Способ определения характера фильтрации жидкости в пласте

(57) Изо1 цей пр ательскийботке сероМ сОтОз СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ РЕСПУБЛИКГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕВЕДОМСТВО СССР (ГОСПАТЕНТ ССС АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(71) Волго-Уральский научно-исследовтв)оектный институт по добыче и перераводородсодержащих газов(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ХАРАКТЕРАФИЛЬТРАЦИИ ЖИДКОСТИ В ПЛАСТЕ(5 Ц 5 Е 21 В 43 00 бретение относится к нефтегазодобываюомышленностк Целью изобретения являетение способа Для этого закачивают инв пласт в одной скважине. В качестве инзакачивают биомассу микроорганизмов. В биомассы мищэоорганизмов закачивают вые клетки. Отбирают пробы жидкости с ором в другой скважине. Определяют сое индикатора в отобранных пробах по данесцентного анализа 1 зя,ф-лы,дикатор дикатор качестве дрожже индикат держаниИзобретение относится к нефтедобывающей промышленности, в частности к индикаторным способам, служащим дляопределения характера фильтрации жидкости в пласте,Целью изобретения является упрощение способа,Способ основан на закачке индикаторав пласт в одной скважине, отборе проб жидкости с индикатором в другой скважине иопределении содержания индикатора в отобранных пробах по данным люминесцентного анализа. Особенностью способаявляется то, что в качестве индикатора закачивают биомассу микроорганизмов (дрожжевые клетки).Примеры осуществления способа,П р и м е р 1. Для изучения способностисухой биомассы микроорганизмов к собственной люминесценции в различных жидких средах под воздействиемультрафиолетовых или сине-фиолетовых лучей с длиной волны 300 - 400 нм и устойчивости собственного люминесцентногосвечения использовали сухие дрожжиНапзепца роувогрйа ВНИИгенетика-МЛ 6,сухие бактерии Мейуопопав пейапса,полученные на метанольных питательныхсредах, и сухой активный ил биологическихочистных сооружений,Сухую биомассу микроорганизмов и вконцентрации 0,5 г/л по сухому веществупомещали в растворы следующего состава:0,9-ный раствор чаС (физиологическийраствор), дистиллированная вода, водопроводная вода, пластовая вода, насыщеннаясероводородом, раствор фосфатного буфера (рН 9). Приготовленные на различныхрастворах суспензии клеток сухой биомассы микроорганизмов выдерживали при постоянной температуре +30 С 10 мес.Еженедельно проводился микроскопический контроль описанных проб,Установлено, что способность клетоксухой биомассы микроорганизмов к,собственному люминесцентному свечению не исчезает под воздействием растворовразличного состава и концентрации, и неснижается ее интенсивность с течениемвремени. Наиболее сильным собственнымлюминесцентным свечением обладает сухая дрожжевая биомасса.П р и м е р 2. Для изучения устойчивости собственного люминесцентного свечения клеток сухой биомассымикроорганизмов к воздействию пластовыхусловий (наличие пластовой воды, содержащей сероводород, повышенная температура, наличие сульфиэированногокарбонатного керна), сухие биомассы мик 55 паровым объемам, Для люминесцентной микроскопии отбирались пробы из каждого прокачанного порового объема жидкости.При люминесцентном микроскопическом анализе вытесненной жидкости при прокачивании суспенэии дрожжевых клеток роорганизмов согласно примеру 1 помещали в герметические емкости 150 мм и имитировали пластовые условия. Для этого в каждую пробу добавляли по 100 мл пласто вой воды, содержащей сероводород, просушенный сульфатизированный карбонатный керн массой 3 г и продували аргоном для создания анаэробных условий. Обработанные таким образом пробы помещали в тер мостат, где поддерживали постояннуютемпературу +30 С. Продолжительность опыта 12 мес.Еженедельно проводился люминесцентный микроскопический контроль опытных 15 проб.В опытных пробах не наблюдается снижение интенсивности люминесцентного свечения от воздействия пластовых условий.20 П р и м е р 3. Изучение адсорбции идвижения сухой биомассы, микроорганизмов через пористую среду, насыщенную пластовой водой, содержащей сероводород, проводили на специальном стенде.25 Стенд состоит из колонки длиной 60 см свнутренним диаметром 3,3 см, Внутрь колонки помещаются пористая среда дробленый керн с диаметром частиц 0,315 - 0,620 мм). С одной стороны колонку соединяли 30 посредством штуцера с манометром и мерной емкостью, предназначенной для сбора вытесняемых клеток, с другой стороны к колонке подключали источник давления с манометром, соединенный со специально 35 оборудованным потенциометром для подачи в колонку 0,1 клеточных суспенэий, приготовленных на минерализованной пластовой воде. Сухая биомасса микроорганизмов взята согласно примеру 1.40 Предварительно провели люминесцентнуюмикроскопию клеточных суспензий в микроскопе МБИ 15 и определили наличие светящихся клеток. Затем заполнили потенциометр одним из указанных раство ров клеточной суспензии и прокачали егочерез отдельную колонку, Объемная скорость прокачки 10 мл /с. В процессе прокачки происходит частичная незначительная адсорбция клеток дрожжевой биомассы по ристой средой.При появлении состава в сборнике провели люминесцентную микроскопию жидкости, прошедшей через колонку, Общий объем прокачанной жидкости равнялся 101639123 Формула изобретения Составитель В. СтрельченкоТехред М.Моргентал Корректор М. Петрова Редактор 3. Ходакова Тираж Подписное НПО "Поиск" Роспатента113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Заказ 3728 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 отличались конгломераты, состоящие иэ нескольких клеток и имеющие строго определенную специфическую форму, что позволяет четко их идентифицировать.Использование биомассы микроорганизмов в качестве индикатора для определения характера фильтрации жидкости в пласте позволяет удешевить и упростить процесс определения по сравнению с использованием известного индикатора. Укаэанный индикатор может использоваться в нефтегазодобывающей промышленности при определении путей и характера фильтрации жидкости в пластах, вскрытых системами добавляющих и нагнетательных 1. СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ХАРАКТЕРА ФИЛЬТРАЦИИ ЖИДКОСТИ В ПЛАСТЕ, основанный на закачке индикатора в пласт в одной скважине, отборе проб жидкости с индикатором в другой скважине и определении содержания индикатора в скважин, что необходимо для выбора рациональной системы вскрытия нефтегазоконденсатных пластов, управления вытеснением нефти при поддержании пла стового давления водой, разработки эффективных технологий уменьшения прогрессирующего обводнения эксплуатационных нефтяных и газовых скважин. 10(56) Соколовский Э, В. и Зайцев В. М. Применение изотопов на нефтяных промыслах.М.: Недра, 1971, с. 23.Авторское свидетельство СССР 15 М 1473405, кл. Е 21 В 43/00, 1987. отобранных пробах по данным люминесцентного анализа, отличающийся тем, что, 20 с целью упрощения способа, в качестве индикатора эакачивают биомассу микроорганизмов.2. Способ по п.1, отличающийся тем,что в качестве биомассы микроорганизмов закачивают.дрожжевые клетки.