватмана (Ю 31 ЕТ) шириной 4 мм и длиной 15 мм, которые предварительно взвешивали с точностью до 0,0001 г. После выдержки в зубодесневых карманах в течение 3 мин полоски извлекали, повторно взвешивали и запаивали в пакетик из полиэтиленовой пленки. Пакетик помещали в капсулу иэ полиэтилена высокого давления диаметром 14 мм и высотой 5 мм. Капсулу вместе с медным монитором массой 10.1 мг упаковывали в транспортный контейнер пневмопочты. Контейнер облучали в течение 3 мин (Т 1) в горизонтальном канале ядерного реактора с плотностью потока э 1,7 10 нейтр см с . После облучения распаковывали капсулу и полоски бумаги в полиэтиленовом пакетике помещали над центром торца корпуса криостата полупроводникового Ое(1.1)-детектора ДГДКна расстоянии 5,5 см, Помимо детектора, спектрометрическая установка включала также усилитель, формирователь импульсов БУС-97 и многоканальный анализатор амплитудыР 4840.Период между концом облучения и началом первого измерения (Тр ) равен 1 мин.1Продолжительность первого измерения Тз 20 мин, Через 150 мин после облучения (Тгпровели повторное измерение длительностью 30 мин (Тз ), Между первым и вторым измерением пробы десневой жидкости в течение 30 с измеряли медный монитор.Для определения содержания исследуемых химических элементов в бумаге шесть чистых взвешенных полосок иэ ватмана той же марки запаивали в пакетик из полиэтиленовой пленки, помещали его в капсулу из пол 1 этилена высокого давления диаметром 14 мм и высотой 5 мм, которую вместо с медным монитором массой 12 мг упаковывали в транспортный контейнер, Контейнер облучали в том же канале ядерного реактора. что и пробу десневой жидкости в течение 6 мин По. сле облучения пакетик с полосками ватмана извлекали и дважды проводили спектрометрические измерения на той же установке, что и при исследовании пробы. При этом временные режимы анализа были Чледующие; Т 2 - 1 мин, Тз =20 мин, Т 2 " 150 мин, Тз "30 мин,,1 704091 Составитель С.РыбалкинТехред М.Моргентал Корректор С.Шевкун Редактор Н.Бобкова Заказ 60 Тираж Подписное ВНИИПИ Госуларственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва. Ж, Раущская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101 Содержание анализируемых элементов в пробе десневой жидкости в ватмане находили путем сопоставления интенсивности соответствующих фотопиков в их гамма-спектрах и гамма-спектре эталона, Эталон приготавливали иэ смеси химически чистых веществ: карбоната кальция СаСОз (0.02 г), карбоната калия К 2 СОз(0,02 г), окиси магния М 90 (0,01 г), хлорида,натрия МаС (0,005 г), бромида калия КВг (5,07 л10 г), ма 5 оганцево-кислого калия КМп 044(2,524 10 г), азотно-кислого стронция Яг (ЙОз)2 (1,5 10 г). Временнье режимы анализа эталона: Т 1 - 4 с, Т 2 - 1 мин, Тз " 3 мин, Т 2150 мин, Тз5 мин.При сопоставлении интенсивности соответствующих фотопиков в пробе десневой жидкости, чистом ватмане и эталоне учитывали различия во флуенсе нейтронов. продолжительности измерений и пауз. Вычитая из содержания элементов в пробе (ватман + десневая жидкость) содержание соответствующих элементов в чистом ватмане и разделив на массу взятой десневой жидкости, определили в ней концентрации исследуемых элементов, которые составляли, мкгlмл: йа 3100, Мд 297, С 4154, К 2381, Са 450, Мп 2,3, Вг 25, Яг 204.Таким образом, предлагаемый способ 5 позволяет определять содержание химических элементов в несколько раз точнее по сравнению с известным. Формула изобретения 10 Способ определения химических элементов в десневой жидкости путем отбора проб полоской фильтровальной бумаги, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повыщения точности способа, полоску бумаги после 15 извлечения иэ зубодесневого кармана эапаивают в полиэтиленовую пленку и облучают в канале ядерного реактора при плотности 1 потока тепло 2 вых нейтронов не менее 10 нейтр см си флуенсе 20 нейтронов 3 10 нейтр. см 2, при этомнепосредственно после облучения по спектрам гамма-излучения определяют содержание магния, хлора, кальция, брома, а через 2,5 ч после облучения определяют содержа ние натрия, калия, марганца, стронция.