Способ моделирования эпилепсии

(50 461 6 10/02 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Н АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ(54) СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ЭПИЛЕПСИИ(57) Изобретение относится к экспериментальной медицине, Цель изобретения - повышение чувствительности животных к судорожным препаратам благодаря гипоксическому воздействию под давлением. Дляэтого животных помещают в барокамеру,в которой на 60 с понижают атмосферноедавление до 170 - 160 мм рт. ст.,держат ихв этих условиях до появления агонального дыхания. После второго терминального вдоха в барокамере восстанавливают нормальное атмосферное давление. Время от начала подъема до второго терминального вдоха считают временем выживания (ВВ) на этой высоте, После определения ВВ животных делят на 3 группы; низко-, средне-, высоко- устойчивые к гипоксии. Выделяют критерий для отбора среднеустойчивых животных, задавая предел отклонения от среднеарифметического времени выживания -1-3000. Вошедших в этот интервал животных считают среднеустойчивыми. Через 4 - 6 дней после подъема отобранных низкоустойчивых животных используют для моделирования эпилептического процесса. Для этого животным вунтрибрюшинно вводят нитрат стрихнина (2,2 мг/кг). Регистрируют время начала и продолжительность приступов, Нитрат стрихнина оказывает больший судорожный эффект на низкоустойчивых к гипоксии животных. 2 табл.289466 Таблица 1 Длительностьсудорог, с Число животных, у которыхвведение нитрата стрихнина вызвало Группа животных эпилептичес- гибелькие приступы 77+3,857+4,128+36 17 Низкоустойчивые Среднеусточивые Высокоустойчивые 0,002 0,01 О, 005 11Изобретение относится к экспериментальной медицине.Целью изобретения . является повышение чувствительности животных к судорожным препаратам благодаря гипоксическому воздействию под давлением.Способ осуществляют следующим образом.Животных помещают в барокамеру, в которой на 60 с понижают атмосферное давление до уровня, соответствующего высоте 11000 м (170 - 160 мм рт. ст.). В этих условиях животные находятся до появления агонального дыхания, после второго терминального вдоха в барокамере восстанавливают нормальное атмосферное давление. Время от начала подъема до второго терминального вдоха считают временем выживания (ВВ) на этой высоте. После определения ВВ животных делят на 3 группы: низко-, средне-, и высокоустойчивые к гипоксии. Для того чтобы разделить всю выИз таблицы видно, что нитрат стрихнина оказывает больший судорожный эффект на низкоустойчивых к гипоксии животных. У них отмечается наибольшее количество судорожных приступов, они более длительны, возникают с меньшим латентным периодом и переносятся тяжелее (7 крыс погибло во время судорог).Пример 2.Модель фокальной эпилепсии. У животных с известной устойчивостью к гипоксии (при барометрическом давлении 170 мм рт.ст создают эпилептический очаг в сенсомоторной коре мозга, Для этого используют аппликацию пенициллина на сенсомоторную кору мозга. Биоэлектрическую активность коры больших полушарий после аппликации регистрируют на полиграфе. У всех низкоустойчивых крыс аппликация пеборку животных на эти группы, необхо-.димо выделить критерий для отбора средне- устойчивых животных, для этого задают предел отклонения от среднего арифметического времени выживания +.ЗОЯ. Всех животных, вошедших в этот интервал, считают среднеустойчивыми. Через 4 - 6 дней после подъема отобранных низкоустойчивых животных используют для моделирования эпилептического процесса.1 О Пример 1. Модель генерализованных судорог. Животным, у которых предварительно была определена устойчивость к гипоксии (при барометрическом давлении 160 мм рт.ст.) внутрибрюшинно вводят нитрат стрихнина (2,2 мг/кг). Регистрируют время начала и продолжительность судорожных приступов.Влияние введения нитрата стрихнина на крыс с различной устойчивостью к гипоксии приведено в табл. 1. нициллина вызвала эпилептиформные разряды (ЭР), а у 16 из них возникли эпилептиформные приступы (ЭП). В группе крыс с 45 неизвестной устойчивостью к гипоксии ЭРвозникли у 20 животных, а ЭП лишь у 5. Крысы из разных групп отличались и по времени появления эпилептиформной активности после начала действия пенициллина: у низкоустойчивых крыс оно составило 50 1 - 4 мин, а у крыс с неизвестной устойчивостью 3 - 15 мин. У крыс с неизвестной устойчивостью ЭП возникали в 3 раза реже, чем у низкоустойчивых. Воспроизводимость электрических проявлений судорожной активности при аппликации пенициллина в дозе 12 - 16 мг/кг дано в табл, 2.1289466 Таблица 2 Группа животных толькозпилептиформные разряды Без отбора 24 20 24 24 формула изобретенияСпособ моделирования эпилепсии путем введения судорожных средств экспериментальным животным и отбора животных с появившимся судорожным синдромом, отличающийся тем, что, с целью повышеСоставитель М. ПознякРедактор А. Долинич Техред И. Верес Корректор И. МускаЗаказ 7836/4 Тираж 616 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 После отбора (низкоустойчивые) Числоживотных вгруппе Число животных у которых аппликация пенициллина вызвала зпилептиформныеразряды и зпилептиформныеприступы ни я чувствительности животных к судорожным препаратам, предварительно животных подвергают гипоксическому воздействию при давлении 170 - 160 мм рт. ст. и отбирают животных с низкой устойчивостью к гипоксии.