Способ селекции люцерны на устойчивость к инфекционным заболеваниям

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК р 4 А 01 Н ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ф+ СУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ(56) Лубенец П,А. Выделение сортовлюцерны, устойчивых к болезням, -Вкн,; Труды по прикладной ботанике,генетике и селекции, ,т, 33, вып,З,1960, с, 251-263(54) СПОСОБ СЕЛЕКЦИИ ЛЮЦЕРНЫ НА УСТОЙЧИВОСТЬ К ИНФЕКЦИОННЫМ ЗАБОЛЕВАНИЯМ,.ЯО 1323046 рение. процесса селекции и возможностьполучения фузариозоустойчивых генотипов, Для выращивания растений на уровне культуры тканей используют питательную среду Мурасиге и Скуга, в которую в качестве гормонов вводят зеатин-рибозид в концентрации 0,5-:0,7 мг/л, Инфекционный фон создаютпутем введения в питательную средуфильтрата культуральной жидкости гриба в концентрации 50-100 мл/л для первого цикла выращивания и в концентрации 130-150 мл/л для повторных циклов, Культивируют меристему в тече"ние 20-25 дней при 2 бС, освещенности 3000 лк относительной влазкности воздуха 70%,13230 462 пБО 4 Н 0Иа МоП2 Н ОСиБО 5 Н ОСоО;, 6 НОВитаминыИнозитолНикотиновая 8,60,250,0250,025 100 0,50,12 50 Способ селекции люцерны на устой чивость к инфекционным заболеваниям,заключающийся в многократном повторении цикла операций, включающего выращивание растений в условиях провока 0,836,222,3 К 1Н,ВО,МпБО 4 НО Изобретение относится к сельскому,хозяйству и может быть использованов селекции и семеноводстве растений,в частности в селекции люцерны наустойчивость к грибным болезням, для 5ускоренного отбора и размножения ценного селекционного материала, а также для улучшения возделываемых сортови гибридов люцерны, в исследованияхпо фотопатологии, физиологии и генетике растений.Цель изобретения - ускорение процесса селекции и возможность получения фузариозоустойчивых генотипов.Способ осуществляют следующим образом,В работе использовали растения по"пуляции сортов Комета и Смуглянка втечение всего вегетационного периода,Стерилизуют материал насыщенным раст вором гипохлорита кальция в течение10 мин, затем соляной кислотой и промывают дистиллированной водой (4-5раэ), Участки стеблевой меристемы0,3-0,6 см отделяют от стерилизован 25ного материала в чашке Петри с соблюдением правил асептики при помощискальпеля и пинцета, Затем меристема.тические участки пинцетом переносятв пробирки с питательной средой, вкоторую добавляют стерильный фильтрат в оптимальной концентрации,Фильтрат готовят следующим обраэом,На картофельном агаре культивируют 35гриб при 26-27 ОС на рассеянном светупри относительной влажности воздуха707, Для получения фильтрата частьмицелия переносят в жидкую среду Чапека, Гриб культивируют в течение10-14 дней в условиях, указанных выше, Стерилизацию фильтрата (культуральной жидкости) проводят черезФильтры Зейтца,Высадку проводят на среду следувще го состава, мгл:Микроэлементы31650К 1103 1900СаС 1 2 Н О 440МАМБО 7 Н О 370КНРО, 170ИатЕЭТА 37Ре 804 7 НО 28Микроэлементы кислотаПиридоксин,НС 1Глицерин фГармоны.Зеатин-рибозид 0,5-0,7Сахароза 30,000рН средыКультивируют меристему в течение 20-25 дней при 26-27 С, освешенности 3000 л, относительной влажности воздуха 703, Выжившие на среде сФильтратом растения переносят на среду беэ фильтрата и доращивают до10.-15 листьев, затем повторяют процесс, повьппая концентрацию фильтратав среде до 130-150 мл/л. Выжившиерастения переносят в стаканы с почвой (1 ч стерильной полевой почвы:1 ч. песка: 1 ч. торфа), пропитаннойраствором Кнопа, Через 10 днеи почтивсе растения укореняются, В такомсостоянии их пересаживают в сосуды спочвой или в поле,Использование изобретения позволяет ускорить и облегчить процесс создания устойчивого исходного материала путем отбора устойчивых к фуэариозу генотипов люцерны иэ гибридных исортовых популяций, Работа с меристемой дает воэможность многократногоповторения анализа. и позволяет в течение 2 мес, одному человеку оценитьочень большое число растений (более2 тыс. растений), Проведением работыв стерильных условиях со стерильнымфильтратом гриба и использованиемсвободного от патогенов участка растений, каким является меристема,обеспечивается достоверность и объективность отбора к определенному возбудителю и одновременно высокая степень клонирования генетически стабильных Форм,Формула изобретенияСоставитель Е,ШкрадюкТехред А.Кравчук Корректор В,Бутяга Редактор Н,Киштулинец Заказ 2888/3 Тираж 629 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г, Ужгород, ул, Проектная, 4 3 1323046 4ционного фона последующей оценки Скуга, в которую в качестве гормонов устойчивости и выделения устойчивых вводят зеатин-рибоэид в концентрации образцов, о т л и ч а ю щ и й с я 0,5-0,1 мг/л, а инфекционный фон созтем, что, с целью ускорения процесса дают путем введения в питательную среселекции и воэможности получения фузаду фильтрата культуральной жидкости риозоустойчивых генотипов, выращива- гриба в концентрации 50-00 мл/л для ние растений проводят на уровне куль- первого цикла выращивания и в контуры тканей, для выращивания исполь- центрации 30-50 мл/л для повторных эуют питательную среду Мурасиге и циклов,