Способ получения раствора для формования гидратцеллюлозного антимикробного волокна

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК ЯО 157 1)ПО Р 2 АНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ ЬСТ мии ион. М.: ние антина введеа в пред 1968,обретение относится облас Лалее раствор ушивают и направ при следующем со ов раствора, г/л Н,О обезвоз рмование компонен имическ спосормования Изобретение кой технологии,бу получения ра антимикробного волокна. Цель изобрет терь гексахлороф волокна.тносится к в частносттвора для идратцеллю ИаОН и 40 фильтруютляют на ф отношении мас,В; зно кращение и получении 93 лозаись-Цел идро атри екса ода е 6,60,56Остальное ороф Формовани ванну, содерГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯПРИ ГКНТ СССР К АВТОРСКОМУ СВИ(56) Роговин З.П. Основы хтехнологии химических волоХимия, 1964, 1 т., с. 394.Вирник А,Ли др. Получмикробного вискозного волонием бактерицидного вещестложенный раствор. М.: Химис. 225-228.(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАСТВОРА ЛЛЯФОРМОВАНИЯ ГИЛРАТЦЕЛЛЛЛОЗНОГО АНТИ"МИКРОБНОГО ВОЛОКНА П р и м е р 1. К водному раствору, содержащему 9,7 В с(-целлюлозы,5 Ф гидроокиси натрия при зрелости16,1 по 1 н. ИНС 1 и вязкости 72 сза 15 мин до окончания растворенияксантогената целлюлозы в щелочи,вводят щелочной раствор, содержаций200 г/л гексахлорофена, 400 г/л химической технологии, а частности к способу получения раствора для формования антимикробного гидратцеллюлозного волокна, Изобретение позволяет сократить потери гексахлорофена при получении волокна на 10-30 за счет того, что раствор для формования получают введением раствора гексахлорофена в растворе гидроокиси натрия с концентрацией гексахлорофена 100-200 г/л в вискозу, полученную растворениемксантогената целлюлозы в растворе гидроокиси натрия с последующими фильтрацией и обезвоздушиванием, за 5-20 мин до окончания растворения или после обезвоздушивания до следующего соотношенИя ком- М понентов раствора, мас.3: о -целлюлоза 9,3-14,0, гидроокись натрия 6,6-8,0, гексахлорофен 0,23-0,84; вода остальное. 1 табл. проводят в осадительную ащую 45 г/л серной кисл сульфата цинка и0 ата натрия.при 48Содержание гексахлорофена в волокне составляет 4,13 (683 от заданного) .П. р и м е р 2. К раствору, содержащему 133 О целлюлозы 57/ гидоокиси натрия и воду до 1003 зрелост16,3 по 1 н. ИН(С 1 и вязкости 70 сдобавляют эа 17 мин до окончаниярастворения ксантогената целлюлозыв щелочи, вводят щелочной растворгексахлоро 1 рена с концентрацией щелочи150 г/л, содержащий гексахлорофена150 г/л гидроокиси натрия 375 г/л иводы 475 г/лфРаствор Фильтруют, обезвоэдушива"1 ют и направляют на Формование приследующем соотношении компонентов,мас.3:с(-ЦеллюлозаГидроокисьнатрия 73ГексахлороФен., 0,5Вода ОстальноеФормование проводят а осадительную 25ванну, содержащую 110 г/л серной кислоты, 14,0 г/л сульфата цинка и275 г/л сульфата натрия при 48"С.Содержание гексахлоосфена в полученном волокне осавляе. 16; (оЯ отзаданного).П р и м е р 3. К раствору, со 7 о ,роокиси натрия и воду до 10 й призрелости 15,9 по 1 н, ИН С 1 и вязкости219 с за 20 мин до окончания растаорения ксантогената целлюлозы в щелочи, добавляют щелочной раствор гексахлорофена с концентрацией щелочи100 г/л, содержащий гексахлорофена100 л,:. Гидроокиси натрия 250 г/л, воды 650 г/л,Далее раствор обрабатывают по примеру 1 и направляют на Формроааниепри следующей соотношении компонентов мас,:а-Целлюлоза 1.1, 5Гидроокисьнатоия 8,0Гексахлорофен 0,23. Вода Остальное 50Для Формования используют осадительную ванну, содержащую 142 г/лсерной кислоты, 14, 5 г/и .