Способ изготовления жидкостного светофильтра

(57)нениесредс СПО ЕТО Изо полствора. ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИ Н АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВа 3999783/24-1027. 12.8515,04.87 Бюл, 9 14В.И.Саприцкий, В.Яальцев и Р.И.Столяр535.345.6(088.8)Зайдель А.Н, и др,ика спектроскопии.с. 229.ходеев П,М. Световьтотехнике. М.-Л.: Г1967, с, 251-255. СОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЖИДКОСТНОФИЛЬТРАбретение может найти примефотометрии для прецизионныхизмерения световых величин. Цель изобретения - повышение временйой стабильности коэффициента пропускания светофильтра путем деаэрации светофильтрующего раствора. Заливают в рабочую кювету раствор в дистиллированной воде солей на основе хлорной меди и двухромовокислого калия и охо лаждают до температуры минус 90-100 С, После вакуумирования объема кюветы до давления над раствором в твердой фазе 10 - 10 Па нагревают ее до темопературы 30-40 С. Циклически повторяют операции замораживания до выравнивания величины остаточного давления над раствором в твердой и жидкой фазе, свидетельствующего о ном удалении пузырьков воздуха изО, 1-0,12 50 55 Изобретение относится к способам изготовления жидкостных светофильтров и может найти применение в фотометрии при измерении силы света, величины светового потока., освещенности и яркостиЦель изобретения - повышение временной стабильности коэффициента пропускания светофильтра путем деаэрации светофильтрующего раствора.Способ изготовления жидкостного светофильтра заключается в следующем. Приготавливается светофильтрующая жидкость, представляющая собой раствор в дистиллированной воде солей на основе хлорной меди и хромовокислого калия. В зависимости от типа приемника оптического излучения приготавливают различные растворы, В частности, для приемников типа кремниевого фотодиода и селенового фотоэлемента составляют раствор слецующей композиции, вес,Я;Хлорная медь 7-7,5Двухромовокислыйкалий 0,04-0,07Дистиллированнаявода ОстальноеДля неселективных приемников оптического излучения типа полостного термопреобразователя используется композиция, вес.7:Хлорная медь 6,4-7,0ДвухромовокислыйкалийАммоний сернокислый 0,5-0,55Кобальт сернокислый 7-миводный 1 - 1,2Дистиллированнаявода ОстальноеДиапазоны компонентов в данном случае указаны в соответствии с диапазоном разброса спектральной чувствительности приемников. Приготовленный раствор заливают в рабочую кювету, которую подключают к вакуумному насосу, Кювету,с растворомо охлаждают до минус 90-100 С, после чего объем кюветы вакуумируют да давления над растворам в твердой фазе-г -э10 -10 Па. Затем раствор размораживают, нагревая кювету до 30-40 С.Опео рации по замораживанию, откачке и размораживанию раствора повторяют циклически до тех пор, пока величины 5 10 15 20 25 30 35 40 45 остаточного давления над раствором в твердой и жидкой фазах не уравняются, после чего кювету герметизируют. Выбор температур охлаждения и нагрева раствора, а также степени вакуумирования кюветы обусловлены тем, что в процессе изготовления светофильтра необходимо добиться затвердения всего раствора в кювете, а не растворителя, которым в данном случае является дистиллированная вода (температура эатвердевания раствора ниже, чем чистого растворителя и зависит от количества растворенных солей), кроме того, они обусловлены явлением испарения твердого раствора ее смеси солей в ваде. При этом необходимо подобрать условия, когда давление насыщенного пара над твердой фазой раствора в кювете ниже, чем давление в системе аткачивания, чтобы предотвратить изменение концентрации раствора в процессе деаэрации.Указанные границы интервала температуры замораживания обусловлены, как показали эксперименты, следующим: при замораживании до темпераотуры выше минус 90 С парциальные давления паров над твердым раствором выше.или соизмеримы с давлением в системе аткачивания, что вызывает изменение концентрации раствора и ухудшает стабильность спектрального коэффициента пропускания светофильто ра. При замораживании ниже минус 100 С увеличивается расход жидкого азота без увеличения степени деаэрации раст-, вора, т. е, дальнейшее уменьшение температуры,не повышая временную стабильность коэффициента спектрального пропускания светофильтра, требует больших энергетических и экономических затрат, что нецелесообрв,зно. Выбор границ интервала давлений обусловлен тем, что (как установлено опытным путем) приобеспечении дав-г1 ления выше, чем 10 Па, не происходит полной деаэрации раствора, а при остаточных давлениях в системе отФкачивания 10 Па происходит изменение концентрации раствора в твердой фазе, что связано с изменением плотности пара над твердой фазой раствора и ведет к снижению временной стабильнойсти спектрального коэффициента пропускания светофильтра.уровне.Формула изобретения Составитель П.ЯковлевТехред Л.Сердюкова Редактор М,Петрова Корректор Л.Патай Заказ 1306/46 Тираж 522ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо деламизобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Подписное Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3 13039ВГраницы температуры размораживания (30-40 ОС) выбраны исходя из условий ускорения процесса перехода из твердой фазы в жидкую без изменения концентрации раствора. При этом экспериментально установлено, что размораживание при температуре ниже 30 С за счет замедления процесса размораживания не исключает возможность испарения растворителя в процессе 10 медленной смены фазового состояния раствора и, как следствие, отрицательно влияет на стабильность спектрального коэффициента пропускания. ,В то же время перегрев при размо раживании выше 40 С ведет к повышенному испарению растворителя в процессе размораживания, т,е. к изменению концентрации раствора, и как следствие, приводит к нестабильности спектраль ного коэффициента пропускания светофильтра. Необходимость добиваться в процессе последовательного замораживания, откачивания и размораживания такого состояния раствора, когда после его замораживания значение остаточного давления над раствором в твердой фазе станет равным названному значению давления откачивания, вызвана тем, что именно это 30 состояние свидетельствует о полном удалении пузырьков воздуха из раствора, те, достигнуто состояние глубокой деаэрации раствора. Затем кювету необходимо герметизировать, 35 что целесообразнее всего делать путем отпаивания. Это наиболее эффективный метод герметизации,стеклянного объема. После этого кювета готова к использованию в качестве жид 64 4костного светофильтра для коррекции , спектральной чувствительности приемников оптического излучения.Изготовленный предлагаемым способом жидкостный светофильтр обладает большей (не менее, чем на порядок) временной стабильностью коэффициента пропускания, при этом точность определения указанного параметра ограничена точностными параметрами измерительной аппаратуры и удовлетворяет современным требованиям к временной стабильности на эталонном Способ изготовления жидкостного светофильтра, преимущественно дю я коррекции спектральной чувствительности фотоприемников, включающий приготовление светофильтрующего раствора на основе солей хлорной меди и двухромовокислого калия в дистиллированной воде и заправку рабочей кюветы, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения временной стабильности коэффициента пропускания светофильтрапутем деаэрации светофильтрующего раствора, последний подвергается циклической обработке, заключающейся в охлаждении рабочейо кюветы до температуры минус 90-100 С .вакуумировании при остаточном давлении над раствором в твердой фазе, равном 10 - 10 Па, и нагревании доо30-40 С, пока остаточные давления над раствором в жидкой и твердой фазах не уравняются, после чего кювету герметизируют.