Способ определения тербия
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(51)4 С 01 Н 21 4 ууlчЪ;, Г у аура учгОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯН АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ чан ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ(46) 23.12,86, Бюл. У 47 (71) Одесский ордена Трудового Красного Знамени политехнический институт(56) Авторское свидетельство СССР В 566172, кл. С 01 Я 21/64, 1977.Тищенко М. А Герасименко Г, И., Полуэктов Н, С, Люминесцентное определение микроколичеств тербия с ь помощью диантипирилметана и санециловой кислоты, - Аналитическая химия, т. 33, 1978, В 1, с, 77-79,.,801278691 А 1(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТЕРБИЯ(57) Изобретение относится к области аналитической химии, может быть использовано при анализе промышленных объектов, включающих люминофорно чистые оксиды редкоземельных элементов, на содержание в них микроприме,си тербия и позволяет снизить предел обнаружения, В анализируемый раствор хлорида гадолиния, полученный растворением оксида гадолиния в соляной кислоте, добавляют растворы дианти-.пирилметана и 1-фенил, 4, 5, 5- -тетрафторпентан,3-диона и создают среду рН=6,5 с помощью уротропина.Спектры люминесценции регистрируют ЕФ при 510 - 560 нм и содержание тербия наноднт по градунроночнону грарнну. йрр Предел обнаружения тербия 5 10 Х, Сф 2 табл.введено найдено10с10 Опрецеление в Сй О 0,.202 0,012 0,202 + 0,085 0,060 0,303 + 0,0114 0,053 09502 "-Оэ 012 Оф 034 0,9900,0135 0,019 0200 О, 300 0,500 1000 0,.303 0016 0,502 0,017 0,990 0,019 Определение в ,а,Оз 0,029 0,49 0,021 0,059 1,01 + 0,009 0,009 1 54 + 0 020 0 020 050 1,00 154 Изобретение относится к аналитической химии тербия и может бытьиспользовано.при анализе промышлен",ных объектов, включающих люминофорночистые оксиды редкоземельных элементов, на содержание в них микропримеси тербия,Цель изобретения - снижение предела. обнаружения. П р и м е р. Получают раствор хлорида гадолиния с концентрацией 1" 10 моль/л обработкой навески оксида гадолиния разбавленной соляной кислотой 1:1), нагреванием и упариванием до удаления избытка кислоты с последующим растворением сухого остатка в дистиллированной воде. Готовят растворы дидптипирилметана и 1- феиил,4,5,5-тетрафторпэнтан- "13-диона с концентрацией 1-210 моль/л растворением их навесок ч этаноле,К 1 мл 10 з моль/л анализируемого раствора хлорида гадолиния добавляют 0,4 мл этанольных растворов 1- -фенил,4,5,5-тетрафторпентан,3- диона и 0,1 м диантипирилме гана., Добавляют необходимое количество этанольных растворов.1-фенил,4,5,5. гетрафторпентан,3-диона и 0,1 мл ,1-иантипирилметана, Добавляют необхо" 2димое количество этанола из расчетаего содержания - 4 мл в 10 мл раствора, перемешивают, добавляют 0,5 мп407-ного раствора уротропина рН6,5) и доводят объем раствора до101 мл, Спектры люминесценции регистрируют при 510-560 нм. Содержаниетербия находят по калибровочномуграфику.Ю Результаты анализа оксидов гадолиния и лантана (не гасящих люминес"ценцию тербия) на содержание тербия,(р = 0,95, с = 2,26; и = 10; основа Ъ Т 0моль/л 1 приведены в15 табл. 1,Результаты анализов оксидов неодима и иттербия 1 гасящих люминесцент"ного тербия) на содержание тербия(Р - 0,95;р - с,ф 26; и = 1 О, осноР20 ва 510 мопь/лприведены в табл. 2,г Формула изобретения 25Способ определения тербия, включающий образование разнолигандных комплексов тербия с использованием диантипирилметана с последующей количественной регистрацией люминесцентным методом, о т л и ч а ю щ и й с я ЗО тем, что, с целью снижения пределаобнаружения, в качестве второголиганда используют 1"фенил,4,5,5-тетрафторпентан,3-дион,(с+ - ) 10, 8 Б з 8 й Я 1 О ТЬ О , мкг/мл введено найдено103 Определение в ЯЙ Оз 1,00 1,02 1;51 1,50 2,53 2,50 3,46 3, 50 Определение в 1 Ь Оз 1,95 2,00 4,96 5,00 8,04 8,00 Составитель В, СоколовРедактор А. Шандор Техред А.Кравчук Корректор А, Ильин Заказ 6825/39 Тирак 778 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5
СмотретьЗаявка
3810112, 05.11.1984
ОДЕССКИЙ ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ПОЛИТЕХНИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ
ТИЩЕНКО МАРЛЕНА АЛЕКСЕЕВНА, ШЕНДРИК ВАЛЕНТИН ПРОКОФЬЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: G01N 21/64
Метки: тербия
Опубликовано: 23.12.1986
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1278691-sposob-opredeleniya-terbiya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения тербия</a>
Способ определения 1-фенил-4-амино-5-хлорпиридазона-6
Номер патента: 1728740
Опубликовано: 23.04.1992
Авторы: Мельникова, Пигарева
МПК: G01N 21/78
Метки: 1-фенил-4-амино-5-хлорпиридазона-6
...присоединяют обратный холодильник и кипятят смесь 1 ч. После этого обратный холодильник отсоединяют, колбу посредством трубки соединяют с холодильником и приемником (вместимостью 100 мл с 5 мл 1 Н хлороводородной кислоты. Нагревают колбу, после получения не менее 60 мл дистиллята колбу отсоединяют, добавляют 5 мл уксусной кислоты, 1 мл 2-ного раствора азотистокислого натрия. Через 15 мин добавляют 1 мл 10-ного рас твора сульфамиловой кислоты, еще через 10 мин приливают 5 мл 2-ного раствора анафтиламина и оставляют смесь на 30 мин, Далее доводят содержимое колбы до метки 1 Н хлороводородной кислотой, хорошо перемешивают и фотометрируют в кювете с толщиной слоя 10 см при длине волны 537 нм, Содержание феназона устанавливают по...
