Способ получения металлической меди

,09) О) А 0 4(51) С 22 В 15 12 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ хРЙС 1 з,0004-0,002 ,0002-0,004ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ(72) В.А.Голодов и М,Т.Абилов (71) Институт органического катализа и злектрохимии АН Казахской ССР (53) 669.334.962 (088.8) (56) 1. Марков В.д. Кандидатская диссертация. Алма-Ата, КазГУ, 1970.2. Авторское свидетельство СССР Иф 513007, кл. С 01 Л 3/00, 1973(54) (57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТАЛЛИЧЕСКОЙ МЕДИ, включакщий восстановление солей двухвалентной меди из щелочных растворов оксидом углеродав присутствии катализатора на основе палладия, отличающийсятем, что, с целью интенсификациипроцесса, в качестве катализатораиспользуют ацетатный комплекс двухвалентного палладия при следующихконцентрациях компонентов, моль/л:1 11333Изобретение относится к металлургии цветных металлов и может быть использовано для выделения металли-ческой меди из растворов.Известен способ выделения метал 5 лической меди путем восстановления ионов двухвалентной меди окисью углерода из кислых растворов в присутствии катализатора - ацидокомплексов двухвалентного палладия 11.К недостаткам этого способа бтносятся сравнительно невысокая скорость процесса восстановления меди и его сложное аппаратурное оформление.Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ получения металлической меди путем восстановления солей двухвалентной меди из щелочных растворов оксидом углерода в присутствии катализатора на основе палладия 2.Недостатками известного способа являются низкая скорость процесса восстановления меди и большой расход щелочи (КОН).Цель изобретения - интенсификация процесса.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу, получения металлической меди, включающему восстановление солей двухвалентной меди из щелочных растворов оксидом углерода в присутствии катализатора на основе палладия, в качестве катализатора используют ацетатный комп- З 5 лекс двухвалентного палладия при следующих концентрациях компонентов, моль/л:1.1 Рс 1 С 1 О,ООО 4-О,ООгСг СООИа 0,0002-0,004Способ осуществляется следующим 4 О образом.В интенсивно встряхиваемый термостатированный стеклянный реактор, соединенный герметично с бюреткой для волюмометрического контроля и потенциометром, помещают исследуемый раствор и продувают систему окисью углерода. Об окончании реакции. судят по изменению потенциала системы, так как при полном восста новлении Сидо металлической меди наблюдается резкий скачок потенциала в отрицательную сторону на 0,6 В. Скорость реакции определяют по объему поглотившейся окиси углерода. 55П р и м е р 1. Б реактор помещают 50 мп раствора, содержащего, моль/л: Си БО 4 О, 02 (Сц О, 02),09КОН 1,0, 1.1 РИС 14 0,002, СНСООИа0,0002. Систему продувают окисьюуглерода в течение ЗО с, затем прекращают подачу окиси углерода и реакцию проводят в замкнутой системев интенсивно встряхиваемом реакторе.Окончание реакции определяют порезкому смещению потенциала в катьдную сторону, скорость реакции измеряют по объему поглощенной окисиуглерода в единицу времени. В данномопыте она составляет 1,52 моль/мольРй мин. Осадок отделяют от растворадекантацией. Вес осадка меди 63,5 мг,выход меди 100 ,П р и м е р 2, В реактор помещают 50 мл раствора, содержащего,моль/л: СцЯ 04 0,02 (Си 0,02),КОН 1 О 1 РоС 1 О 002 СН СОО 1 Яа0,002. Систему продувают окисью углерода в течение 30 с, затем прекращают подач. окиси углерода и реакцию проводят в замкнутой системе винтенсивно встряхиваемом реакторе.