Способ моделирования лучевой катаракты

.Ж 16848 9 В 23/28 51)5 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИПРИ ГКНТ СССР ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(71) Одесский науинститут глазных бопии им. акад, В. П.%38чно-исследовательский лезней и тканевой тераФилатоваМетлицына, Г. И, Дрожк и С. Г. Коломийчук уе ВезеагсЬ, 1985, У. 41,особа.им обраИзобретение относится к медицин менно к офтальмологии.Цель - повышение точности сп Способ осуществляют следующ зом.Во время эксперимента животных пом 2 ещают в квадратную комнату площадью 10 м в одноярусную клетку с решетчатыми стенками. Стены комнаты выкрашены в белый цвет.Лампа, с помощью которой производят облучение, размещают в центре комнаты на высоте 110 - 120 см от пола, что соответствует расстоянию от пола до 1/2 высоты клетки.Во время облучения положение животного в клетке не фиксируют, поведение животного во время эксперимента естественное, Содержание и кормление животного в виварии на протяжении всего эксперимента стандартное и не отличается от общепринятого в экспериментальных исследованиях.(54) СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ЛУЧЕВОЙ КАТАРАКТЫ(57) Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. Цель - повышение точности способа. С этой целью на глаз животного ежедневно в течение 15-80 недель воздействуют световым потоком 350 - 1150 нм при плотности потока 39 мВт/см по 9 в течение суток, Применение способа позволяет повысить точность моделирования лучевой катаракты по сравнению с прототипом за счет приближения модели к течению естественной патологии и формирования ядерной катаракты. Затем проводят ежедневное, в течение а 15-80 нед,облучение животного световым потоком 350 - 1150 нм при плотности потока 30 ма/см по 9 ч в течение суток.ааюйП р и м е р 1. Кролик, порода Шиншилла, ( половозрелый самец, возраст 6 мес, вес р 2.200 кг. Карантин в условиях изолятора ви- р вария 3 нед. Затем помещен в другую комнату, где и находился в течение всего эксперимента в стандартных условиях со- С 1 держания и кормления. Комната квадрат- Од ная, площадь 10 м, стены окрашены белой краской, клетка расположена вдоль стен, одноярусная с решетчатыми стенками.До начала эксперимента произведены биомикроскопическое и биохимические исследования.Биомикроскопическое излучение состояния хрусталика осуществлено с помощью фотощелевой лампы, Результаты биомикроскопии: хрусталик обоих глаз прозрачны, задний шов узкий с четкими границами.Биохимически определена активность супероксиддисмутаэы и гамма-глутамилтранспептидазы в периферической крови кролика общепринятыми методами.Активность супероксиддисмутаэы 570,0 усл, ед/мг белка, гамма-глутамилтранспептидаэы 1,590 мккат/л крови,Облучение производили лампой со световым потоком 350 нм при плотности потока световой энергии 30 мВт/см ежедневно в режиме светового дня 9 ч в течение 15 нед, Лампа размещена в центре комнаты на высоте 110-120 см от пола, что соответствовало 1/2 высоты клетки, Во время облучения положение кролика в клетке не было фиксировано. В процессе моделирования доклинической стадии развития лучевой катаракты по предлагаемому способу проводили биомикроскопическое исследование состояния хрусталика (каждые 3 нед светового воздействия), биохимическое исследование периферической крови (через 5, 10, 15 нед светового воздействия) и хрусталиков (через 15 нед светового воздействия).Результаты проведенных,исследований.5 нед светового воздействия. Биомикроскопия: хрусталики обоих глаз прозрачны, задний шов узкий с четкими границами.Биохимия: активность супероксиддисмутазы в крови 563,0 усл. ед/мг белка, активность гамма-глутамилтранспептидазы в крови 1,575 мккат/л крови. Значения активности обоих ферментов не отличаются статистически значимо от соответствующе показателей, определенных до начала эксперимента. Биомикроскопия: хрусталики обоих глаз прозрачны, задний шов узкий с четкими границами.Биохимия: активность супероксиддисмутазы в крови 508,6 усл. ед/мг белка, что значительно ниже активности этого фермента до начала эксперимента. Активность гамма-глутамилтранспептидазы в крови 0,52 мккат/л крови, что достоверно ниже активности фермента до начала эксперимента.