Вольтамперометрический способ определения гадолиния в водных растворах
Номер патента: 1728772
Опубликовано: 23.04.1992
Авторы: Глухих, Захаров, Захарова, Катанаева
МПК: G01N 27/48
Метки: водных, вольтамперометрический, гадолиния, растворах
...3,5-4,0 М раствора КО с рН 1,7-1,8 с испольгадолиния в исследуемом растворе, зованием ртутно-пленочного электрода на тодной линейной развертке потенциала электрода в интервале (-1,8)+2,2) В (нас.к.э.). Концентрацию гадолиний определяют по величине катодного пика с использованием калибровочного графика, построенного предварительно, или методом добавок, Потенциал пика находится в пределах (-2,05)-(-2,10) В (нас,к.э,) в зависимости от рН раствора и скорости изменения потенциала электрода. Скорость развертки потенциала 20-100 МВ/с,Способ позволяет снизить нижний предел обнаружения гадолиния до 110 М, повысить точность определения и снизить токсичность анализа,Сущность предлагаемого способа определения ионов гадолиния состоит в...
Способ определения содержания твердой фазы в буровом растворе
Номер патента: 615119
Опубликовано: 15.07.1978
Авторы: Алехин, Ковтунов, Ольгин
МПК: C09K 7/00
Метки: буровом, растворе, содержания, твердой, фазы
...верхнейчасти сосуда имеется спивной патрубок 2.Внутри сосуда на оси 3 вращения установпен ферромагнитный элемент 4, выполняющий роль мешалки, а на наружной поверхности сосуда установлена статорная обмотка 5, создающая при подключении ее к источнику переменного тока вращающеемагнитное поле. В процессе измерения под спивной патрубок 2 помещают емкость6, в которую сливается часть жидкостипри ее вращении в сосуде 1.Осуществпяют способ спедуюшим образом,Исследуемый расгвор в зависимостиот его гиксотропных свойств и вязкостиразбавляют определенным количеством воды в пределах отношений 1;0,1-1:2 доразруш ния структуры и запивают в сосуд СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ТВЕРДО ФАЗЫ В БУРОВОМРАСТВОРЕ615119 С ос тави тель А . Ольгин дактор Г....
Способ количественного определения 1-фенил-4-амино-5 хлорпиридазона-6 в техническом продукте
Номер патента: 487337
Опубликовано: 05.10.1975
Авторы: Авота, Гиллер, Глезер, Страдынь
МПК: G01N 21/20
Метки: 1-фенил-4-амино-5, количественного, продукте, техническом, хлорпиридазона-6
...значениях коэффициентов распределения (К) в системе вода - хлорбензол для 1-фенил-амино-хлорпиридазона(К 1,0) 1-фенил-хлор-аминопиридазона(К 0,014) и 1-фенил,5-дихлорпиридазона-б (К 0,002). Полученные значения коэффициентов показывают, что после экстракции водного раствора технического образца хлорбензолом при равных объемах фаз концентрация 1- фенил-амино-хлорпиридазонав обеих фазах будет практически одинакова, в то время как содержание 1-фенил-хлор-аминопиридазонав водной фазе составит 1,4% отКорректор О. Тюрина Редактор 3. Горбунова Заказ 744/16 Изд. ЬЪ 42 Тираж 902 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр....
Способ экстракции соединений металлов из водных растворов
Номер патента: 692542
Опубликовано: 15.10.1979
Автор: Майкл
МПК: B01D 11/00
Метки: водных, металлов, растворов, соединений, экстракции
...8- (пентадецилбенэолсульфонамидо) хиноли. на в ароматическом керосине; данные результатов опытов приведены втабл. 30. Сц; он имеет яркое сине зеленое окраши ванне (небольшой осадок удаляют фильтро. ванием). При извлечении цинка образуется обильный осадок, который растворяют при добавлении равного количества бензола, Ре. агент как таковой не растворяется в алифа. тическом керосине. П р и м е р 45, Применяют методйку 1 для 8- (децилметилбензолсульфонамидо)2- метилхинолина из примера 17 как в алифатическом, так и в ароматическом керосине, Данные результатов приведены в табл.32,Таблица 32 Растворитель и металл Количество металла ворганической фазе,г/л П р и м е р 45 а Методику 2 осущест. вляют с раствором...
Предыдущий патент: Устройство контроля предельной концентрации присадки в водомасляной эмульсии
Следующий патент: Устройство для исследования объектов с помощью рентгеновского излучения
Случайный патент: Катушка реле