Способ моделирования постинфарктной аневризмы сердца

Номер патента: 1418803

Авторы: Вакуленко, Николенко, Сокрут, Яблучанский

ZIP архив

Текст

Изобретение относится к медицине,в частности к экспериментальной кардиологии, и может быть применено длямоделирования постинфарктцой аневризмы сердца,Целью изобретения является ловышение воспроиэводлрчости способа.Цель достигается тем, что в способе моделирования постинфарктной 1 Оаневризмы сердца путем перевязки коронарной артерии и введения лекарственных средств в качестве препарата вводят аэатиоприн в дозе 4-8 мг/кмассы ежедневцо за 1 сут до операции 15в течение 3-4 сут после операции,Изобретение поясняется следующимипримерами,П р и м е р 1. Здоровой собаке попредварительным клинико-лабораторным 20данным массой 2 кг за 1 сут до операции вводили азатиоприн из расчета4 мг/кг массы. На сЛедующце суткиосуществляли моделирование ИМ путемперевязки передней межжелудочконой 25ветви венечной артерии после торакотомии под наркозом. В день операциии ежедневно в течение 4 сут вводилиазатиоприц в дозе 4 мг/кг массы, Прцисследовании на 1,3,5,7,9,11 и 30 сут 30выявлено: при ЭКГ картировании - цаЭКГ картограммах отсутствовала динамика в сторону уменьшения патологической формы комплекса СББ, Лцалцзкрови - снижения количества лимфоидных клеток, Отношение процентцогосодержания гранулоццтов к агранулицитам возрастало.Биохимическое исследование крови -максимум активности КфК выявлен к 402 часу заболевания, после чего следоцал повторный локальный пик подъема меньшей величины, Наростание концентрации серомукоида более медленное,с достижением максимальных значенийна 7 сут от момента операции,Двигательная активность собакиснижена, Собаку выводили из эксперимента ца 30 сут после операции подвнутриненним тиопентальным наркозом.На вскрытии уже легкое надавливаниена стенку левого желудочка сердца вместе эневризмы приводило к ее прогибанию в сторону полости, Со стороныэндокарда ца серийных срезах область55аневризмы определялась как протяженный участок стенки желудочка с толщиной в 2 раза меньше толщины миокардаи имел радиус кривизны значительно мецьп.цй радиуса кривизцы эцдокардиальцой поверхности желудочкаПри морфологическом исследовании из участка аневризмы определяли соединительную ткань богатую клеточными элементами.Таким образом, при введении собакес ИМ азатноприна из расчета 4 мг/кгмассы ежедневно за 1 сут до операциии н течении 4 сут после операции усобаки формировалась постинфарктнаяаневризма, тогда как при дозе азатиоприца 3 мг/кг массы наблюдали только незначительное снижение процентного содержания в крови лимфоидныхклеток без развития ацевризмы.Так экспериментальным путем быланацдеца эффективная доза иммунодепрессанта, в частности азатиоприна,вызывающая угнетание лимфоидного пула и течение ИМ по гипореактивномутипу с развитием аневризмы сердца.П р и м е р 2, Здоровой собаке попредварительным клинико-лабораторнымданцьгп массой 15 кг за 1 сут до операции вводили азатиоприн из расчета8 мг/кг массы, На следующие суткиосущеспвляли моделирование ИМ путемперевязки передней межжелудочковойветви венечной артерии после торактомиц под наркозом, В день операции иежедневно в течение 4 сут вводилиазатиолриц в дозе 8 мг/кг массы, Приисследовании на 1, 3, 5, 7, 9, 1 и.30 сут выявлено: при ЭКГ картировации - на ЭКГ картограммах отсутствовала диналяка в сторону уменьшенияпатологической формы комплекса ЦНБ.Лцализ крови - снижение количествалимфоидных клеток, Отношение процентного содержания гранулоцитов крови кагранулоцитам возрастало.Биохимические исследования кровимаксимум активности КФК выявлен к21 часу заболевания, после чего .следовал повторный локальный пик подъема меньшей величины. Наростание концентрации серомукоида более медленное с достижением значений максимумана 9 сут заболевания,Двигательная активность собаки ,резко снижена, Собаку из эксперимента вводили на 30 сут после операциипод внутривенным тиопенталовым наркозом, На вскрытии уже легкое надавливание на стенку левого желудочкасердца в месте аневризмы приводило кее прогибанию в сторону полости, Со1318803 рации у собаки формировалась постинфарктная аневризма сердца. Формула изобретения Составитель И.МелемукаРедактор Г.Гербер Техред И.Верес Корректор М.Васильева Заказ 4161/51 Тираж 459 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 стороны эндокарда на серийных срезах область аневризмы определялась как протяженный участок стенки желудочка с толщиной в 2,8 раза меньше толщины миокарда и имел радиус кривизны значительно меньший радиуса кривизны эндокардиальной поверхности желудочка. При морфологическом исследовании из участка аневризмы определяли соединительную ткань богатую клеточными элементами.Таким образом, при введении собаке с ИМ азатиоприна из расчета 8 мг/кг массы ежедневно, за 1 сут до операции и в течение 4 сут после опеСпособ моделирования постикфарктной аневризмы сердца путем перевязкикоронарной артерии и введения лекар О ственных средств, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью повышения воспроизводимости способа, живот"ному вводят азатиоприн в дозе 48 мг/кг массы ежедневно за 1 сут до 16 операции и в течение 3-4 сут послеоперации.

Смотреть

Заявка

4015736, 31.01.1986

ДОНЕЦКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. М. ГОРЬКОГО

СОКРУТ ВАЛЕРИЙ НИКОЛАЕВИЧ, ЯБЛУЧАНСКИЙ НИКОЛАЙ ИВАНОВИЧ, НИКОЛЕНКО ЮРИЙ ИВАНОВИЧ, ВАКУЛЕНКО ИВАН ПЕТРОВИЧ

МПК / Метки

МПК: G09B 23/28

Метки: аневризмы, моделирования, постинфарктной, сердца

Опубликовано: 23.08.1988

Код ссылки

<a href="https://patents.su/3-1418803-sposob-modelirovaniya-postinfarktnojj-anevrizmy-serdca.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ моделирования постинфарктной аневризмы сердца</a>

Похожие патенты