Способ обогащения руд

(5 ц 4 В 03 В 1 02 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯК А ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ(56) Справочник технолога по обогагцению руд цветных металлов. М.: Недра, 1974, с. 84 - 86.Справочник по обогащению руд, М.: Недра, 1974, т. 2, с, 396 - 434.(54) СПОСОБ ОБОГАШЕНИЯ РУД (57) Изобретение относится к обогащению полезных ископаемых и м.б, использовано для флотационного обогащения несульфидных (железобаритовых) и сульфидных руд. Цель изобретения - повышение извлечеЯО, 1382495 А 1 ния ценных компонентов и качества концентрата и снижение расхода собирателя в условиях оборотного водоснабжения. Исходное сырье кондиционируют с модификаторами и собирателями. Перед введением собирателя в кондиционирование вводят модификатор - мицелиальные массы продуцентов антибиотиков - эритромицина, неомицина, феноксиметилпенициллина, получаемые в результате отделения жидкой фазы культуральной жидкости в производстве антибиотиков. Затем в кондиционирование вводят собиратель и проводят флотацию ценных компонентов. Способ по сравнению с известным позволяет при использовании собирателя - триэтаноламиновой соли алкилсульфата, повысить извлечение барита на 3,6 О при одновременном повышении качества флотоконцентрата от 82,7 до 87,2%, 3 з.п. ф-лы.С:5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Изобретение относится к обогащению полезных ископаемых и может быть использовано для флотационного обогащения несульфидных (железобаритовых) и сульфидных руд.Целью изобретения является повышение извлечения ценных компонентов и качества концентрата и снижение расхода собирателя н условиях оборотного водоснабжения.По способу обогащения, включаюгцему последовательную обработку исходного сырья модификаторами и собирателем и флотацию полезных компонентов, дополнительно перед собирателем вводят модификатор - мицелиальные массы продуцентов антибиотиков (отходы производства) эритромицина, неомицина, феноксиметилпенициллина (фМП).Мицелиальные массы иродуцентов антибиотиков (ММПА) образуются в результате отделения жилкой фазы культуральной жидкости н производстве антибиотиков. Твердая фаза культуральной жидкости состоит, главным образом, из тканей микроорганизмов, остатков питательной среды и веществ, вводимых в культурдльную жидкость для улучшения фильтрации.В состав твердой фазы культуральных жидкостей входят, наряду с минеральными негцествдми, самые разнообразные органические соединения. Неорганическая часть мицелиальных масс включает соединения кальция, магния, натрия, железа, кремния и фосфора Основные компоненты органической части мицелиальных масс липиды, углеводы, аминокислоты, белки. Содержание их колеблется н широких пределах для различных продуцентов антибиотиков.Введение н обработку пульпы модификатора - ММПА позволяет значительно повысить извлечение ценного компонента ири одновременном ионьииении качества флотоконцентрдтов, д также сократить расходы дорогостоящих реагентов-собирателей. Использование ММПА приводит к некоторому умягчению жесткости воды.В обогащении отходы производства антибиотиков применяются впервые.11 роверены варианты совместной подачи н процесс ММПА с кальцинированной содой, с жидким стеклом, с медным купоросом и с собирателем, тдк как ири этом показатели флотации были практически одинаковыми.Пример . Обогащению подвергали железосодержащую баритовую руду (содержание барита 17 и, кварца 0, карбонатов 25 железа 30).Руду измельчали до крупности 70 75 ф класса - 0,074 мм в присутствии щелочного реагента (сода 1), и затем обрабатывали жидким стеклом и ММПА. Флотацию ба рита проводили с применением пасты Д НС - В Н в присутствии высшихжирных спиртов.Собиратель ДНС-ВН представляет собой пасту динатриевых солей моноэфиров сульфоянтарной кислоты на основе синтетических жирных спиртов из вторых неомыляемых фракций Се - СгоММПА подавали во флотацию перед подачей собирателя в виде капель. Так как действие их в опытах флотации одинаково, то для укрупненно-лабораторных испытаний был выбран модификатор - мицелиальная масса продуцента эритромицина (ММП эритромицина). Опыты проводили с использованием оборотной воды, получавшейся в процессе сгущения продуктов флотации.