Способ получения биоводостойкой отделки льнохлопоксодержащих тканей

;ИМО 1 1:.ГА чцо-исследовател лецности лубяных вень, В .Бсрсон о 1 08 химической ьцяных ткац ехй, М63 73, с162 льство СССРМ 13/12, 1982. виде 0 0 ПОЛУЧЕНИЯ БИОВОДОСТОЙКО 1ХЛОПОКСОДЕРЖА 1 ЦИК ТКЛНЕИение относится к текселочцому производству, анологии получения биоотделки льцохлопоксодер( 4) СПОСОБО ДЕЛКИ ЛЬН (57) Изобре тильному от именно к те водостойкой 5 Т азрывмером утку - 98,скц ткани раве - 150 кгсоверхцостная 500, п ка пол му отде но к те стойкой чцому производс ологии получени тделки льнохлоп ву, а имен- бцоводокс плотаствоествсиц оташих каней. Цель из одостойкипропитываю ретени свойст ышение биоется следую ракта в колич в течение 1 м Изобрщими при ие цлл ир питывают воднымЩИМ СЕРЦОКЦСЛУ 1 О40 г/л и бихромат20 г/л црц 80 С,ие 20 мин, промыводнь 1 м раствором,ами е р 1. Льнохлопой 200-600хлопок 60число цит Примщую ткань11201 оснолен, 165 т ержа с г/м (арт. текс уток ей ца 10 см кс,ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЬПИЯМПРИ ГННТ СССР Т 0 РСНОУ СИ,ЦТПТЕ(71) Центральный нский институт промьволокон(56) Справочник понологии обработкиЛегкая индустрия,и 165-167.Авторское сУ 1074164, кл. зобретецие относится к текстильцо1634735 А 1 жап 1 цх тканей, Изобретение обеспечивает повышение биоводостойких свойствза счет того, что ткань обрабатывают,водным раствором, содержащим 1523 г/л дубового экстракта, сушат,пропитывают водным раствором, содержащим 40-45 г/л серцокислой меди и8-20 г/л бцхромата калия, при 8085 С в течение 1-1,5 мцн , вылеживаот в течеьц 1 е 15-30 мцц, промь 1 вают,обрабатывают водным раствором, содержащим 5-7 г/л сернистого натрия,при 95-100 С в течецис 1-1,5 мин,сушат, обрабатывают мыльно-парафиновойэмульсией ко 1 цсцтраццей 75-80 г/л ищелочцостью 0,6-0,8 г/л в расчетеца едкий цатр при 75-80 С в течение1 - 1,5 миц в присутствии моцохлорамица концентрац 11 ей 20-60 г/л, сушат,в заключсние проводят пропцтку воднымраствором ацет ата циркоция илц ацетата алюминия концентрацией 15-20 г/лц сушат, 1 з.п. ф-лы, 1 табл. по основе оная цагруз о50 х 200 мм на осцоутку - 100 кгс иность 510 г/м)ром дубового экст20 г/л при 80 Сжи 1 дают, сушат, прраствором, содержмедь в количествекалия в количестввылежцва;от в течеют, обрабатываютдержащим сернистый натрий в количестве 5 г/л, при 95 С в течение 1 мин,промывают, отжимают, высушивают ипропитывают водным раствором мыльнопарафицовой эмульсии 75 г/л - омыляемых и цеомыляемых веществ, щелочностьв пересчете ца едкий патр 0,6 г/лос 20 г/и моцохлорамцца Б, при 75 Св течение 1 миц сушат до влажности307., заключательцую пропитку ведутраствором ацетата алюминия (в пересчете на окись алюминия в количестве15 г/л) в течение 1 мцц при 25 С отожимают ц сушат до влажности 67П р и м е р 2. Льцохлопоксодержащую ткань цэ примера 1 пройцтывают,как в примере 1 эа исключением того, что обработку мыльно-парафицовойэмульсией ведут в присутствии 30 г/лмонохлорамина ХБ и заключительнуюпроццтку ведут ацетатом циркоция впересчете ца двуокись, циркоция20 г/л.П р ц м е р 3. Льцохлопоксодержащую ткань цз примера 1 пропитывают,как в примере 1, за исключением того,что обработку мыльно-парафицовойэмульсией проводят в присутствии20 г/л моцохлорамцна ц 40 г/л монохлорамица Т.