Окончание реакции определяют по резкому смещению потенциала в катоднуюобласть, скорость реакции измеряютпо объему поглощенной окиси углеродав единицу времени. В данном опытеона равна 3,52 моль/моль Рй мин.Осадок отделяют от раствора декантацией. Вес осадка меди 63,5 г, выходмеди 1003.П р и м е р 3. В реактор помещают 50 мл раствора, содержащего,моль/л: СиБО 4 0,02 (Си."0,02); КОН1 фОф 1,12 РЙС 14 0,002; СН. СООИа 0,004.Систему гродувают окисью углеродав течение ЗО с, затем прекращаютподачу окиси углерода и реакцию проводят в замкну",ой системе в интенсивно встряхиваемом реакторе, Окончание реакции определяют по резкомусмещению потенциала в катодную область, скорость реакции измеряют по объему поглощенной окиси углерода в единицу времени. В данном опыте она составляет 1,70 моль/моль Рй мин, Осадок отделяют от ра твора декантацией. Вес осадка меди 63,5 мг, выход меди 1003.П р и м е р 4. В реактор помещают 50 мл раствора, содержащего, моль/л: СиВг 0,05 (Си 0,05); КОН 0,7 Е 12 рас 14 0,001, СНЬСООЧа 0,001. Систему продувают окисью углерода в течение ЗО с, затем прекращают подачу окиси углероца и реакцию проводят в замкнутой системе в интенсивФилине 1 АБ шпетт" ,: .Уззород, Ул.Проектная, 4 3 113330но встряхиваемом реакторе, Окончаниереакции определяют по резкому смещению потенциала в катодную ооластьскорость реакции измеряют по объемупоглощенной окиси углерода в едини 5цу времени. В данном опыте она составляет 38 б моль/моль Рп 1 мин. Осауток отделяют от раствора декантацией,Вес осадка меди 158 мг, выход меди 100%.10П р и м е р 5, В реактор помещают 50 мл раствора. содержащего,моль/л; Сц 804 0 2 (Сиб 0 2) в КОН1 О Ха 1 РС 1 С 14 0 002 С 1 ЗСООа 0,002Систему продувают окисью углеродав течение 30 с, затем прекращают подачу окиси углерода и реакци 1 о проводят в замкнутой системе в интенсивно встряхиваемом реакторе. Окончание реакции определяют по резкомусмещению потенциала в катодную область скорость реакции измеряют пообъему поглощенной окиси углерода вединицу времени. В данном опыте онасоСтаЛЯЕТ 3,70 МОЛЬ/МОЛЬ Рв МИН.Осадок отделяют от раствора декантацией. Ве. осадка меди 635 мг, вь 1 ходмеди 100%,П р и и е р 6. В реактор помещают 50 мл раствора, содержао.;егомолыл, С 1 С. 0,1 (и 0,1) в КОв1,О; Б ,Рс 1 С 1 00.2, СЕ, СООИа 0,002,Систему продувают окисью углеродав течение 30 с, затем прекращарютподачу Окиси углеро а и реакцн 1 о гро 3.5водят В зам 1.11 утой системе в интенсив 9 4но встряхпваемом реакторе. Окончание реакции определякт по резкомусмещению потенциала а катодную область скорость реакции измеряютпо объему поглощенной окиси углерода в единицу времени. В данном Опыте она составляет 1,34 моль/мольРс мин. Осадок отделяют от раствора детантацией. Вес осадка меди317 мг, выход 100%,П р и и е р 7. В реактор помещают 50 мл раствора, содержащего,моль/л: СиВТ 2 0,005 (Си 0,005);КО 1 0 2з 2 ЮС 14 00004 СН СООИа0,0004. Систему продувают окисьюуглерода в течение 30 с, затем прекрао 1 а 1 от подачу окиси углерода и реакцию проводят в замкнутой системев интенспвно. встряхиваемом реакторе.Окопчайпе реакпп 1 определяют по резкому смещенно потенциала в катоднуюобласть, скорость реакции измеряютпо Обье 11 У поглощенной Окис 11 углеро-да в единицу времени. В данном опыте она составляет 2.25 моль/мольРп мин. Осадок отделя 1 от от растворадекалтац 11 ей. Вес осадка меди 15,8 мг,вы.:Од меди 100%,Полученные результаты представлены в таблице. В пеи же приведеныа 11 алогичные характеристики известного способа,Таким образом, использование предлагаемого способа позволяет увеличитьскорость процесса по сравнению сизвестным, 4-12 раз.