При стандартном режиме флотации,т.е. при расходе пасты ДНС-ВН 0,2010/3 кг/кг без модификатора - ММП эритромицина, извлечение барита составляет - 88 ф, а при расходе ДВС-ВН 0,15 10кг/кг и ММП эритромицина 0,10 кг/т - 88,5 ф, т.е. на 0,6 Я выше и с более низким расходом пасты ДЙС-ВН. При этом повышается качество концентрата (от 86,1 до 89,3 ф ВаЯО 4).Извлечение барита без кальцинированной соды с сокращенным расходом пасты ДНС-ВН (0,1510кг/кг) и при расходе ММП эритромицина 0,10 10кг/кг составляет 86 ф при высоком качестве баритового концентрата 92 Я Ва 50.Пример 2. При обогащении железобаритовой руды (пример 1) в качестве собирателя используется ТЭАСАС (триэтаноламиновая соль алкилсульфата).Схема флотационного обогащения такая же, как н примере 1Извлечение барита в опыте с применением ММ 11 эритромицина (отходов производства эритромицина) в количестве О, 10 кг/кг возросло на 3,7 ф при повышении содержания барита в концентрате от 82,8 до 87,3.Расход собирателя ТЭАСАС в опыте с применением ММП эритромицина снижен в два раза.Пример 3. Обога щению подвергалась сульфидная руда смешанного типа (степень окисления 30 ф), с содержанием серы общей 1 2 оВ качестве собирателя использовали бутиловый ксантогенат,модификаторы - соду, медный купорос и ММП эритромицина в количестве 0 - 1,0 10" кг/кг, в стандартном опыте расход ксантогената был равен 0,22.10 кг/кг.Добавка ММП эритромицина способствует повышению извлечения в грубый концентрат серы общей на 1,4 - 2,4 Я (от 92,5 до 94,9 Я) при одновременном снижении расхода бутилового ксантогената от 0,22 до 0,17 кг/т, т.е. на 23.382495 Формула изобретения 1:оставитеаь В.бина РедакторГратиддо Заказ НВ 715 тираж 527 Подписное ВНИИП Гогу а стд р венного комитета Г 1 ХР по дедам изобретений и открытий13035, Москва, Ж 35, Ра 1 гнскан наб д. 415 роизводственно-полиграфическое предприятие, ы Ужгород, с,т, Проектная. 4При использовании ММП эритромицина в опытах открытого цикла жесткость воды снижается от 8,5 до 4,8 - 4,5 мг-экв./л при расходе модификатора 0,2-0,5 кг/т, что является благоприятным для осуществления оборотного водоснабжения.Таким образом, применение ММП зритромицина (или неомицина или ФМП) во флотационном обогашении руд как несульфидных (железобаритовых и др.), так и сульфидных, способствует повышению извлечения ценного компонента: извлечение барита возрастает на О,бф при одновременном повышении качества флотоконцентрата от 86,1 до 92,0 Я при использовании собирателя - пасты ДНС-ВН; при использовании собирателя ТЭАСАС извлечение барита возрастает на З,бог, качество концентрата - от 82,7 до 87,2: извлечение серы общей в грубый концентрат возрастает на 1,4 - 2,4 о; сокрашению расхода дорогостояших реагентов: расход пасты Д НС-В Н сокрашен на 25/, ТЭАСАС - на 50, соды - на 100 (в случае флотации железобаритовых руд), бутилового ксантогената - на 23 оо: а, кроме того, умягчению жесткости воды при флотации сульфидной руды и поддержанию стабильной жесткости в опытах флотации железобаритовой руды, что является благоприятным при осушествлении оборотного водоснабжения. 1. Способ обогащения руд, включающий предварительное кондиционирование исходного сырья с модификаторами и собирателем и флотацию ценных компонентов, отличающийся тем, что, с целью повышения извлечения ценных компонентов и качества концентрата и снижения расхода собирателя в условиях оборотного водоснабжения, в кондиционирование перед собирателем вводят мицелиальную массу продуцента антибиотиков, получаемую в результате отделения жидкой фазы культуральной жидкости в производстве антибиотиков.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве мицелиальной массы продуцента антибиотиков в кондиционирование вводят мицелиальную массу продуцента эритромицина. 20 3. Способ по п. 1, отличающийся тем,что в качестве мицелиальной массы продуцента антибиотиков в кондиционирование вводят мицелиальную массу продуцента неомицина.4. Способ по п. 1, отличающийся тем,что в качестве мицелиальной массы ироду- цента антибиотиков в кондиционирование вводят мицелиальную массу продуцента фе.ноксиметилпенициллина.