сульфата цинка и 270 г/л сульФата натрия с температурой 48 С. 5,3 Содержание гексахлорофена а волок-не составляет 16/ (80, от заданного) П р м и е р ч. Раствор для Формования волокна получают как в примере 1 за исключением того, чтощелочной раствор гексахлорофенафильтруют и добавляют к вискозе непосредственно перед Формованием послеобезвоздушивания,формование волокна проводят попримеру 1, Содержание гексахлорофенав волокне составляет 423 (70/ отзаданного).П р и м е р 5. К раствору, содержащему 146/ с-целлюлозы 6,Мгидроокиси натрия и воду до 1001при зрелости 159 по 1 н. ИНС 1 ивязкости 253 с за 15 мин до окончаниярастворения ксантогенета целлюлозыоастворе гидроокиси натрия, вводятщелочной раствор гексахлорофена сконцентрацией гидроокиси натрия375 г/л гексахлорофена 150 г/л иводы 475 г/л.Далее раствор фильтруют, обезвоздушивают и направляют на формованиепри следующем соотношении компонентов, мас,3;Ы-Целлюлоза 14,0Гидроокисьнатрия 8,0Гексахлорофен 0,84Формование проводят по примеру 1содержание гексахлорофена в волокне423 (703 от заданного),Примеры 6-19 готовят по примеру1, изменяя состав раствора, времявведения гексахлорофена и концентрацию щелочного раствора, Данные посодержанию гексахлорофена в готовомволокне и расходу гексахлорофенапредстаалены в таблице,Формула изобретенияСпособ получения раствора дляФормования гидратцеллюлозного антимикробного волокна с использованиемводно-щелочного раствора гексахлороФена, включающий растворение ксантогената целлюлозы в водном растворегидроокиси натрия, Фильтрацию и обеэ-.воздушивание полученной вискозы,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, сцелью снижения потерь гексахлорофенапри получении волокна, раствор гексахлорофена с концентрацией 100200 г/л вводят эа 15-20 мин до окончания растворения ксантогената целлюлозы или после обезвоздушивания вискозы до достижения следующего соотношения ее компонентов, мас. 3:1769 У б(-Целлюлс 1 заГидроокисьнатрия 913-11, О6,6-8,0 О, 23-0, 81Остальное Ппиер Спгав готпяпгп раствора лля Фпрноввния,мас. Концентрациявволимого яелочного условия введениягексахлорофена Стадия технологического идроокись 2-еллплоза мас.2 Время,мин процент от введенного от 2-цвллбо- зы натрия в растворе растворагексахлорпфена,1/п процессе 6,6 0,56 9 3 6,0 200 4,1 68 До окончаниярастворения 2 4 12,5 11,5 9,3 7,3 О, 50,8,0 0,23 6,6 О, 56 4,О 2,0 6,0 150 100 200 2,6 1,6 4,2 17 20 65 ВО 7 О Профильтрованныи растворпосле обеэвоздувиеаниднепосредственно перед доэированим раствораЛо окончанидрастворения 5 14,0 В.О 0,84 6,0 4,2 150 15 70 В,О 6,6 0,48 6,0 150 2,7 15 О, 56 5,0 6,0 150 15 6,0 0,56 4,2 150 15 70 6,6 0,09 0,97 150 15 рольный 6,6 О 9,3 контроль"ный11 913 конт- рольный12 9,3 конт- рольный13 14,5контроль"ный14 12 т 5 конГроль"ный 0,90 15 3,7 200 6,6 0,56 6,0 5 6,6 0,56 6,0 30 По окончаниярастворения 150 5 8,0 0,80 150 Раствор не фоомуется 5,5 0,80 6,4 80 7.3 Профильтрованным раствор непосредственно перед доэированием раст- вора 0,80 6,4 5 12,5 конт- рольныи16 7,5 сравнитель"ный17 7,5 сравнительный18 9.3 сравнительный, 19 75сравни- тельный 7,3 220 17 6,5 4,0 50 2,0 0,30 Перед обеэвоздуьн ва ни ем 50 6,5 1,0 50 0,15 2 О 150 6,0 6,5 0,58 3,3 55 200 03 6,5 15 По окончания 2,3 растворения4,0 150 конт- рольный7 9,3контРольный8 9,3конт- рольный9 9,3контКоличество гексахлорофена ГексахлороФен8 ода Количество гексахлорофена в волокне формова- формованиение не не идетидет Экономически не целесообразно.0,6 60 Антимикробные свойстваслабо выракены6,2 65Янтимнкробние свойстване улучюаютсд 1 экономически не целесообразноНе достигается гомогенности прядильного раствора 4, 68Свойства не улучшаютсд Не достигается гомогенности прядильного растра Формование нестабильнов свдзи с агрегациелгексахлорофена