Кролик выведен из эксперимента (путем введения 5 см" воздуха в ушную вену на фоне общего наркоза), глаза энуклеированы, выделены хрусталики и приготовлены гомогенаты (на физиологическом растворе 1:9 вЩ которые подвергнуты центрифурированию при 5 тыс, об/мин 15 мин. Надосадочная жидкость использована для определения активности ферментов супероксиддисмутазы и гамма-глутамилтранспептидазы. Активность супероксиддисмутаэы 10,3 усл, ед/мг белка, что составляет приблизительно 60 от активности1 О 15202530 35 40 45 50 55 супероксиддисмутаэы в хрусталиках животных, не подвергавшихся облучению, Активность гамма-глутамилтранспептидазы 2,0 нкат/г ткани, что составляет приблизительно 30 от активности гамма-глутамилтранспептидазы в хрусталиках контрольныхживотных. Сформирована лучевая катаракга.П р и м е р 2, Кролик, породы Шиншилла, половоэрелый самец, возраст 6 мес, вес 2,3 кг. Карантин в условиях изолятора вивария - 3 нед, Затем помещен в комнату, где и находился в течение всего эксперимента в стандартных условиях кормления и содержания. Комната квадратная, площадь 10 м,стены окрашены в белый цвет. Клетки с животными расположены вдоль стен, одноярусные, с решетчатыми стенками,До начала эксперимента произведенобиомикроскопическое исследование хрусталиков, результаты которого показали, что хрусталики обоих глаз прозрачны, задний шов узкий с четкими границамиОблучение производили лампой со световым потоком 1150 нм при плотности потока световой энергии 30 мВт/см ежедневно по 9 ч в течение 80 нед. Лампа размещена в центре комнаты на высоте 110 - 120 см от пола, что соответствовало 1/2 высоты клеткиВо время облучения положение кролика в клетке не фиксировано,Состояние хрусталика в процессе моделирования лучевой катаракты оценивали на основании биомикроскопических исследований, которые проводили регулярно (1 раэ в две недели) на протяжении всего эксперимента с помощью фотощелевой лампы.Результаты биомикроскопических исследований15 нед светового воздействия: видимые биомикроскопические изменения хрусталиков обоих глаз не выявлены.17 нед светового воздействия: хрусталики обоих глаз прозрачны, отмечено наличие мелких единичных вакуолей в субкапсулярных слоях, задний шов не изменен.20 нед светового воздействия: обнаружены множественные мелкие вакуоли в субкапсулярных слоях, нежные помутнения в области заднего шва хрусталиков обоих глаз.26 нед светового воздействия: на фоне множественных разнокалиберных вакуолей в субкэпсулярных слоях отмечено слабое диффузное помутнение хрусталиков обоих глаз,40 нед светового воздействия: отмечено множество разнокалиберных вакуолей в субкапсулярных слоях хрусталика, увеличе1684803 приближения модели к течению естественной патологии и формирования ядерной катаракты. Составитель А.БобровТехред М.Моргентэл Редактор О.Спесивых Корректор Т.Палий Заказ 3509 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 ние интенсивности диффузного помутнения хрусталиков. Диагностирована начальная катаракта.60 нед светового воздействия; на фоне множественных преимущественно крупных вакуолей в субкапсулярных слоях отмечено слабое диффузное помутнение ядра хрусталика. Диагностирована незрелая катаракта.80 нед светового воздействия; множественные крупные сливные вакуоли в субкапсулярных слоях нэ фоне диффузного средней степени помутнения хрусталика в области ядрас распространением его на задние корковые слои. Типичная ядерная лучевая катаракта.Применение способа позволяет повысить точность моделирования лучевой катаракты по сравнению с прототипом за счет 5 Формула изобретения1, Способ моделирования лучевой катаракты, включающий воздействие на глазэкспериментального животного физическимфэктором,отл ича ющий с я тем,10 что, с целью повышения точности способа,в качестве физического фактора используютсветовой поток с длиной волны 350 - 1150 нмпри плотности потока 30 мВт/см по 9 чежедневно.15 2. Способ поп. 1,отл ича ю щи йс ятем, что, с целью получения катаракты различной зрелости, облучение проводят в течение 15-80 недель,