826401

О П И С А Н И Е (11)826401ИЗОБРЕТЕН ИЯ Союз СоветскикСоциалистическикРеслублик К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУйо девам еаевретвНкй и аткрыткй(72) Авторы изобретения Киевский ордена Трудового Красного Знамени медицинский йнститут",;: им. академика А. А. Богомольца(54) СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ХРОНИЧЕСКОЙ ПНЕВМОНИИИзобретение относится к медицине, а именно к способам изучения механизма развития хронической пневмонии.Известен способ моделирования хронической пневмонии путем эмболии сосудов малого круга кровообращения 11.Однако применение известного способа не отражает многофакторности и полноты патологического процесса, протекающего у человека, и не соответствует клиническому течению болезни.Цель изобретения - повышение воспроизводимости модели и приближение к клиническому течению болезни у человека.Указанная цель достигается тем, что при осушествлении способа моделирования хронической пневмонии путем эмболии сосудов малого круга кровообращения, животному вводят внутривенно 50% взвеси куриных эритроцитов в дозе 5 - 8 мл/кг веса, затем через 1,5 мес повторно вводят данную взвесь в дозе 2 - 5 мл/кг веса.Способ осуществляется следуюшим образом.Путем внутривенного введения 5 - 8 мл/кг массы животного 50% взвеси на физиологическом растворе натрия хлорида свежеотмытых куриных эритроцитов размером 20 - 30 мкм. Куриные эритроциты получают на птицефабрике во время массового забоя кур в неограниченном количестве (во флаконе 2 мл гепарина на 500 мл цельной крови).5 Забор крови производится в течение 25 -30 мин в количестве 1000 в 15 мл. Эритроциты трижды отмывают стерильным физиологическим раствором, центрифуги руя в тече. ие 15 мин при 3000 об./мин. Полученный осадок куриных эритроцитов разводят 10 стерильным физиологическим раствором натрия хлорида, получая при этом 50-ю взвесь.Через 1,5 мес после первого введенияпроизводят повторное введение взвеси куриных эритроцитов в дозе от 2 до 5 мл/кг массы животного. Через 3 месяца с момента 15первого введения куриных эритроцитов у всех подопытных животных выявляется хроническая пневмония со всеми отличительными признаками в легких данного заболевания.Внутривенное введение эритроцитов по это 2 о му способу приводит к временной микроэмболизации сосудов малого круга на уровне артериол,диаметр которых у собак не превышает 7 - 10 мкм. Являясь чужеродным антигеном, куриные эритроциты вызывают82640 также иммунологическую перестройку организма с включением повреждающего механизма за счет реакции антиген - антитело на уровне сосудистых образований легких,П р и м е р 1. Собака, самец вес6 кг. Внутривенно введена 50%-ая взвесь свеже- отмытых куриных эритроцитов на изотоническом растворе натрия хлорида из расчета 8 мл/кг массы животного. Введение гетерогенных эритроцитов перенесла хорошо. Через 1,5 мес введена такая же взвесь куриных эритроцитов из расчета 5 мл/кг массы. Через 3 ме. от начала воспроизведения патологии собака взята на исследование. Совокупность всех ультраструктурных изменений, выявленных в результате исследований, свидетельствует о наличии постоянного воспалительного процесса в ткани легкого, протекающего по типу хронической пневмонии.П р и мер 2. Собака, самка, вес 16 кг. Внутривенно введена 50%-ая взвесь свеже- отмытых куриных эритроцитов на изотоническом растворе натрия хлорида из расчета 8 мл/кг массы животного. Через 3 мес повторно введена такая же взвесь эритроцитов из расчета 2 мл/кг массы животного. Через 6 мес от начала воспроизведения патологии собака взята на исследование. При морфологическом исследовании в легких выявлен комплекс изменений, характерных для хронической пневмонии в стадии обострения. Микроскопически вь;являются хронический бронхит, эмфизема, пневмосклероз, ателектазы, дистелектазы, неравномерно поражающие различные доли легкого. В нижних долях правого и левого легкого преобладают нарушения, укладывающиеся в симптоматику хронического бронхита и пневмосклероза, а в верхних - эмфиземы.П р и мер 3. Собака, самка, вес 13,5 кг. Внутривенно введена 50%-ая взвесь свеже- отмытых куриных эритроцитов на изотоническом растворе натрия хлорида из расчета 5 мл,кг массы животного, Через 3 мес повторно введено внутривенно 5 мл/кг массы 101520Зо 14такой же взвеси куриных эритроцитов. Через 6 мес от начала эксперимента, т.е, через 3 мес после второго введения, вновь внутривенно введено 5 мл/кг массы 50%-ной взве- си куриных эритроцитов. Через 9 мес от начала эксперимента, т.е. через 3 мес после третьего введения, вновь внутривенно введена 50%-ная взвесь куриных эритроцитов из .расчета 1 мл/кг массы. Через 1 год после воспроизведения экспериментальной патологии собака взята на исследование. При морфологических исследованиях в легких обнаруживаются признаки тотальной хронической пневмонии со всеми облигатными и факультативными ее признаками.Способ моделирования хронической пневмонии обеспечивает повышение воспроизводимости модели и по морфофункциональным проявлениям близок к клиническому течению хронической пневмонии у человека. Способ прост, доступен и пригоден для изучения динамики развития патологического процесса и действия лекарственных препаратов.Формула изобретенияСпособ моделирования хронической пневмонии путем эмболии сосудов малого круга кровообращения, отличающийся тем, что, с целью повышения воспроизводимости модели и приближения к клиническому течению болезни у человека, животному вводят внутривенно 50% взвеси куриных эритроцитов в дозе 5 - 8 мл/кг веса, затем через 1,5 мес повторно вводят данную взвесь в дозе 2 - 5 мл/кг веса,Источники информации,принятые во внимание при экспертизе 1. Маврин В. К. Марфогенез экспериментальной эмфиземы, индуцированной различными нарушениями кровобращения в легких. Автореферат докт. диссертации. Симферополь, 1974, с. 9 - 10.Составитель Ю. Алмазов Редактор Е. Кпвив Техред А. Бойкас Корректор Ю. Макаренко Заказ 2339/25 "тираж 484 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СС Р по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4