Способ получения мочевины

Номер патента: 865869

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Бакин, Грановский, Давыдов, Иванчук, Коляшова, Ландесман, Федосенко, Шнепп

МПК: C07C 126/02

Метки: абсорбции, аммиака, взрывобезопасности, мочевины, обеспечивания, производстве, процесса

...его каталитическим сжиганием,Ограничение температуры 150-200 Снеобходимо для предотвращения разложения аммиака и образования окисловазота.Э 865869 фП р и м е р. Искусственную смесь жигание водорода, Газы иэ реактора . газов, при помощи ротаметров с кои- направляют в абсорбер, где проиэвоцентрацией компонентов, соответствую- дят поглощение аммиака водой, Сосщей их содержанию в хвостовых газах тав газовой смеси определяют после производства мочевины после конден-реактора и после абсорбера.Для полусатора, подают в реактор. чения сравнительных данных опредеСумуарный расход газа составляетляют состав смеси после абсорбции 550 см/с. В реакторе, диаметром беэ выжигания и рассчитывают количест мм и длиной 410 мм, снабженном во азота на 1 м...

Номер патента: 1378781

Опубликовано: 28.02.1988

Авторы: "пьер, Кес, Петрус, Ян

МПК: C07C 126/02

Метки: аммиака, водных, выделения, двуокиси, мочевины, разбавленных, растворов, углерода

...158 С, Жидкость, удаляемая из нижней части этой колонны, содержит 10 ч. на млн мочевины, менее 10 ч, на млн ГН и менее 10 ч, на млн СО . Если десорбцию осуществляют под дянлецием 1 ятм,то для достижения содержания ГР мецее 1 О ч. ца млц в удаляемой жидкости требуется 3475 кг пара цод давлением 5,88 атм,П р и м е р 4. Процесс проводятаналогично примеру 1.Иэ колонны 4 предварительной десорбции 31009 кг/ч конденсата процесса, содержащего, ЙН 310; СО 31;мочевина 319, давление которых с помощью насоса 9 повьгщают до 30 атм,подают в верхнюю часть реакционнойколонны 5. Температура потока, подаваемого в верхнюю часть колонны, около 220 С, а температура внизу колонны230 С. За 1 ч в реакционную колоннуподают 1552 кг/ч паря под...

Номер патента: 1204613

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Грановский, Давыдов, Коляшова, Ландесман, Симоненко, Шнепп

МПК: C01C 1/12, C07C 126/02

Метки: абсорбции, аммиака, взрывобезопасности, мочевины, обеспечения, производстве, процесса

...а;1;.ИЯСЯ МЕНЕ,ШС:.,; .;Я РУЗКЯПя (ТбсорОСЗ") "уув(ЛИЧ(В 1 Рс:51 Нд216 ВМ,.3эзрят части аммиака В цплл про.И 3 ОДС 31 МоЗЕ)ЗРНЫ ПС)3130:1 Я(11 УМЕН 1"1 Ь ПИРМ Б "ТО 1 ЦСХ с 3 с 1 ИЯЕЗССКОГО КО:ЛЕК" Орд с ЗТО ПОЗ ЗОЛССЗТ.ЗКО 10.ЛИ Ь Э РКТ)ОЭНЕРИ 10 И 1,)УГИС ресурс ь:, пеобхоцимьР Д:я Впо.пзепия техно.;огческРх операций с РЗбь) Оч -пь(М сЗ"1 МИ 1 КОМ 1 ЧТО ПО:10)(ИТ(:ЬС) СКЯЗЬсяаеСЯ Нс ЗКОНОМИЧНОСТИ И .ЗффЕК ТИВ)10(1 И ПРОИ;3 ЗОЦСТБЯ МОЧС.БИНЕ с Уменью(пие нагрузки на абсорб(рЗЯ Сч(.Т ВОЗПЯТЯ ЧаСТИ аммиаКа В)О.с 1 С " ОГ 0 у Отпадс 1 П(УР Р бНО" Т Ь БПОцсп Я 3 ОТ Я Ь ЯЕр)ЛНЮЮ ЧЯСТЬ ЯбеорбЕ -;)а Г ЯК К(11(. с)С.Е КОДЕНС ЯПИ) ИСК:ТЮЧЯ.ется:возможность образования взры -ЪБопасой м(си водород-киглород -я зот Тзс:1 Р поглощения аммиака,8...

Номер патента: 128855

Опубликовано: 01.01.1960

Автор: Богенс

МПК: C02F 1/02, C02F 1/20

Метки: аммиака, вод, выделения, органических, оснований, производственных, фенолсодержащих

...затрат тепла отгонку аммиака, сероводорода и пиридиновых оснований осуществляют горячими дымовыми газами, получаемь 1 ми во встроенной в отгоночной башне топке.Для осуществления предлагаемогожащу 1 О 3 - 15 гл летучего аммиака, до25 г/л фенола, очищают от механически.до 80 - 90.Подогретая вода поступает затем через распределительное устройство на вторую сверху тарелку отгоночнои башни и стекает по насадке навстречу горячим дымовым газам, получаемым в специальной топке в нижней части этой же Оашни и содержащим не Оолее 2,0 - 2,5",о кислоспособа, фенольную воду, содер,5 г,л сероводорода н не более х примесей и масел и нагревают128855 ъ4,рода (во избежание окисления фенолов). Прн этом, благодаря интенсивному контакту между дымовыми...

Номер патента: 452558

Опубликовано: 05.12.1974

Авторы: Братухин, Быстров, Демкович, Ефимов, Иванов, Константинов, Пин, Скоблов

МПК: C07C 127/04

Метки: карбамида, колонны, производстве, промывной, работой

...колонны подают потоки конденсата сокового пара на насадку и жидкого аммиака на насадку и промыватель, а в куб - поток слабых углеаммониевых солей со второй ступени дистилляции. На линии крепких углеаммониевых солей после барботера 1 измеряют их плотность плотномером 4 и расход (косвенно, по числу ходов карбаматного насоса) счетчиком 5. В зависимости от плотности углеаммониевых солей изменяют подачу действуя на задание стабилизирующего регу-еоя 9 1 койо.пИдэд ет 1 ец одоаояоэ юеэнэ 1 тнои452558 Житииагеиак лятора 7. По температуре низа насадки, измеряемой термопарой 8, изменяют подачу жидкого аммиака на насадку и промыватель, воздействуя одновременно на задания стабилизирующих регуляторов 9 и 10 регулятором 11 температуры низа...