Способ моделирования пиелонефрита

ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Саюз СфветсинхСоциалистическихРеспублик и 9 з 99089(61) Дополнительное к авт. свид-ву(22) Заявлено 249281(21) 3252649/28-13 РЦМ Кз ОО 9 В 23/28 с присоединением заявки Мо -Государствеииый комитет СССР ио делам изобретений и открытий(71) Заявитель 1-й Иосковский ордена Ленина Знамени медицинский ин(54) СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ПИЕЛОНЕФРИТА ти Целью ближеиие нив забол. Эта ц согласно нефрита кровоток культурын- ече 2 ия являетсклиническому изобретенмодели кевання.ель достигаетспособу моделутем нарушенспоследующнепатогеннах я тем, что, ирования пиелоя почечногом введениемштаммов микроИзобретение относится к медицине, а именно к способам изучения патогенеэа острого и хронического необструктивного пиелонефрнта н действия новых фармакологических средств для лечения больных пиелонефритом.Известен способ моделирования пиелонефрита путем нарушения почечного кровотока с последующим введением культуры непатогенных штаммов ,микроорганизмов1).Однако недостатками известного способа являются длительность моделирования, использование дорогостоящих гормональных препаратов, зависимость нарушения уро- и гемодинамики почек от индивидуальной чувствительности верхних мочевых путей к гормональным воздействиям, невозможность длительного поддержания модели пиелонефрита на необходимой ста- дии организмов, перед введением культуры микроорганизмов проводят гипербарическув оксигенации:. при давлении 0,5-1,0 ати в течение 40-60 мннежедневно 6-9 дней.Способ осуществляют слЕдующим образом.Используют кроликов породы шинО. шилла весом 2,5-3,5 кг. проводят сеансы гипербарической оксигенации(ГБО) организма величинами 0,5-1,0 апри продолжительности сатурации40-60 мин ежедневно ддин раэ в сутки в течение 6-9 дней. На 5-е, 7-еи 9-е сутки эксперимента непосредственно после сеанса ГБО вводят внутривенно в организм животного100 млн. микробных тел культуры.Со 11 0-111. Модель готова к использованию на 10 сутки эксперимента.П р и м е р. После проведениядевяти сеансов гипербарическойоксигенации ъ дозе 0,5 ати при экспозиции 40 мин ежедневно один раз всутки и внутрнвенного введения на5-е, 7-е и 9-е сутки экспериментакультуры 1 Е.Со 0-111 в количестве10 ф микробных тел в 1 мл на 10 суткиэксперимента в почках кроликов наблв- О зцают при реонефрографии - уменьшение999089 1. Авторское свидетельство СССР,Р 513621, кл. 3 09 В 23/28, 1975.Тираж 486 Подписное Филиал ППП "Патент",г.ужгород,ул.Проектная,4 тотального кровонаполнения приблизительно в два раза по сравнению с нормой, в основном, за счет уменьшения регионарного коркового кровотока на 50. Отмечают высокое периферическое сопротивление сосудов как в корковом, так и в мозговом веществе почки, снижение эластичности сосу. дистых стенок. Регистрируют затруднение венозного кровообращения в почках. При гистологическом исследова О нии почечной ткани: выраженный отек стромы. Дистрофия эпителия проксимальных и дистальных канальцев, Оча" го-распространенный некробиоз и некроз эпителиальных клеток, карис лиэис. Очаговый некроз капиллярных петель клубочков. Полнокровие сосудов. Гемолиз эритроцитов. Набухание стенок артериол. В строме диффузная инфильтрация полинуклеарами. Чашечка и лоханка отечны,с диффузной инфильтрацией сегментоядерными лейкоцитами. Мочевые пути инфильтрированы сегментоядерными лейкоцитами, В стенхе мочеточника - отек, инфильтрация 25 сегментоядерными лейкоцитами, в просвете его - отторгнутый эпителий. Со стороны ферментативной активности значительное снижение АТфаэы, щелочной фосфатазы и сукцинатдегидро. геназы. В сохранных участках печечной паренхимы активность лактатдегидрогеназы довольно высокая. При электронно-микроскопическом исследовании почек: структура подоцитов в клубочках сохранна, встречаются клетки, у которых и ядро, и цито- плазма обладают побышенной электронной плотностью, что свидетельствует о состоянии некробиоза и коагуляционного некроза. Зндотелий около мезан О гия образует микроворсинки, псевдоподии, сетевидные и баллоноподобные структуры. Среди меэангиальных встречаются клетки, в цитоплазме которых развита зернистая цитоплазматическая 45 сеть, наблюдают много рибосом и полисом, мелких светлых митохондрий. Мезангиальный матрикс рыхлый, количество его не увеличено. В. просветах капилляров клубочков встречают ба О зофильные лейкоциты с явлениями частичной дегрануляции, а также в перитубулярной интерстициальной ткани и в,перитубулярных капиллярах. В клетках, выстилающих капсулу, наблюдают явления дистрофии и фокального некроза фрагментов цитоплазмы. В артериолах внутренняя эластическая мембрана местами гофрирована, эидотелий высойий, В перитубулярных капиллярах и артериолах отмечают агрегацию тромбицитов и эритроцитов. Интерстициальные клетки мозговогоВНИИПИ Заказ 1162/74 вещества теряют отростки, количестволипидных гранул в них значительноуменьшается. Таким образом, результаты реографических и морфологических исследований почек доказывают,что после воздействия на организмгипербарической оксигенации в дозе0,5 ати при продолжительности сатурации 40 мин один раз в день ежедневно, при количестве сеансов, равном9, в сочетании с троекратным внутривенным введением 10 микробных телкультуры Б.Со 1 0-111 на 5-е, 7-еи 9-е сутки эксперимента, на 10 сутки развивается развернутая и выраженная картина, характерная дляпиелонефрита,Предлагаемый способ испытан вэксперименте на 200 кроликах. Приэтом установлено, что он(способсокращает сроки создания модели пиелонефрита с 8-12 недель (известныйспособ до -10 дней, обеспечиваетотсутствие зависимости результатовмоделирования от гормональной чувствительности верхних мочевых путейкроликов к гуморальной регуляцииуродинамики прогестероном, приближает модель к естественному патогенеэу необструктивного пиелонефрита,обеспечивает воэможность регулирования степени и стадии пиелонефритаи поддержания его на заданном уровне путем периодических повторений .воздействия гипербарической оксигенации в сочетании с введениями куль туры микробов штамма Е.Со 11 0-111,удешевляет стоимость создания модели ввиду отсутствия необходимостивведения дорогостоящего гормонального препарата в течение 8 недель, устраняет необходимость в контроле эанарушениями уродинамики с помощьюдорогостоящей рентгенотелевизионнойпиелоскопии, обеспечивает возмож"ность создания модели в равной степени как у самок, так и у самцов кроликов породы шиншилла.формула изобретения Способ моделирования пиелойефрита путем нарушения почечного кровотока с последующим введением культуры непатогенных штаммов микроорганизмов, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью приближения модели к клиническому течению заболевания, перед введением культуры микроорганизмов проводят гипербарическую оксигенацию при давлении 0,5-1,0 ати в течение 40-60 мин ежедневно 6-9 дней.Источники информации,. принятые во внимание при экспертизе