Вяжущее

(51)4 С ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИ ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ ИДЕТ ЕЛЬСТВ АВТОРСКОМ 9-33 ния в ции.и тепл качеств оров стыи довапроектоительа в кансации -ое желе еств сф-97,8 2 а ю- сниже Фосфорная кислота или хлорное желез 2(46) 07.10.8 (72) А,А.Гас А,А,Аверочки (71) Централ тельский экс ный институт ству Бюл. У 37арян, А.Н.Правои А.Г.Бейритный научно-исслериментальный ипо сельскому ст тво СССР 2, 1981.о СССР 2, 1979. щее лигно- поликон 8011 3484 мени сушки и поликонденсатакже повышения интенсивносовыделения, оно содержит ве добавки фосфогипс или хломагний, или железный купои хлористый алюминийинициатора поликондеую кислоту или хлорнследующем соотношении компо ов, мас,Х: игносульфонаты осфогипс или хлористый магний, или железный купоос, или хлористый алюминийИзобретение относится к строительным материалам и может быть использовано для изготовления теплоизоляционных изделий,Цель изобретения - снижение:времени сушки и поликонденсации вяжущего, а также повышение интенсивноститепловьделения.В качеств 6 соли сильной кислотыс поливалентным катионом вяжущее может содержать фосфогипс, хлористыймагний, железный купорос, хлористыйалюминий.В качестве инициатора поликонденсации лигносульфонатов, вяжущее может содержать фосфорную кислоту илихлорное железо.При перемешивании предлагаемойдобавки с раствором лигносульфонатов(СДБ - 50 -ный раствор лигносульфонатов н воде) последние создают ассоциаты с выпадением в осадок высокомолекулярных фракций, что. снижаетконцентрацию раствора и способствует преобладанию низкомолекулярных 25фракций, имеющих более высокую поверхностную активность. Данный про 1 цесс позволяет уменьшить энергию поверхностного натяженияраствора лигно -сульфонатов, чтоведет к снижению тем-.пературы кипения вяжущего. Снижениетемпературы кипения раствора лигно,сульфонатов ведетк сокращению времениих сушки.Ассоциаты, создаваемые поливалент.35ными катионами солей сильных кислот,состоят из строго ориентированных фенилпропановых производных (мономерылигносульфонатов), что способствуетболее энергетически выгодному образованию химических связей при поликонденсации лигносульфонатов, чем в случае хаотического расположения реагирующих мономеров, Отсюда ускорениепроцесса поликонденсации лигносульфо 45натов и связанная с этим интенсификация тепловьделения при взаимодействииреагентов, Поскольку анион лигносульфонатов является достаточно активным,ориентация последних с помощью поливалентных катионов, т.е. с валентностью более единицы, происходит в жидкой фазе при комнатной температуреИ не зависит ни от лиотропности катионов (способности переходить в раствор) ни от их окислительно-восстановительного потенциала.Анионы сильных кислот в добавке необходимы для обеспечения ее достаточной полярности, что влияет на спо" собность раствора реагентов к ассоциированию. При инициировании процесса поликонденсации часть ассоциатов подвергается катионному обмену с инициатором, что вызывает появление радикалов, ведущее при термообработке порядка 200 С к интенсивной "сшивке" ориентированных лигносульфонатов.Количественное содержание компонентов в вяжущем обусловлено их стехиометрическими соотношениями, поэтому выход за указанные пределы ухудшает качественные характеристики вяжущего,П р и м е р, Образец известного вяжущего, а также по шесть образцов вяжущего предлагаемого состава изготавливают перемешиванием компонентов,о а затем термообрабатывают при 200 С. Время сушки вяжущих определяют по достижении температуры внутри образца точки перегиба температурной кривой, в области 100 С, Во время термообработки исследуют интенсивность тепловьделения образцов вяжущих с помощью метода дифференциальной калориметрии,заключающегося в снятии кривой тепловыделения в температурно-времен" ных координатах с учетом константы проторированной ячейки, с дальнейшим пересчетом калорийности вяжущих на 1 г безводного вещества, Время термообработки (поликонденсации) определяют по максимуму тепловыделения.Полученные данные сведены в таблицу еИз таблицы видно, что вяжущее на основе лигносульфонатов, инициатора поликонденсации и добавки - соли сильной кислоты с поливалентнымкатионом - имеет значительно менее длительное время сушки и поликонденсации, а также более интенсивное тепловьделение при поликонденсации, чем образцы известных вяжущих,Разброс показателей по составам 1-3 и 4-6 объясняется различной эффективностью применяемых инициаторов поликонденсации./ Компоненты вяжущего и его свойства 3, 4 5 6 1 ).2 1 2 3 97,8 70 40 97,8 70 40 40 70 45 СДБ Хлорное железо 20 30 2 20 30 Фосфорная кислота Гидролизный лигнин Алюминиевый/цинковый порошок 10 10 30 0,2 10, 30 фосфогипс или Хлористый магний,или 10 30 0,2 10 30 0,2 Железный купорос,или Хлористый алюминий 200 Время сушки, мин Время поликонденсации, мин 17 15 12 13 300 7 3 Тепловыделение,кал/г 170 Составитель О.МоторинаТехред М.Гергель Корректор,А,Тяско Редактор Н.Егорова Заказ 6224/24 Тираж 604 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная, 4 0,2 10 30 0,2 10 30 0,2 10 30 0,2 10 30 130 110 105 140 115 110 900 980 1100 650 670 700 Известные1 1