Способ получения радиоактивного таллия

(19) (11) 4(51) С) 21 5 4 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИ ВТОРСНОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(56) 1. Плотников В.И. и др. Выделение радиоактивного таллия из ртутныхмишеней, Известия АН КазССР, серияхимическая, 1968, )1 4, с. 76-78.2. Макагонова Л.Н. и др. Получе,ние таллия, 202 без носителя.(54)(57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАДИОАКТИВНОГО ТАЛЛИЯ путем облучения нациклотроне ртутной мишени с последующей обработкой мишени в кислоте,окисления таллия, экстракции егоиз кислых растворов и реэкстракции,о тл и ч а ю щ и й с я тем, что,с целью упрощения и ускорения процесса, увеличения выхода радиактивного таллия и получения продукта вформе, пригодной для медицинскогоиспользования, обработку мишени осуществляют в серной кислоте, причемталлий окисляют перекисью водорода,экстракцию его проводят иэ сернокислого раствора в присутствии ионовбромида бутилацетатом, реэкстрагируют таллий раствором сернистойкислоты с последующим упариваниемего и растворением в Физиологическом растворе.; э (. (:.О. ".)р" л т . Зл а .:, Слук т;,тз(эбр(:тенце оносится к облас;.ц прикладной р(дОхНн, Б часОс Гк праиз 3 одству эдио(эа)аце 3 Т)1 тес(х Г(эзртЯПЯТОБ ДЛЯ МЕИЦИНЫ,ттаос Зн способ ОПУЧ(ния РЯДНОактив(ОГО таэтлия путрм Облучрни 5На тИКЛГ-РГ)НЕ ОКИСИ ,)ГУТИ РЯСТВОРЕ:и 5 дблтр ннОЙ Окиси ртт" Б кисл.; -те,:(еме(тации )тути из (2,.э - .э,.э) 11Хэ 10 Р ИД Н ЫХ Р а С т 13 0 Р 0 13 М Э т Н ЬМ П 0 Р 01 К О)ООттЕ "1 ЕН.5 МЕ -Я,1 ЕСКОЙ т)тТИ иМЕДНОнО:ОРО(Е Л:ЬТ) Г)а НИРМ ОКИСЛЕНИ 5(И ,( ) ОСТИ 31 ЦХСЯ Б н(сНОре, )(О Г. " и СДдействием "азооб-.разОго хлора с последуюей очисткой 5та)ЗГПЕт От .Е;И И(Эооб,(ртНОЙ Хрд.аОГ -р: тс.". я ото (э ол(р н:" Г)1( топ Ц)0 УСК(ПТ ЕР(:З К5(ЭК) (. ЯНЦЭН 1-Ор 5 (а э з(3)эОЙ)ртт после е э см(э 1; отмвап от аст " - 2 э КОЛ Р 13 (Эа(1 30 Э Г Гнер)й Кт" Л О Ы Га,1 (Й С:,0.10К; з)Юи Э,и У.тГСЮ". ",".;И (т ",., И:,1.:б). 1 Г б "зк. пд трх 1 Рско,; су 1 Ос 1 ц . З(эб;.с 3. Нт, тс; С . Г С 0 н ) тОЭу Ч С .я Э Я У 1. . а К " :". 31 ОП 5,ГО).;(,ИЯ,;:, т(и;Э . 00( Г)тН Й Мнз 3) (. 3 тГЛ УЭ. 0 Г ; 3) 0 Гэ ,т н т; " )Э . СОЯ,ОЙ (ИГт) с( . :" НГ).. т,:т.т; : . э" - э.". и :Оучение прод)тктя Б (Еэдр(ет оНОЙ;тля медицинского испотьзовация,е:ь 5 остигается тем, что по споСОбу ПОЛуЧЕНИя радИОЯКТИ)НОГО таЛлня путем облучения на циклотронертутной миени с послепую,ей Обраб(Ткой м.ше:и в ,1-2) М растворесрэндй к 1(сэдты для растворе 1 я тяллия, окис.пения таллия перекисьюводорода, экстракпии ео из серно -цслого раствора в присутствии ионовбр О.тда б утилапетатом и рез кстрактци )ЯГТБОРО СЕРЕИСТОЙ КИСЛ(ЭТЬ Сосле)у(эИе упариванием его и раст 133)е 1 цсм В (эизиОло ескдм раствореоб)аб)Тку ОблучетИ(эй р- (тео МеОсуяестнлягэт серноЙ кислотой.)тз)с:дгцРГкдм Г):(Створе,ГО,зЛ(ИР ПЛя ОбрабОтКИ МИт П НОЙ (ИСЛСТЕ ПОЗ БдляЕТ бЫСТэ э),1 цо.ц 0,и пастОПТЕ.(.;.:Ч: О Гон ЫИ ЯХОДИтон В( Г 31.За ОДНЕ РЯЗ .РОЗКСТ . рп; .т, т 1- Т( Сдкраттарт до)1.1 У т Г:О З 1(С ТР а КИЙ И ТРМ Са -: у)о.е Пэсцесс,. Экстре)кпия б(ЭМ.Г(онНаГ).Я, КР(Э:.Е ТОГО, ПОЗВГЭЛНГ т От 1 рлить тяп тий Гцэ акти(Ее скц;Гну .:Лрмрнтов, .(оторыр могут при(у тстт;от ать ; растворе из и;теир 11-ГГ Г р. (Ч (, (но), :" Оме з Ол Оа, кдт(эрое в Основном Ос ается н 1.1:,ени после ее обработки , " рсрт т(т(" тто 1 ОЙ) Р З К С т) а К Пи и т ЯЛ ПИ Я С ЕГЭ И СТО И к.Отой ттозвопяет получить таллий Б одно)3( тентном состоянии ботее05);Г И Обр СПЕИВЯЕТ ВтдидЛНИ, ельтор (;"ете"е тялля От Бдзмо)к10958 1 О 20 Редактор О.йркова Техред О.Ващишина Корректор О,Билак Заказ 125/3 Тираж 408 . Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 которое при этом остается в органи/ ческой Лазе.Упаривание и растворение остатка в Физиологическом растворе позволяет получить продукт в Форме, пригодной для медицинского использования.П р и м е р. Металлическую ртуть облучают "на циклотроне, облученную мишень (12 г) приводят в контакт с 10 мл 1 М раствора серной кислоты в течение 10 минРаствор отделяют от ртути декантацией.К полученному раствору добавляют 5 мл перекиси водорода, раствор нагревают, упаривают до д 1 мл, после чего приливают 9 мл воды. Далее в раствор вносят навеску бромистого натрия, необходимую для получения 0,1 М раствора по ВаВг,. Радиоктивный таллий, накопившийся 39 4в растворе, экстрагируют 1 О мл бутипацетата и реэкстрагируют 10 мл0,03 М раствором сернистой кислоты.Водную Лазу упаривают досуха и ос-таток растворяют в 10 мп физиологического раствора. Выход 967 Содержание хлористого натрия 9 иг/мп,рН 6,5. Радиохимическая чистота 993,Предложенный способ позволяет легко и быстро (30-40 мин) получить раствор с радиоактивным таллием с выходом более 907Продукт получается в виде изото-нического раствора, содержащего хлористый натрий (9 мг/мл), рН препарата 6,0-7,0. Радиохимическая чистота препарата (содержание таллия в одновалентном состоянии) свыше 9831, Содержание примесей ртути менее 2 мкг/мп.