Способ добычи рассолов через скважины

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ 9 Е 21 В 43/ ОПИС К АВТОРС Е БРЕТЕН ИДЕТЕЛЬСТ УС(088.8)кое свидетельство СЕ 21 В 43/28, 1979. гезии ерходят, мине- в огоФ кое свЕ 21 2. Авт 616949,рототип(54)(57) СПОСОБ ДОБЫЧИ РАССОЛОВ ЧЕРЕЗ СКВАЖИНЫ, включающий подачу взону выщелачивания соляной залежирастворителя с добавкой поверхностно-активных веществ (ПАВ ) инефтепродуктов в качестве нерастворителя и отбор по скважине рассола,от л и ч а ю щ и й с я тем, что,с целью снижения потерь нефтепродуктов эа счет предотвращения аднерастворимых минералов с повностью нефтепродуктов, произвгидрофилиэацию нерастворимыхралов -путем подачи в скважинукачестве ПАВ коллагено-таниднреагента.Изобретение относится к технологии добычи растворов солей посредством подземного выщелачивания их залежней в недрах через буровые скважины и может быть применено в горнохимической промышленности,Существенным препятствием при размыве камеры выщелачивания в соляной толще является выпадение на растворяющиеся боковые поверхностикамеры нерастворимых минеральных включений, содержащихся в соляной залежиПри этом скорость размыва камеры и концентрация солей в добываемом из скважины растворе уменьшаются, а процесс. выщелач:.зания продуктивной толщи замедляетсявследствие сокращения площади растворяющейся поверхности, происходящего в результате оседания на нее нерастворимых включений.Известен способ добычи рассолов через скважины, включающий подачучерез скважину растворителя, нефтепродуктов с добавкой 2-8 кубовыхостатков высокомолекулярных жирныхспиртов и альдегидов, при этомтолщину слоя добавки поддерживаютв пределах 5-15 мм (1 .Однако использование этого способа недостаточно эффективно дляустранения влияния нерастворимыхвключений,Наиболее близким по техническойсущности и достигаемому результату к изобретению является способдобычи рассолов через скважины,включающий подачу в зону выщелачивания соляной залежи растворителя с добавкой поверхностно-активных веществ ПАВ) и нефтепродуктов, используемых в качестве нерастворителя, и отбор по скважине рассола, при этом в качестве ПАВ подаютжирные кислоты, сорбирующиеся в камере выщелачивания на поверхности выпадающих в осадок нерастворимых включений и образующих с ними флотоактивные гидрофобные комплексы, при этом нерастворимые отводятся от растворяющейся поверхности камеры 623 Недостатками известного способа являются потери нефтепродуктов в камере выщелачивания (до 1,0 кг на 1 м 9 добытого рассола ), происходящие вследствие флотации нерастворимых включений к слою нефтепродуктов, находящихся в верхней части камеры, сорбции ими нефтепродуктов и образования комплексов минерал-нефтепродукты, оседающих на дно камеры, что обуславливаетдефицит не- растворителя у ее кровли и чарушение Формообразования камеры со всеми вытекающими последствиями (умень5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 шение концентрации солей в рассолеи др )аЦелью изобретения является снижение потерь нефтепродуктов за счетпредотвращения адгезии нерастворимых минералов с поверхностью нефтепродуктов.Цель изобретения достигается тем,что способ добычи рассолов черезскважины, включающий подачу в зонувыщелачивания соляной залежи растворителя с добавкой поверхностно-активных веществ (ПАВ ) и нефтепродуктов в качестве нерастворителя и отбор по скважине рассола, производятгидрофилизацию нерастворимых минералов путем подачи в скважину в Качестве ПАВ коллагено-танидного реагента.Сущность способа заключается вследующем.Добычу рассола производят черезскважины, пробуренные с поверхности до нижней части соляной залежи,в которые подают растворитель, поверхностно-активное вещество (ПАВ ),а также нефтепродукты, используемыев качестве нерастворителя, Образовавшиеся в камере выщелачивания рассолыотбирают по скважине на поверхность, В качестве ПАВ предлагаетсяиспользовать коллагено-танидный реагент (КТР), который подают в скважину в количестве 0,5-1,0 г на 1 кгнерастворимых включений, содержащихся в соляной залежи,Коллагено-танидный реагент (КТР)можно подавать непрерывно или эпизодически, сохраняя при этом среднююконцентрацию КТР в растворителе, находящемся в объеме камеры выщелачивания.Коллагено-танидный реагент получают гидролизом отходов переработкикраснодубных кож. Реагент содержитаминокислоты, синтетические и растительные дубители.Наличие гидратированных группкомплекса аминокислот и дубителей вКТР способствует эффективной гидрофилиэации нерастворимых минералови предотвращает адгезию минераловс поверхностью нефтепродукта (в отличие от образования гидрофобногокомплекса минерал-нефтепродукт прииспользовании жирных кислот и других ПАВ, предложенных в прототипе ).В результате сокращаются потеринефтепродуктов, имеющие место вследствие выпадения их вместе с нерастворимыми минералами на дно камеры выщелачивания при растворении солянойзалежи, стабилизируется положениеслоя нерастворителя у кровли камеры и повыаается эффективность рассолодобычи,Количество КТР, добавляемого врастворитель, зависит от минерало11010259 Составитель Н. РуденкоРедактор А. Шандор Техред М.Коштура Корректор,А, Повх Заказ 2432/20 Тираж 601 . Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 гического состава нерастворимых включений и концентрации солей в растворителе и составляет 0,5-1,0 г на 1 кг.нерастворимых включений, содержащихся в соляной залежи.Лабораторные исследования предлагаемого способа, проведенные на моделях камер выщелачивания, подтверждают его принципиальную возможность, а полученные результаты позволяют произвести количественную оценку расхода КТР в промышленных условиях.Сокращение потерь нерастворителя позволяет сохранить постоянную толщину его слоя у кровли камеры,стабилизировать ее на заданном горизонте и получать насыщенный раствор хлористого натрия при отработкеэксплуатационных ступеней камерывыщелачивания.5Применение предложенного способа позволяет уменьшить в 4-5 разпотери нерастворителя - нефтепродуктов, оседающих вместе . нераст 10 воримыми включениями на дно .камеры при растворении соляной залежи,и предотвратить потерю управленияпроцессом подземного выщелачивания,а также увеличить концентрацию хло 5 ристого натрия в растворе,