Способ получения химически осажденного карбоната кальция

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК 04 А 19) (1) 01 Р 11/18 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИПРИ ГКНТ СССР ПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ МУ СВИДЕТЕЛЬС ВТО а, В,Т.Зу ер. Биоло, ВЗ,с ВИЯ ХИОНАТА тся к спожден ного примене(54) СПОСОБ ПОЛУЧ ОСАЖДЕННОГО КАРБ (57) Изобретение отно учения химически оса кальция и может найт МИЧЕСКИ КАЛЬЦИЯ собам полка рбоната ние в парСь 0 с(56) Изв. АН Молдавской ССР. -гических и химических наук,44-47. Изобретение относится к способам получения химически осажденного карбоната кальция и может найти применение в парфюмерно-косметической промышленности в качестве наполнителя зубных паст,Качественные показатели карбоната кальция и, в частности, показатель оседаемости играют существенную роль в производстве зубных паст,.так как он придает пасте легкость (снижает плотность) и предотвращает ее уплотнение в процессе хранения. Чем выше показатель оседаемости, тем ниже плотность продукта,Целью изобретения является повышение оседаемости продукта.П р и м е р 1. Готовят суспензию гидроксида кальция с концентрацией 142 г/л с добавкой 5-ной серной кислоты в количестве 0,22 мас.(в лересчете на 100 Н 2304) по отношению к гидроксиду кальция. 500 мл суспензии карбонизуют диоксидом углерофюмерно-косметической промышленности в качестве наполнителя зубных паст. Целью изобретения является повышение оседаемости продукта. Способ включает карбонизацию известковой суспензии с концентрацией 120-142 г/л гидроксида кальция в присутствии серной кислоты в количестве 0,22-0,60 мэс. в пересчете на 100-ную Н 2304 по отношению к гидроксиду кальция, Карбонизацию ведут при начальной температууе 50-70 С и конечной температуре 85-87 С, Изобретение позволяет получить продукт с повышенным показателем оседаемости до 27,5 мл/ч против 11,6 мл/ч по известному способу, 1 табл. дэ, поддерживая в начале карбониации температуру сспейзии 70 С, в конце карбонизации 86 С. Карбонизацию ведут до достижения в суспензии рН 7,5-8,0. Суспенэию образовавшегося карбоната кальция высушивают при 200 С, Получают 96 г продукта, который пропускают через сито 018 и анализируют. Оседаемость продукта составляет 25,7 мл/ч.П р и м е р 2. Готовят суспензию гидроксида кальция с концентрацией 142 г/л и добавкой 5-ной серной кислотой в количестве 0,36 мас.(в пересчете на 100 Н 2304) по отношению к гидроксиду кальция, 500 мл суспензии кэрбонизуют диоксидом углерода до достижения рН 7,5-8,0, поддерживая в начале карбонизации температуру суспензии в пределах 70 С, а в конце подогревают до 850 С, Полученную суспензию карбоната кальция очищают от мелкого песка, фильтруют, пасту карбоната кальция высушивают1668304 Концентрация гидроксида кальция в суспензии, г/л Количество, млПоказатель .оса-, да емости, мл/ч Концентрация серной киСлоты, мас. % Температура начала карбонизации,фС Температура карбонизации, ОС Количество серной кислоты у мас.(на 1 ОО % Н 04 ПримеР 0,22 0,36 0,51 0,51 0,27 0,60 0,27 0,35 0,220,22 0,22 0;22 , 0,20 0,83 0,3 86 85 85 85 87 86 85 85 85 85 80 90 85 86 86 25,7.27,3 26,3 26,3 20,6 21,6 14,5 16,0 10,2 12,4 9,3 8,5 13,8 27,5 15,0 142 142 142 120 130 120 115 150 120 120 120 120 120 120 140 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 50 500 500 500 500 500 500 .500 500 500 500 500 500 500 500 500. 70 70 70 50 50 70 50 50 40 80 50 50 50 70 50 при 200 С. Получают 96 г продукта, который пропускают через сито 018 и анализируют, Оседаемость продукта 27,3 мл/ч.П р и м е р 3. Готовят суспензию гидроКСида кальция и очищают от примесей. 500 мл очищенной суспензии гидроксида кальция с концентрацией 142 г/л и добавкой , серной кислоты 5;6-ной концентрации, в ко, личестве 0,51 мас,ф (в пересчете на 100 Н 2304) по отношению к гидроксиду кальция карбонизуют диоксидом углерода до РН , 7,5-8,0, Температурный режим карбониза ции, как в примере 2. Полученную суспен зию карбоната. кальция очищают от , примесей песка, фильтруют, пасту высушивают при 200 С, получают 96 г продукта, который пропускают через сито 018 и анализируют. Оседаемость продукта 26,3 мл/ч,П р и м е р 4. Готовят суспензию гидроксида кальция и очищают от примесей, 500 , мл очищенной суспензии с концентрацией 120 г/л добавкой серной кислоты 5-нойконцентрации в количестве 0,51 мэс. (в пересчете на 100% Нй 04) по отношению к гидроксиду кальция карбонизуют диоксидом углерода до РН 7,5-8,0. Начальную температуру 50 С поддерживают за счет , охлаждения суспензии гидроксидэ кальция, В конце процесса карбонизации суспензию нагревают до 85 С, очищают от примесей пескафильтруют, пасту высушивают при 200 С, пропускают через сито 018 и анализируют. Оседаемость продукта 23,8 мл/ч,П р и м е р 5, Готовят суспензию гидроксида кальция с концентрацией 130 г/л, До 1 Предлагаемый1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 бавляют серную кислоту в количестве 0,27 мас, ф 6 (в пересчете на 100 Н 2304) по отношению к гидроксиду кальция. В начальный период карбонизации поддерживают тем перэтуру 50 С, в конечный поднимают до87 С. Карбонизацию ведут до достижения РН 7,5-8,0. Суспензию карбоната кальция очищают от примесей песка, фильтруют, пасту карбоната кальция высушивают при 10 200 С, пропускают через сито 018 и анализируют, Оседаемость готового продукта 20,06 мл/ч.Данные опытов приведены в таблице.Использование предлагаемого способа 15 позволяет получить продукт с повышеннымпоказателем оседэемости - до 27,5 мл/ч против 11,6 мл/ч по известному способу. Формула изобретения 20 Способ получения химически осажденного карбоната кальция для зубных паст, включающий карбонизацию известковой суспензии в присутствии серной кислоты, фильтрацию суспензии карбоната кальция и 25 сушку пасты кэрбоната кальция, о т л и ч аю щ и й с я тем, что, с целью повышения оседаемости целевого продукта, на карбонизацию подают известковую суспензию с концентрацией 120-142 г/л гидроксида 30 кальция, серную кислоту вводят в количестве 0,22-0,60 мас,6 в пересчете на. 100 Н 2304 по отношению к гидроксиду кальция и карбонизацию ведут при начальной температуре 50-70 С и конечной температуре 35 85-870 С.1668304Продолжение таблицыСоставитель М.Наумова актор Н.Гунько Техред М,Моргентал Корректор М.ПожоЗаказ 2621 Тираж ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушскэя наб., 4/бПроизводственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101