П р и м е р 4. Льцохлопоксодержащую ткань из примера 1 пропитывают,как в примере 1, за исключением того,что обработку мыльно-парафиновой35эмульсией проводят в присутствии60 г/у монохлорамина Б,П р и м е р 5 (коцтрольный). Льнохлопоксодержащую ткань иэ примера 1пропитывают, как в примере 2, за ис"ключецием того, что обработку мыльцопарафццовой эмульсией проводят и присутствии 1 О г/л монохлорамица Т.П р и м е р 6 (контрольный). Льнохлопоксодержащую ткань из примера 145пропитывают, как в примере 1, эаисключением того, что обработку иыпьно-парафиновой эмульсией проводят вприсутствии 70 г/л моцохлорамина Т,а заключительную пропцтку-ацетатом50циркония в пересчете ца двуокисьциркония 20 г/л.П р и и е р 7 (сравнительный).Льнохлопоксодержащую ткань арт.11201пропитывают водным раствором дубово 55го экстракта 20 г/л, отжимом, сушкой,пропиткой в водном растворе, содержащем 45 г/л сернокцслой меди, 20 г/лбихроматакалия, прц 80 С в течениео 1 мцц, вылеживанием в течение 20 мин промывкой, пропиткой в водном растворе, содержащем 5 г/л сернистогоонатрия, прц 95 С в течение 1 мин, промывкой, сушкой до 307 влажности, обработкой мыльно-парафицовой эмульсией иэ расчета омыляемые и неомыляемые вещества 80 г/л щелочностью в пересчете на едкий натр 0,7 г/л, содержащий 15 г/л - 4,5,6-трихлорбензоксаэалинона(трилана) в те" чение 1 мин, сушкой и пропиткой водным раствором ацетата алюминия, содержащим 15 г/л в пересчете цаокись алюминия при 25 С в течениемин, сушкой до 67 влажности.В качестве биоцидного препарата используют:монохлорамиц Б (тригидрат натриевой соли монохлорамида бензолсульфокислОты) СН 80 М(Иа) С 1 ЗНО;монохлорамин ХБ (гидрат натриевой соли монохлорамида п-хлорбенэолсульфокислоты) С 1 СН 4 ЯОИ(Ба)С 1 ЗЩ).моцохлорамнн Т (тригидрат натриевой солй монохлорамида толуолсульфокислоты) СНСНцЯОИ(Иа)С 1 ЗН О.Данные приведены в таблицеформула изобретения1. Способ получения биоводостойкой отделки льнохлопоксодержащих тканей обработкой водным раствором, содержащим 15-23 г/л дубового экстракта, сушкой, пропиткой водным раствором, содержащим 40-45 г/л сернокислой меди и 18-20 г/л бихромата калия, при 80-85 еС в течение 1-1,5 мин, вылеживанием в течение 15-30 мин, промывкой, обработкой водным раствором, содер- э жащим 5-7 г/и сернокислого натрия, прц 95-100 С в течение 1-1,5 миц, сушкой, обработкой мыльно-парафиновой эмульсией с концентрацией 75-80 г/л и щелочностью 0,6-0,8 г/л в расчете ца едкий цатр при 75-80 фС в течение 1-1,5 миц, содержащей биоцидцый препарат, сушкой и заключительной пропиткой раСтвором ацетата алюминия с кон" центрацией 15-20 г/л в расчете ца окись алюминия, о т л и ч а ю щ и й - с я тем, что, с целью повьшеция биоводостойких свойств, в качестве биоцидного препарата используют монохлорамин с концентрацией 20-60 г/л ца мыльно-парафццовую эмульсию.. и й с ятем, что заключительную пропитку проводят водным растворомацетата циркония,ГрибостойПотеряпрочности после Потеряпрочности после Содержание закрепленных соединений, Х Г Пример кость(почвенныйметод) Окись хрома испытания Медь в камереИС (240 ч)основа/уток тод,баллы) Составитель Е,Горынина Редактор М.Недолуженко Техред К.фщьп Корректор М.МаксимишинецЗаказ 734 Тираж 321 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент". г.ужгород, ул. Гагарина,101 1 0,61 0;32 2 0,59 0,34 3 0,60 0,29 4 0,61 О, 31 5 , О 55 О 30 6 0,61 0,29 7 0;63 О, 33 1,28 1,61 2,36 2,48 0,6 2,51 одоупорность см (кошель- пенитрометр) 36 38 39 40 35 40 22 27,8/9,1 28,2/9,0 28,4/9,2 28,6/9,5 28,7/8,9 30,0/9,5 29,1/9,3 0 0 0 0 0 0 Э