Способ определения воды в топливах

. ГОСУДМРОТМНКЦЙ КОМИТЕТ ОССРДЕЛАМ 9 и ЬЪ1яьевсюеааса(54 (57) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВОДЫ ВТОПЛИВАХ путем пропускания анализиру(21) 3429929/23-26(56) 1ГОСТ 8287-57.2. Авторское свидетельство СССРР 911330, кл. 0 01 Ы 31/08, 26.06.80. емой пробы через адсорбент, предварительно обработанный водным растворомдвухлористого кобальта и высушенныйпри нагревании, с последующим измерением длины обесцвеченной, эоны, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с цельюповышения точности анализа, в качестве адсорбента используют цеолит ОаА,раствор двухлористого кобальта берутв массовом отношении к цеолиту 15-19.и сеушку его осуществляют при 120. 130 С в течение 3-4 ч.1Продолжение таблицы 1037175 120 Однородная, устойчивая Однородная, устойчивая 130 Неоднородная,устойчивая 140Температура сушки,фС100110 Время появленияокраскина цеолите, ч Однородность окраски еолита Однородная,слабая,Однородная,слабая,Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам определения воды в топливах для карбюраторных,реактивных и дизельных двигателей.Известен гаэометрический способ определения количественного содержания воды в моторных топливах с помощью гидрида кальция, основанный на его взаимодействии с содержащейся в топливе водой и измерении объема вы" делившегося при этом водорода (1,Однако этот способ обладает невысокой точностью, а также длителен в исполнении.Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату 15 . к изобретению является способ опреде ления антивадокристаллизующих присадок (воды) в топливах путем пропусканиях анализируемой пробы через адсор" бент силикагель, обработанный раство-;Я ром соли двухлористого кобальта.и вы.сушенный при 75-105 С в течение 8- 10 ч, с последующим измерением длины обесцвеченной зоны (2.Однако известный способ характери 25 эуется невысокой точностью, так.как) силикагель поглощает не только воду, но и некоторые другие вещества, содержащиеся в топливах, например смолистые вещества, 30Цель изобретения " повышение точности анализа.Поставленная цель достигается темчто согласно способу определения воды в топливах путем нропускания ана- З 5 лизируемой пробы через адсорбент цео,лит ЫаА, предварительно обработанный водным раствором двухлористого кобальта в отношении 15-19 и высушенный при 120-130 фС в течение 3-4 ч, с последующим измерением длины обесцвеченной зоны.Применение в качестве адсорбиентацеолита НаА обеспечивает селективнуюсорбцию воды из топлива. При обработке цеолита раствором двухлористого кобальта в массовом отношении к цеолиту15-19 обеспечивает получение четкойзоны адсорбции. При применении указанного раствора в отношении меньше15 и больше 19 эона адсорбции получа ется нечеткая, что ведет к понижениюточности определения.В таблице представлена эависимоесть времеви,и качества адсорбевтаот температуры сушки. 55 Как видно из таблицы, при,темпера". туре сушки С 110 фС окраска цеолита хотя и однородная, но слабая, при этой температуре удлиняется также время появления окраски на цеолите,При температуре сушки 120-130 С окраска цеолита становится однород" ной и устойчивой, выше 130 - вводною родной, что ведет к трудностям Фиксации эоны адсорбции и понижению точ. ности определения воды.П р и м е р 1. Цеолит НаА измельчают в мельнице (или в ступке), отсеивают Фракцию с гранулами размером 0,05-0,16 мм, обрабатывают ее 0,3-ным водным раствором двухлористого кобальта в отношении к цеолиту 15,высушивают при 120 фС в течение 4 ч .до однородной окраски. В процессе сушки цеолит приобретает серовато" голубой цвет. Высущевный цеолит набивают при постукивании о твердую по. верхность в капиллярную трубку с внутренним диаметром 1,5 мм и длиной 35 ю так, чтобы слой цеолита имел высоту в пределах 30 мм.Подготовленные капиллярные трубки продувают воздухом до полного обесцвечивания цеолита, после него труб- ки дополнительно просушивают в сушильном шкаФУ в течение 12 мин при 150 С, помещают в баке, выдерживают 5 мин до полного охлаждения.Для анализа берут 50 см реактивных или дизельных топлив и 25 смзбензинов. С помощью водоструйного насоса (или другого, создающего вакуум приспособления) и вакууметра устаиав. ливают в приборе вакуум: для дизельных топлив 0,7+0,05 ат, для бензинов и реактивных топлив 0,3510,5 ат. В процессе анализа через трубки пропус кают все количество образца, не допуская в конце опыта прохождения через трубки воздуха. Отключают трубки от прибора, замеряют длину (Лв) зоны адсорбции воды о точностью 0,1 мм и по эмпирическим Формулам рассчитывают содержание (Св) воды в топливах: для бензинов " Свщ 0,002.Лв для реак" тиввых - Св 0,00067,Лву для дизельных топлив - Свщ 0,0008.ЛвКапиллярные трубкй с цеолитом ис пользуют повторно (за исключением трубок после анализа зтизлировавного1037175 Составитель Т.ЖуковаРедактор В.Лазаренко . Техред М,Тепер Корректор И.Ватрушкина Заказ 6001/46 .Тираж 873 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Филиал ППП еПатентфф; г.ужгород, ул.Проектная, 4 3бензина). Для этого посоле замера зоны адсорбции воды трубки подключают вновь к прибору, промывают 15 см бен .вином ВРфеКаловаф и продувают под.вакуумом воздухом до полного обвсцвечивания цеолита, После этоготрубку высущивают в суюильном шкафу в течение 12 мин при 150 С, охлажда" ют в закрытом боксе 5 мин до комнат-.ной температуры и вновь подключаютк прибору для проведения повторногоанализа,Предлагаемый способ .позволяет определять воду в топливах с точностью 2-3.Ф